通化东宝药业股份有限公司关于增加经营范围并修改公司章程的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
通化东宝药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年12月11日召开的第九届董事会第二十四次会议,审议通过了《关于增加经营范围并修改公司章程的议案》。因公司甘精胰岛素注射液已获得由国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》,故增加经营范围并对《公司章程》进行修改。修订情况如
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修订前条款内容 | 修订后条款内容 |
第十三条 经公司登记机关核准, 公司经营范围是:硬胶囊剂、片剂(含激素类)、颗粒剂、小容量注射剂、原料药(重组人胰岛素)、生物工程产品(重组人胰岛素注射剂)、Ⅱ类6854手术室、急救室、诊疗设备及器具、Ⅱ类6815注射穿刺器械、Ⅲ类6815注射穿刺器械、Ⅱ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);6841医用化验和基础设备器具。 | 第十三条 经公司登记机关核准, 公司经营范围是:硬胶囊剂、片剂(含激素类)、颗粒剂、小容量注射剂、原料药(重组人胰岛素、甘精胰岛素)、生物工程产品(重组人胰岛素注射剂、甘精胰岛素注射液)、Ⅱ类6854手术室、急救室、诊疗设备及器具、Ⅱ类6815注射穿刺器械、Ⅲ类6815注射穿刺器械、Ⅱ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);6841医用化验和基础设备器具。 |
除上述条款外,原《公司章程》中的其他条款内容不变。以上对《公司章程》经营范围条款的修改将作为增加的临时提案提交公司2019年第一次临时股东大会审议。
特此公告。
通化东宝药业股份有限公司董事会二O一九年十二月十二日