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中源协和2019年年度报告摘要 下载公告
公告日期:2020-04-29

公司代码:600645 公司简称:中源协和

中源协和细胞基因工程股份有限公司

2019年年度报告摘要

一 重要提示1 本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规

划,投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读年度报告全文。

2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

3 公司全体董事出席董事会会议。

4 信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

5 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

经信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)审计,母公司2019年度经审计的净利润为-5,839.92万元,截止2019年12月31日累计未分配利润为-2.33亿元,因此不向股东分配利润,也不实施资本公积转增股本和其他形式的分配。

公司2019年度利润分配预案尚需提交公司2019年年度股东大会审议。

二 公司基本情况1 公司简介公司股票简况

公司股票简况
股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所中源协和600645

联系人和联系方式

联系人和联系方式董事会秘书(信息披露境内代表)证券事务代表
姓名杨新喆张奋
办公地址天津市南开区华苑产业园区梅苑路12号天津市南开区华苑产业园区梅苑路12号
电话022-58617160022-58617160
电子信箱zhongyuanxiehe@vcanbio.comzhongyuanxiehe@vcanbio.com

2 报告期公司主要业务简介

(一)公司的主要业务

报告期内公司主要从事细胞检测制备及存储、基因检测、体外诊断试剂和器械的研产销、以及生物基因、蛋白、抗体、医药中间体、实验用综合剂的研产销。主要产品和服务包括:

1、细胞检测制备和存储服务:包括脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞、脂肪干细胞及免疫细胞的检测、制备与存储服务。

2、基因检测服务:包括无创产前基因检测;针对儿童及成人的:安全用药指导基因检测、疾病遗传基因检测、疾病易感基因检测等。

3、1 类、2 类、3 类体外诊断试剂和器械的研发、生产、销售:包括生化类体外诊断试剂、分子体外诊断试剂、化学发光类体外诊断试剂、免疫组化体外诊断试剂、POCT 等。

4、生物基因、蛋白、抗体,医药中间体、实验用综合剂的研发、生产、销售,技术咨询、技术转让服务。

脐带血造血干细胞,可通过其多向分化等能力在血液系统等疾病的治疗上发挥重要作用;脐带间充质干细胞和胎盘亚全能干细胞则通过其旁分泌和免疫调节等作用,在组织器官的修复、免疫调节以及人体保健等方面有着重要的医疗作用;利用基因检测技术可进行胎儿染色体数目异常疾病的检测,可提前获知疾病遗传信息、易患疾病,以及了解儿童的天赋潜能等,从而实现早检测、早预防,降低疾病造成的损害;诊断试剂可以为医院临床诊断、以及民众疾病预防、诊断、治疗监测、愈后观察、健康状态的判断提供医学参考数据。

(二)经营模式

公司秉承以“精准医疗造福人类”为愿景,以推动生命科学研究进展和提高全球医疗健康水平为出发点,围绕细胞存储、制备和应用领域、以及体外诊断试剂、原料和器械的产销和技术服务领域两大核心领域进行了布局,力求能够最大程度地分享中国医药健康行业的持续增长机会,并能通过业务板块间的资源共享产生协同效应,并规避单一细分行业波动的业务风险。

公司目前已经形成包括新生儿事业部、上海执诚公司、基因事业部、成人事业部、傲锐东源公司五大业务板块在内的生物医药集团化公司。各事业部均由专业化的运营管理团队进行经营和发展,除了内生性发展之外,也按照公司战略目标积极在全球范围内寻求投资和并购的外延式扩张机会。

1、新生儿事业部

新生儿事业部主要从事新生儿脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞等细胞的检测制备和存储业务。公司已在全国包括天津、黑龙江、吉林、辽宁、山西、陕西、河南、安徽、浙江、江西、江苏、上海、福建、重庆、贵州、云南、海南、甘肃及武汉建立了细胞资源库,没有资源库的地区也大部分建有办事处,为全国超过2/3的区域和3/4的人口提供服务,拥有国内覆盖面最广的干细胞检测制备和运营网络。公司与客户签署干细胞储存协议,为客户提供细胞采集器具以及细胞运输、检测、制备、存储、出库等服务以获得制备检测费和存储费收入。

2、上海执诚公司

上海执诚公司主要从事体外诊断试剂和器械的研发、生产与销售,属于医疗器械行业。公司目前主营业务包括自有生化诊断试剂品牌“德诺DENUO”的产销业务、意大利品牌“索灵”的中国代理业务、医院检验试剂的集采打包业务以及POCT设备和试剂的研产销业务。公司产品覆盖生化类诊断试剂、免疫类诊断试剂和POCT几个领域,是国内生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一。公司的自有生化诊断试剂品牌“德诺DENUO”具有丰富的检测项目,产品齐全,分为九大系列,包括肝功能、肾功能、血脂、糖代谢、心脏标志物、特定蛋白、电解质、血凝、胰腺和其它等疾病类型,在相关疾病的诊断和治疗检测中起到辅助诊断的作用,主要应用于各级医院、体检中心、第三方医学检验机构的常规检测,为临床生化诊断提供一系列解决方案。

3、基因事业部

基因事业部通过基因检测与分析等手段,为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的医疗检测服务和试剂销售。公司通过自营和代理两种营销模式,与医院等合作机构签订合作协议等方式建立销售渠道,为合作医院和健康管理机构提供无创产前基因检测;针对儿童及成人的:安全用药指导基因检测、疾病遗传基因检测、疾病易感基因检测等,采取提供相关产品销售及基因检测技术服务。

4、成人事业部

成人事业部主要针对关注健康和保健的成人提供免疫细胞、间充质干细胞的存储服务以及针对医院、科研机构等提供研发类细胞制备和检测服务。

5、傲锐东源公司

傲锐东源公司的主营业务包括两类,一是为科研机构和医药公司提供生物基因、蛋白、抗体,医药中间体,及原材料产品的成品或定制开发。其产品主要包括基因、蛋白、抗体,以及体外诊断原料产品。

二是针对医院病理检验市场提供免疫组化体外诊断试剂和器械产销业务。该业务又可再分为

两类:一是和肿瘤的靶向治疗、用药以及预后的相关抗体;二是用于鉴别诊断的相关抗体,覆盖了肿瘤检测、心脑血管疾病检测、自身免疫疾病检测、过敏原检测、药物检测等多个领域应用。

(三)主要业绩驱动因素

本公司在全球化的精准医疗趋势指导下,秉承“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”发展思想,不断提高内部运营效率、服务能力、创新能力以及国际化能力,积极采用互联网创新和支付创新等手段助力营销,开发牙源细胞存储等新型产品以确保稳健增长。

(四)行业情况

1、细胞检测制备和存储服务的现状和趋势

从产业链上来看,干细胞行业的上游为干细胞的检测制备与存储,中游为干细胞制备及相关干细胞药物的研发,下游为干细胞的治疗应用。目前,国内干细胞行业的上游为最成熟的产业化项目。目前全国整体干细胞存储率比例仍不足1%,地区储存率也不平衡,与发达国家相比差距较大。参考发达国家,我国干细胞存储市场预计规模过300亿,有巨大的市场空间和发展潜力。目前,干细胞研究及其转化医学已经成为各国政府、科技和企业界高度关注和大力投入的重要研究领域,我国政府在干细胞基础与转化方面持续加强投入与布局,并把干细胞列为国家重点研发计划。《“十三五”国家科技创新规划》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《国家标准化体系建设发展规划》、《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》中均将干细胞研究作为重点扶持领域。

本公司干细胞存储业务已发展19年,积累了30多万储户,是公司传统且最为成熟的业务板块。公司已在全国19个省市建成细胞资源库并投入运营,形成了全国性的细胞资源库网络。2019年,全国新生儿出生量1465万,比2018年1523万减少58万人。针对新生儿出生量下降问题,公司一是增加新生儿可存储项目,以及加强营销推广来提高在新生儿市场的渗透率;二是积极开发成人存储等新型需求市场等方式进行积极应对。

2019年,国家干细胞资源库创新联盟成立大会在北京召开;科技部、财政部在《国家科技资源共享服务平台优化调整名单的通知》中批准建设了两个国家级干细胞库,分别为国家干细胞资源库和国家干细胞转化资源库。国家卫生健康委在“关于印发自由贸易试验区“证照分离”改革卫生健康事项实施方案的通知”中明确提出对脐带血造血干细胞库要优化审批服务。

2、细胞治疗及产品开发的现状及趋势

中国政府高度重视干细胞科技的发展,干细胞被纳入《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》及《“健康中国2030”规划纲要》中,计划3年20亿元财政拨款支持干细胞及转化研究的原创性突破和推动转化,以提高我国再生医学领域水平。

2019年国家和地方政府更是不断出台利好政策,从临床研究到应用转化,覆盖面越来越广,为干细胞行业的发展新格局营造了良好环境,也为干细胞技术及相关产品的转化落地进一步指明了方向。国家卫健委发布《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》、 《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法(试行)》等一系列文件,明确指出:对体细胞临床研究进行备案管理,并允许临床研究证明安全有效的体细胞治疗项目经过备案在相关医疗机构进入临床应用,可以向当地省级价格主管部门提出收费申请,但临床研究阶段不得向受试者收取任何研究相关费用。截止2019年12月30日,全国已有118家研究机构通过了干细胞临床研究机构的备案,备案项目增至62个。其中,2019年新增了4家备案机构,37个备案项目。11月,国家药监局审核查验中心发布了《GMP附录——细胞治疗产品》征求意见稿,对细胞治疗产品的生产规范提出具体要求。2019年,国家卫生健康委在《关于印发自由贸易试验区“证照分离”改革卫生健康事项实施方案的通知》中明确提出对脐带血造血干细胞库要优化审批服务。深圳等地的自贸区政策则明确提出“自贸试验区内医疗机构可按照有关规定开展干细胞临床前沿医疗技术研究项目”。

3、体外诊断试剂和器械的现状和趋势

体外诊断试剂在国内30多年的发展,在各种疾病的预防、诊断、治疗、预后、监测等方面发挥着越来越重要的作用,其销售额在医疗器械的销售额中的占比位居前三。2019年免疫诊断和生化诊断依然是占据整个市场大部分份额的两大板块。自2018年起,绝大多数免疫组化体外诊断试剂被划分为一类医疗器械,因行业准入门槛降低导致竞争加剧。

2019年国家药监局受理体外诊断试剂注册申请3227项,相比2018年的注册申请数量2079增幅55%。

2019年国家药品监督管理局继续扩大免于进行临床试验医疗器械目录,新增148项医疗器械产品和23项体外诊断试剂产品免于进行临床试验,对48项医疗器械产品和4项体外诊断试剂产品名称和描述进行了修订。目前免于进行临床试验医疗器械目录包含1003项,体外诊断试剂目录包含416项,合计达到1419项。

2019年国家药品监督管理局将医疗器械注册人制度试点推至北京、江苏、浙江等21个省、自治区和直辖市,进一步释放医疗器械注册人制度红利,鼓励医疗器械创新。2019年共有22家企业的93个产品按照注册人制度试点获批,其中包括跨省委托生产和第三类医疗器械通过注册人制度委托生产等不同情况。

国务院《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》明确要求逐步实施高值医用耗材医保准入价格谈判,实现“以量换价”。所有公立医疗机构采购高值医用耗材须在采购平台上公开交易、

阳光采购。对已通过医保准入并明确医保支付标准、价格相对稳定的高值医用耗材,实行直接挂网采购。取消公立医疗机构医用耗材加成,降低高值医用耗材虚高价格。国务院在2020年3月发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》明确提出要深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革,包括:坚持招采合一、量价挂钩,全面实行药品、医用耗材集中带量采购。以医保支付为基础,建立招标、采购、交易、结算、监督一体化的省级招标采购平台,推进构建区域性、全国性联盟采购机制,形成竞争充分、价格合理、规范有序的供应保障体系。推进医保基金与医药企业直接结算,完善医保支付标准与集中采购价格协同机制。

4、基因组学的现状和趋势

基因组学是研究生物基因组的组成,组内各基因的精确结构、相互关系及表达调控的科学。基因组学应用行业通过新型的基因测序仪分析生物样本(组织、细胞、血液样本等)的基因组信息,并将这些信息用于临床医学诊断、个体化用药指导、疾病发病机理研究、生命调控机制研究等领域。从1988年人类基因组计划启动开始,基因组学应用的壮阔前景开始展现在人类面前。随着测序成本的显著降低和生物信息分析能力的显著上升,目前基因技术已经开始广泛的应用于生殖健康管理、肿瘤检测和个体化治疗。基因检测行业上游为测序仪、测序试剂和耗材的供应。测序试剂和耗材通常与测序仪配套使用,该领域的全球市场长期被Illumina、Life Technologies、Roche等国外几家大的测序仪生产商所垄断。中国基因测序产业已经基本形成了完整的上中下游产业链,上游为生物实验基础配备供应商,拥有核心专利,限制下游市场议价能力。中游多为服务提供商,为下游的终端应用提供相应的前期生物实验材料合成生产。下游用户端按照基因检测技术应用场景,基因检测服务也可划分为科研级基因检测、临床级基因检测、消费级基因检测,分别面向科研级市场、临床级市场和消费级市场。其中测序产生的基因大数据,通过分析又能赋予产业发展。其中,临床检测项目占据了70%以上的市场,以科研机构、药企、CRO公司和第三方实验室等一线科研单位为用户群体的科研服务也占据了25%左右的市场。

3 公司主要会计数据和财务指标

3.1 近3年的主要会计数据和财务指标

单位:元 币种:人民币

2019年2018年本年比上年 增减(%)2017年
总资产4,888,538,460.374,443,427,224.0910.024,415,066,634.97
营业收入1,386,778,848.031,320,517,677.185.021,320,846,690.65
归属于上市公司股东的净利润49,694,801.5059,252,904.30-16.1310,366,521.83
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润28,437,655.06-262,480,237.68110.83-18,797,100.51
归属于上市公司股东的净资产3,353,702,190.682,772,549,620.3520.962,756,933,687.00
经营活动产生的现金流量净额241,490,023.43130,081,956.1285.64104,402,606.42
基本每股收益(元/股)0.110.15-26.670.03
稀释每股收益(元/股)0.110.15-26.670.03
加权平均净资产收益率(%)1.642.18减少0.54个百分点0.39

3.2 报告期分季度的主要会计数据

单位:元 币种:人民币

第一季度 (1-3月份)第二季度 (4-6月份)第三季度 (7-9月份)第四季度 (10-12月份)
营业收入321,260,490.79347,066,400.79337,027,026.17381,424,930.28
归属于上市公司股东的净利润30,843,567.3532,288,008.6630,370,779.07-43,807,553.58
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润30,565,735.2020,512,206.4520,591,865.87-43,232,152.46
经营活动产生的现金流量净额5,063,415.7788,388,984.9763,246,819.9684,790,802.73

季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用 √不适用

4 股本及股东情况

4.1 股东持股情况

单位: 股

截止报告期末普通股股东总数(户)37,677
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户)38,063
截止报告期末表决权恢复的优先股股东总数(户)0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数(户)0
前十名股东持股情况
股东名称 (全称)报告期内增减期末持股数量比例(%)持有有限售条件股份数量质押或冻结情况股东 性质
股份 状态数量
天津开发区德源投资发展有限公司742,07784,064,32717.96622,277质押81,233,260境内非国有法人
深圳嘉道成功投资企业(有限合伙)044,943,8209.6044,943,820质押44,000,000其他
UBS AG160,54211,680,5422.500境外法人
王晓鸽011,235,9552.4011,235,955境内自然人
建信(北京)投资基金管理有限责任公司09,956,4402.139,956,440国有法人
王 辉-526,0078,179,7001.750境内自然人
柳州柳东引导基金有限公司06,222,7751.336,222,775国有法人
北京银宏春晖投资管理有限公司3,090,1535,761,3491.230境内非国有法人
徐志霖-932,3003,850,4630.820境内自然人
李 红350,7003,734,8000.800境内自然人
上述股东关联关系或一致行动的说明天津开发区德源投资发展有限公司为公司控股股东,与北京银宏春晖投资管理有限公司为一致行动人,天津开发区德源投资发展有限公司与其他股东无关联,未知其他股东是否存在关联关系或一致行动人的情况
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明不适用

4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

4.4 报告期末公司优先股股东总数及前10 名股东情况

□适用 √不适用

5 公司债券情况

□适用 √不适用

三 经营情况讨论与分析

2019年公司继续围绕回顾主营业务、鼓励全面创新的发展思路,重点开展以下工作:

(一)促进业务融合,实现主营业务长期稳步增长

2019年公司进一步加强各业务板块融合,促进各业务协同发展。在细胞业务方面,公司进一步打造综合细胞库,在各地细胞库全面开展包含新生儿细胞存储业务、成人免疫细胞存储业务、

儿童牙源干细胞存储业务以及基因检测业务等多项业务。报告期内,华东综合细胞库已升级完成,其他地方也陆续在开展相关工作。在体外诊断领域,现有业务覆盖了产业链中原材料研发生产、科研试剂研发生产、生化免疫试剂与设备生产,业务不断向产业链上下游延伸,各细分领域业务协同不断加强。

(二)加强重组项目整合,提升公司业务能力

报告期,公司与傲锐东源公司通过客户资源共享,导入各自的优势产品,实现市场占有率和销售规模的双重提升,双方在各自领域均积累了先进的技术和优质的产品。此外,上海执诚公司与傲锐东源公司的研发团队将开展全面合作,提升工作效率,共同作为公司业务的强大后盾。上海执诚公司目前在国内的渠道以二级及以下医院为主;傲锐东源公司在国内的渠道包括主要的三级医院。双方的销售渠道在一定程度上实现了互补。

为进一步加强公司业务整合能力,公司全面梳理并搭建了傲锐东源公司的内控管理体系,并为其搭建了与公司一致的信息管理系统,提升了信息沟通与管理审批的及时性、有效性。

(三)募集配套资金约4.47亿,打造精准医学智能诊断中心

公司于2019年7月完成非公开发行募集配套资金总额4.47亿元。募集资金主要用于建设精准医学智能诊断中心,一方面用于支持公司分子病理诊断业务发展,另一方面用于加速病理诊断免疫组化二抗试剂研发及全自动免疫组化分析仪的研发与销售工作。此外,公司将继续投资建立综合细胞库,扩展西南地区细胞存储业务,目前广西综合细胞库正在建设。

(四)加强业务创新,打造业务增长新引擎

报告期内,公司继续鼓励各个业务板块开展业务创新,不断尝试新模式、新方法开拓新业务,升级现有业务。其中,公司重点打造的中源协和生命银行信息平台于7月1日上线。这个平台不仅服务消费者群体,同时还整合了公司内各个信息资源系统,实现了管理体系的升级。生命银行平台承载了业务部门的线上营销功能,为销售部门提供了便捷的销售工具。对客户而言,生命银行平台使公司可以为消费者提供更好的服务及购买体验,增强了用户粘性。上线半年来,注册用户将近8万人,累积成交超过5000单。在营销方面,公司积极开展多渠道、多样式的创新营销推广方式,不断尝试通过直播、短视频等新方式开拓传统业务。在业务方面,公司经过长时间的研发探索、市场调查、生产体系打造、销售方案打磨后正式推出了牙源干细胞存储项目,目前已与数十家大型口腔医院、连锁口腔诊所等机构签署合作协议,业绩已经开始起速,有着良好的预期。此外,公司开始在多地开展补贴储户个人贷款利息等方式实现分期付款,降低了客户购买门槛,同时借此提高了趸交比例,降低了坏账风险。

(五)聚焦深耕,深入挖掘存量客户价值

报告期内,细胞存储传统业务经受了更为严峻的市场考验,面临全国新出生人口数量下降和外部竞争加剧等不利影响。针对市场环境的变化,公司凭借科研优势进一步优化质量管理体系和业务流程,提升公司品牌形象。同时,公司大力推动公共库的细胞存储,新增入库同比增长了38%,公共库脐血移植应用同比增长了100%,充分履行社会责任。公司进一步深耕优势区域,强化与医院的临床合作关系,在重点医院开展多领域科研与临床合作,并在有条件的地区,建设生命科学科普馆。体外诊断方面,基因检测业务针对市场变化重点推广儿童用药指导、外显子测序等产品,更好的满足了客户需求;上海执诚公司在多地开展医院集中采购配送业务,进而拓宽了产品线,强化了与医院的合作关系;北京中杉金桥生物技术有限公司也通过推广全自动免疫组化分析仪,为医院大大节省人力成本的同时提高了检测速度与准确性,促进了业务的良性发展。

(六)持续研发投入,促进业务可持续增长

报告期公司积极开展和申报科研项目,与医疗机构和科研院所合作共同申报项目。公司子公司协和干细胞公司23项,和泽生物公司18项,中源基因公司4项,上海执诚公司28项,上海傲源公司51项,存储服务公司28项,英威福赛公司4项,Hebecell Corp. 4项,Vcanbio CenterFor Translational Biotechnology Corp. 2项,武汉光谷中源协和细胞基因科技有限公司5项。此外参股公司北京三有利公司的注射用重组新蛭素已完成一期临床试验,北京三有利公司和首都医科大学共同研制的牙髓间充质干细胞注射液治疗牙周炎项目注册申请获得受理,属于数据补充阶段;参股公司合源生物公司CAR-T新药CNCT19获得了NMPA的新药临床试验许可,已经开展临床试验。

(七)强化品牌认知,塑造更有竞争力的品牌价值

报告期内,由公司参与发起设立的第四届“中源协和生命医学奖”颁奖典礼暨高峰论坛顺利召开,多位科学家获得“中源协和生命医学国际合作奖”、“中源协和生命医学成就奖”以及“中源协和生命医学创新突破奖”,大会受到了业内外很多院士专家及行业媒体的高度赞扬。同时,公司继续建设奥运院士联盟,奥运冠军许海峰、何姿、秦凯等10余名奥运冠军造访中源协和并参与干细胞科普宣传工作。此外,公司联合多部门拍摄制作了VR生命体验馆、VR综合实验室,在市场上起到了良好的宣传作用。

1 报告期内主要经营情况

报告期内,公司实现营业收入13.87亿,较上年同期增长5.02%;实现归属于上市公司股东的净利润4,969.48万元,较上年同期下降16.13%,其中归属于上市公司股东的扣除非经常性损

益后的净利润2,843.77万元,较上年同期增长110.83%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增加110.83%,主要原因是上年同期计提上海执诚公司商誉减值损失2.02亿元,计提处置浙江赛尚医药科技有限公司股权转让款坏账准备2,900.00万元。

产品名称本期存储份数上期存储份数变化率(%)
脐带间充质干细胞5,631.006,729.00-16.32
造血干细胞16,674.0019,011.00-12.29
亚全能干细胞769.001,055.00-27.11
免疫细胞91.00108.00-15.74
合计23,165.0026,903.00-13.89

1.1 主营业务分析

1.1.1 利润表及现金流量表相关科目变动分析表

单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入1,386,778,848.031,320,517,677.185.02
营业成本448,712,004.59442,293,042.111.45
销售费用308,523,392.80315,824,455.95-2.31
管理费用309,514,726.24340,684,649.72-9.15
研发费用109,648,855.89103,295,643.916.15
财务费用6,841,064.918,218,518.46-16.76
经营活动产生的现金流量净额241,490,023.43130,081,956.1285.64
投资活动产生的现金流量净额-555,140,139.32-4,247,909.35-12,968.55
筹资活动产生的现金流量净额356,790,523.88-25,428,034.861,503.14

1.1.2 收入和成本分析

报告期内公司实现营业收入13.87亿元,较上年同期增加了5.02%,营业成本4.49亿元,较上年同期增加了1.45%。

(1). 主营业务分行业、分产品、分地区情况

单位:元 币种:人民币

主营业务分行业情况
分行业营业收入营业成本毛利率(%)营业收入比上年增减(%)营业成本比上年增减(%)毛利率比上年增减(%)
服务业524,890,463.95106,170,382.6679.77-6.40-13.61增加1.69个百分点
制造业805,729,383.66313,481,476.7861.0915.436.60增加3.22个百分点
主营业务分产品情况
分产品营业收入营业成本毛利率(%)营业收入比上年增减(%)营业成本比上年增减(%)毛利率比上年增减(%)
细胞检测制备及存储456,936,480.6285,391,014.3781.31-1.75-5.58增加0.76个百分点
基因检测67,953,983.3320,779,368.2969.42-29.01-35.98增加3.33个百分点
科研试剂158,941,099.3441,550,639.3573.8613.62-6.34增加5.57个百分点
检测试剂646,788,284.32271,930,837.4257.9615.898.90增加2.70个百分点
主营业务分地区情况
分地区营业收入营业成本毛利率(%)营业收入比上年增减(%)营业成本比上年增减(%)毛利率比上年增减(%)
国内1,046,099,103.96336,283,096.4467.854.111.26增加0.90个百分点
海外284,520,743.6583,368,763.0070.7012.02-1.77增加4.11个百分点

主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明除上述已披露数据外,公司主营业务还包含其他产品收入金额2,341.59万,其他产品成本

802.29万。

(2). 产销量情况分析表

主要产品单位生产量销售量库存量生产量比上年增减(%)销售量比上年增减(%)库存量比上年增减(%)
产品1mg64,314.9057,867.006,512.9057.2838.119,919.85
产品2mg1,335,647.281,335,647.2800.440.440
产品3ml1,106,560.001,262,095.00276,080.00-23.4810.47-36.04
产品4ml275,247.00372,015.0034,650.00-26.6819.87-73.63
产品5ml1,901,520.002,311,700.00281,860.00-28.46-5.22-59.27
产品6ml3,541,040.003,628,240.00336,960.004.31-9.27-20.56
产品7ml5,876.005,968.001,235.00-5.3821.28-6.93
产品8ml55,073.0018,727.000194.0800
产品9430.00427.0016.002.38-0.2323.08
产品10669.00637.0016.001,811.432,669.57-44.83

(3). 成本分析表

单位:元

分行业情况
分行业成本构成项目本期金额本期占总成本比例(%)上年同期金额上年同期占总成本比例(%)本期金额较上年同期变动比例(%)情况 说明
服务业直接费用36,045,189.3533.9547,858,407.2138.94-24.68
服务业间接费用70,125,193.3166.0575,033,949.5261.06-6.54
制造业直接费用273,966,137.1587.39257,016,167.7787.406.59
制造业间接费用39,515,339.6412.6137,055,896.4412.606.64
分产品情况
分产品成本构成项目本期金额本期占总成本比例(%)上年同期金额上年同期占总成本比例(%)本期金额较上年同期变动比例(%)情况 说明
细胞检测制备及存储直接费用29,933,133.3035.0533,219,359.3636.73-9.89
细胞检测制备及存储间接费用55,457,881.0764.9557,217,609.7663.27-3.08
基因检测直接费用6,112,056.0529.4114,639,047.8545.11-58.25
基因检测间接费用14,667,312.2470.5917,816,339.7654.89-17.67
科研试剂直接费用28,533,725.8968.6731,271,623.2870.49-8.76
科研试剂间接费用13,016,913.4731.3313,092,939.4629.51-0.58
检测试剂直接费用245,432,411.2690.26225,744,544.4990.408.72
检测试剂间接费用26,498,426.179.7423,962,956.989.6010.58

成本分析其他情况说明

基因检测业务成本整体下降的主要原因是报告期无毛利率较低的肿瘤用药产品收入。

(4). 主要销售客户及主要供应商情况

前五名客户销售额5,877.19万元,占年度销售总额4.24%;其中前五名客户销售额中关联方销售额0万元,占年度销售总额0 %。前五名供应商采购额10,322.45万元,占年度采购总额24.40%;其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元,占年度采购总额0%。

1.1.3 费用

单位:元

项目2019年度2018年度较上年同期增减(%)变动原因
其他收益4,010,435.426,182,677.18-35.13
投资收益-27,627,738.68257,749,424.63-110.72
公允价值变动收益1,669,397.86100.00
信用减值损失-20,543,490.21-74.18
资产减值损失-47,615,227.34-263,968,225.19
资产处置收益9,997,983.625,988,134.4166.96
所得税费用59,520,180.7138,693,017.8553.83

2 导致暂停上市的原因

□适用 √不适用

3 面临终止上市的情况和原因

□适用 √不适用

4 公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

√适用 □不适用

详见公司2019年年度报告第十一节财务报告五、41重要会计政策和会计估计的变更

5 公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用 √不适用

6 与上年度财务报告相比,对财务报表合并范围发生变化的,公司应当作出具体说明。

√适用□不适用

本公司本年度合并范围变动如下:出资设立3家下属公司:天津源聚福企业管理合伙企业(有限合伙)、I-Drop Biosciences, Inc.、NanoNeuron Therapeutics, Inc;注销4家下属公司:中源华泽(天津)科技有限公司、中源赛尔(天津)生物科技有限公司、中源诗丹赛尔(天津)化妆品有限公司、北京东源中杉生物技术有限公司。

中源协和细胞基因工程股份有限公司

董事长:龚虹嘉2020年4月27日


  附件:公告原文
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