中源协和投资者关系管理交流活动登记表
——中源协和2026年半年报业绩说明会
| 分类 | □参观交流 □路演及反路演 □调研 ?业绩说明会 □其他____ |
| 时间 | 2026年9月3日 15:00 — 17：00 |
| 地点 | https://rs.p5w.net/html/178824635315973.shtml |
| 参与人员 | □来访： □拜访： ?其他：全景网“投资者关系互动平台”—— 天津辖区上市公司2026年投资者网上集体接待日暨半年报业绩说明会 公司参会人员 ? 副董事长、总经理 WANG HONGQI（王洪琦） ? 董事、联席总裁 张宇 ? 独立董事 周玉如 ? 董事、副总经理、董事会秘书 李 旭 ? 副总经理、财务总监 杨帆 |
| 交流内容 | 一、投资者交流 1、请问今年获批的血液试剂盒是否已实现商业化？组织试剂盒临床实验是否已完成？ 2026年2月底，中源维康公司自主研发的“人 EGFR/KRAS/BRAF/ERBB2/PIK3CA 基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”正式获得 NMPA 批准。作为国内外首个基于飞行时间质谱法获批的肿瘤伴随诊断试剂盒，这一产品为肺癌与结直肠癌的精准诊疗提供了“中通量、已知突变、高性价比、快周转”的临床选择，填补了市场空白，提升了公司在病理诊断领域的竞争实力。 血液试剂盒按照原工作计划已完成全部临床试验。后因NMPA新颁布“抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则”，对临床试验的设计、评价等提出了更高的要求，特别是提出了与原研伴随诊断试剂的比较研究的评价方法。中源维康根据新要求修订方案新增试验要求重新申报国家伦 理审批，也影响了临床试验进度。目前，中源维康正按照修订方案新增试验要求积极推进临床试验，待临床试验完成后尽快向NMPA提交注册文件。 2、作为10年小股东，恳请公司目前增资三有利和泽生物或购买部分股权，力争使三有利和泽生物早日并入财务报表？谢谢 感谢您的建议！ 3、王洪琦副董事长：1.公司质谱试剂盒业务目前推广进度如何，您预计何时能为公司提供收益？2.网传乐城已有乙肝治疗病例，且治疗效果非常好，请问是否属实？3.建议公司考虑积极拓展海外干细胞，免疫细胞存储业务，如中东地区的一些中等发达国家。谢谢 作为国内外首个基于飞行时间质谱法获批的肿瘤伴随诊断试剂盒，这一产品为肺癌与结直肠癌的精准诊疗提供了“中通量、已知突变、高性价比、快周转”的临床选择，填补了市场空白，提升了公司在病理诊断领域的竞争实力。 目前该试剂盒尚处于市场推广初期阶 |
| 持合源生物股权的 50%的权利。2023年公司通过购买北京富源致远生物科技合伙企业（有限合伙）所持合源生物3%的股权行使了该权益，完成后公司持有合源生物14,491,568元注册资本。 合源生物系中源协和参股公司，不在并表范围，其财务数据只影响公司净资产，不影响利润，计入其他综合收益。 54、请问公司iPSC相关业务目前的商业化拓展进展如何，是否已产生规模化销售收入？ 公司将细胞治疗商业化合作分为两条线：MSC产品授权合作，以及iPSC细胞库授权与委托制备服务。已由专职商务团队按国内和国际同步推进。上述合作如出现达到信息披露标准，公司将按规定及时履行披露义务。 55、公司的“基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”的商业化进展情况如何？对下半年业绩是否会产生积极影响？ 2026年5月《肺癌常用标志物检测及临床应用专家共识（2026版）》在《中华检验医学杂志》正式刊发，共识明确提出核酸质谱法作为DNA甲基化及驱动基因的重要检测技术，正式纳入肺癌诊疗标准化路径；2026年8月，医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，可将核酸质谱纳入收费体系。 2026年2月底，中源维康公司自主研发的“人EGFR/KRAS/BRAF/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”正式获得 NMPA 批准。作为国内外首个基于飞行时间质谱法获批的肿瘤伴随诊断试剂盒，这一产品为肺癌与结直肠癌的精准诊疗提供了“中通量、已知突变、高性价比、快周转”的临床选择，丰富了分子诊断产品，提升了公司在病理诊断领域的竞争实力。 目前该试剂盒尚处于市场推广初期阶段，不构成对公司主营业务的重大影响。 二、风险提示 本次投资者交流主要就公司2026年半年度经营情况、研发进展及优势等进行沟通交流，不作为投资建议，请广大投资者理性投资，注意二级市场股价波动风险。 | |
| 是否符合信披规则 | ?是 □否(情况说明)____________________________ |
| 调研签字 | —— |