证券代码：600645证券简称：中源协和公告编号：2026-021
中源协和细胞基因工程股份有限公司关于公司2026年半年度募集资金存放、管理与实际
使用情况的专项报告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、募集资金基本情况
根据中国证券监督管理委员会《关于核准中源协和细胞基因工程股份有限公司向王晓鸽等发行股份购买资产并募集配套资金的批复》（证监许可[2018]1180号）核准文件，公司实际非公开发行人民币普通股27,815,801股，发行价格为
16.07元，募集资金总额为446,999,922.07元，扣除相关发行费用（包括承销费、审计验资费、律师费等）2,550,000.00元，公司实际募集资金净额444,449,922.07元。本次募集资金已于2019年7月22日全部到账，瑞华会计师事务所（特殊普通合伙）就公司新增注册资本的实收情况出具了《验资报告》（瑞华验字[2019]12010004号）。
募集资金基本情况表
单位：万元币种：人民币
| 发行名称 | 2019年向特定对象非公开发行股份 |
| 募集资金到账时间 | 2019年7月22日 |
| 本次报告期 | 2026年1月1日至2026年6月30日 |
| 项目 | 金额 |
| 一、募集资金总额 | 44,699.99 |
| 其中：超募资金金额 | 0.00 |
| 减：直接支付发行费用 | 255.00 |
| 二、募集资金净额 | 44,444.99 |
| 减： | |
| 以前年度已使用金额 | 13,846.79 |
| 本年度使用金额 | 276.01 |
| 暂时补流金额 | 18,000.00 |
| 现金管理金额 | 12,000.00 |
| 银行手续费支出及汇兑损益 | 0.22 |
| 其他-具体说明 | 0.00 |
| 加： | |
| 募集资金利息收入 | 3,395.22 |
| 其他-具体说明（暂时补流和现金管理归还） | 30,000.00 |
| 三、报告期期末募集资金余额 | 33,717.19 |
二、募集资金管理情况根据《公司法》、《证券法》、《上市公司募集资金监管规则》、《上海证券交易所股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等的规定，公司制定了《募集资金管理制度》，以规范募集资金的管理，保护投资者权益。
根据规定，公司对募集资金实行专户存储，在银行设立募集资金专户；并与东兴证券股份有限公司、华夏银行股份有限公司上海分行签订了《募集资金专户存储三方监管协议》，与上海证券交易所制定的《募集资金专户存储三方监管协议（范本）》不存在重大差异。公司在使用募集资金时严格遵照履行。
募集资金存储情况表
单位：万元币种：人民币
| 发行名称 | 2019年向特定对象非公开发行股份 | |||
| 募集资金到账时间 | 2019年7月22日 | |||
| 账户名称 | 开户银行 | 银行账号 | 报告期末余额 | 账户状态 |
| 中源协和细胞基因工程股份有限公司 | 华夏银行股份有限公司上海分行 | 10550000001746408 | 33,717.19 | 使用中 |
三、本年度募集资金的实际使用情况
（一）募集资金投资项目资金使用情况使用情况详见附表1：募集资金使用情况对照表。
（二）募投项目置换情况公司于2025年4月23日召开公司十一届十七次董事会会议、十一届八次监事会会议，审议通过了《关于使用自有资金支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换的议案》，同意公司在募投项目实施期间，根据实际情况使用自有资金支付募投项目所需资金，后续按季度以募集资金等额置换。报告期公司使用自有资金支付募投项目金额276.01万元，用募集资金置换金额276.01万元。
（三）用闲置募集资金暂时补充流动资金情况2025年5月20日，经公司十一届十八次临时董事会会议和十一届九次临时监事会会议审议，同意公司使用不超过1.8亿元的闲置募集资金暂时补充流动资金，使用期限自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。2025年5月26日，公司使用1.8亿元闲置募集资金暂时补充流动资金。2026年5月15日，公司将暂时补充流动资金的1.8亿元募集资金归还至募集资金专项账户。
闲置募集资金临时补充流动资金明细表
单位：万元币种：人民币
| 发行名称 | 2019年向特定对象非公开发行股份 | ||||
| 募集资金到账时间 | 2019年7月22日 | ||||
| 临时补充流动资金金额 | 临时补充流动资金起始日期 | 计划补充流动资金时长 | 董事会审议通过日期 | 归还募集资金日期 | 归还募集资金金额 |
| 18,000.00 | 2025年5月26日 | 自公司董事会审议通过之日起不超过12个月 | 2025年5月20日 | 2026年5月15日 | 18,000.00 |
（四）对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况2025年12月25日，经公司十一届二十四次临时董事会会议审议，同意公司使用不超过人民币1.2亿元的闲置募集资金进行现金管理，购买低风险、流动性好的保本型产品，自董事会审议通过之日起12个月内有效。
募集资金现金管理审核情况表
单位：万元币种：人民币
| 发行名称 | 2019年向特定对象非公开发行股份 | |||
| 募集资金到账时间 | 2019年7月22日 | |||
| 计划进行现金管理的金额 | 计划进行现金管理的方式 | 计划起始日期 | 计划截止日期 | 董事会审议通过日期 |
| 12,000.00 | 投资品种为低风险、流动性好的保本型产品（包括但不限于银行固定收益型或结构性存款等） | 2025年12月25日 | 2026年12月24日 | 2025年12月25日 |
募集资金现金管理明细表
单位：万元币种：人民币
| 发行名称 | 2019年向特定对象非公开发行股份 | |||||||||
| 募集资金到账时间 | 2019年7月22日 | |||||||||
| 委托方 | 受托银行 | 产品名称 | 产品类型 | 购买金额 | 起始日期 | 截止日期 | 归还日期 | 尚未归还金额 | 预计年化收益率 | 利息金额 |
| 中源协和细胞基因工程股份有限公司 | 华夏银行股份有限公司上海分行 | 人民币单位结构性存款2511201 | 结构性存款 | 12,000.00 | 2025年12月29日 | 2026年3月31日 | 2026年3月31日 | 0.00 | 0.7%-2.2% | 58.98 |
| 人民币单位结构性存款2610487 | 结构性存款 | 12,000.00 | 2026年4月3日 | 2026年6月30日 | 2026年6月30日 | 0.00 | 0.7%-2.28% | 20.25 | ||
| 人民币单位结构性存款2610755 | 结构性存款 | 12,000.00 | 2026年7月3日 | 2026年9月30日 | 尚未归还 | 12,000.00 | 1.00%-1.81% | - | ||
四、变更募投项目的资金使用情况
使用情况详见附表2：变更募集资金投资项目情况表。
五、募集资金使用及披露中存在的问题2026年上半年，公司募集资金使用及披露不存在重大问题。特此公告。
中源协和细胞基因工程股份有限公司董事会
2026年8月28日
附表1：
募集资金使用情况对照表
单位：万元币种：人民币
| 发行名称 | 2019年向特定对象非公开发行股份 | ||||||||||||
| 募集资金到账日期 | 2019年7月22日 | ||||||||||||
| 本年度投入募集资金总额 | 276.01 | ||||||||||||
| 已累计投入募集资金总额 | 14,122.80 | ||||||||||||
| 变更用途的募集资金总额 | 40,444.99 | ||||||||||||
| 变更用途的募集资金总额比例 | 91.00% | ||||||||||||
| 承诺投资项目和超募资金投向 | 募投项目性质 | 已变更项目，含部分变更（如有） | 募集资金承诺投资总额 | 调整后投资总额 | 截至期末承诺投入金额(1) | 本年度投入金额 | 截至期末累计投入金额(2) | 截至期末累计投入金额与承诺投入金额的差额(3)＝(2)-(1) | 截至期末投入进度（%）(4)＝(2)/(1) | 项目达到预定可使用状态日期（具体到月份） | 本年度实现的效益 | 是否达到预计效益 | 项目可行性是否发生重大变化 |
| 募投项目“精准医学智能诊断中心项目” | 生产建设 | 是 | 40,000.00 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 募投项目“肿 | 研发 | 是 | 6,000.00 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 瘤标志物类诊断试剂开发项目” | 项目 | ||||||||||||
| 支付本次交易相关费用 | 其他 | 否 | 4,000.00 | 4,000.00 | 4,000.00 | 0.00 | 4,000.00 | 0.00 | 100.00 | 不适用 | - | - | - |
| 募投项目“国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目” | 生产建设 | 是 | 30,000.00 | 30,000.00 | 0.20 | 102.00 | -29,898.00 | 0.34 | 2026年10月 | - | - | 否 | |
| 募投项目“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目” | 研发项目 | 是 | 6,000.00 | 6,000.00 | 275.81 | 5,575.81 | -424.19 | 92.93 | 2026年12月 | - | - | 否 | |
| 募投项目“永久补充流动资金” | 补流 | 是 | 4,444.99 | 4,444.99 | 0.00 | 4,444.99 | 0.00 | 100.00 | 不适用 | - | - | - | |
| 合计 | 50,000.00 | 44,444.99 | 44,444.99 | 276.01 | 14,122.80 | -30,322.19 | — | — | — | — | |||
| 未达到计划进度原因（分具体募投项目） | 1、募投项目“国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目”公司于2022年6月10日召开公司2022年第二次临时股东大会审议通过将募投项目“精准医学智能诊断中心项目”变更为“国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目”的相关事项。变更当年因公共卫生事件影响导致项目未按计划进度推进。2023年，项目环评、水资源论证已分别进行了第一次专家咨询会，根据专家意见进行相关报告的修改、完善；设计单位于2023年年初完成了第一版施工图设计，但是由于住建部于2023年3月、6月对约40项建设基础设计规范、标准进行了更新，考虑到项目实施的合规性、前瞻性，设计单位依照新发布实施的规范、标准对全部施工图进行修改，于2024年5月修改完成施工图送审稿并报送审核，取得审图合格证。变更三期建设项目后公司先后在天津市滨海高新技术产业开发区行政审批局完成了项目备案，期间取得了天津市滨海高新技术产业开发区规划和自然资源局颁发的《建设工程规划许可证》，取得了《岩土勘察报告》和《岩土勘察报告审查合格证》，取得了天津滨海高新技术产业开发区人民防空办公室免建防空地下室的意见。公司主营业务覆盖干细胞与免疫细胞检测制备存储、体外诊断、细胞治疗等领域，所属行业为前沿生物医学技术领域，行业政策的 | ||||||||||||
| 明确、规范影响重大，同时考虑到技术革新、工艺更新较快等因素，不同的功能定位、技术工艺路线对建筑的基础条件有不同的需求，因此期间公司持续根据818号令等行业监管新规和业务发展需求对设计功能进行重新优化、调整，以满足对行业技术前瞻性的功能要求，避免主体建筑建成后再拆改等重复性投入造成建设资金的浪费，客观上影响了项目的进度。同时鉴于前期取得的《建设工程规划许可证》等行政审批文件已到期，公司需重新向主管部门提交申请，完成政府审批手续后方可开工建设。公司已于2026年1月重新取得了《建设工程规划许可证》，其他相关审批手续尚在办理中。综上，因行业政策调整、功能优化等原因导致三期建设项目建设进度缓慢。根据三期建设项目的推进进度、募集资金的使用情况，公司预计三期项目无法在2026年10月达到可使用状态。目前公司已经开展论证，后续将依规履行审议和披露程序。2、募投项目“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目”公司于2021年5月14日召开公司2020年年度股东大会审议通过募投项目“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目”实施方式变更的相关事项，委托北京中源维康基因科技有限公司负责“人EGFR/KRAS/BRAF/NRAS/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”（以下简称“组织试剂盒”）和“人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒”（以下简称“血液试剂盒”）的研究开发。期间因公共卫生事件影响，项目临床试验的整体进度均受到较大的影响。其中组织试剂盒于2024年3月1日向国家药品监督管理局提交注册文件。后根据国家药品监督管理局发补通知进行临床发补试验，于2025年10月24日向国家药品监督管理局提交最终版注册文件，并于2026年2月获批III类医疗器械注册证。血液试剂盒，按照原工作计划已于2023年完成全部临床试验。后因期间国家药品监督管理局新颁布“抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则”，对临床试验的设计、评价等提出了更高的要求，包括临床试验机构、入组人群、对比方法等，特别是提出了与原研伴随诊断试剂的比较研究的评价方法；北京中源维康基因科技有限公司根据新要求与国家药品监督管理局相关部门及四家医院临床中心对血液试剂盒的临床试验方案进行了多次反复沟通调整，修订方案新增试验要求重新申报国家伦理审批，也影响了临床试验进度。血液试剂盒临床试验修订方案新增试验要求已通过国家伦理审批，修订方案新增试验要求增加原研对照比较试验部分，由于血液试剂盒临床试验属于前瞻性样本收集，且包含的一些检测位点数据罕见突变，因此临床入组进度慢于预期，北京中源维康基因科技有限公司正按照修订方案新增试验要求积极推进临床试验，待临床试验完成后尽快向国家药品监督管理局提交注册文件。 | |
| 项目可行性发生重大变化的情况说明 | 不适用 |
| 募集资金投资项目先期投入及置换情况 | 详见三、本年度募集资金的实际使用情况（二）募投项目置换情况 |
| 用闲置募集资金暂时补充流 | 详见三、本年度募集资金的实际使用情况（三）用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 |
| 动资金情况 | |
| 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况 | 详见三、本年度募集资金的实际使用情况（四）对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况 |
| 用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况 | 不适用 |
| 募集资金结余的金额及形成原因 | 不适用 |
| 募集资金其他使用情况 | 不适用 |
附表2：
变更募集资金投资项目情况表
单位：万元币种：人民币
| 发行名称 | 2019年向特定对象非公开发行股份 | ||||||||||||||
| 募集资金到账日期 | 2019年7月22日 | ||||||||||||||
| 变更后的项目 | 对应的原项目 | 募投项目性质 | 实施主体 | 实施地点 | 变更后项目拟投入募集资金总额 | 截至期末计划累计投资金额(1) | 本年度实际投入金额 | 实际累计投入金额(2) | 投资进度（%）(3)=(2)/(1) | 项目达到预定可使用状态日期（具体到年月） | 本年度实现的效益 | 是否达到预计效益 | 变更后的项目可行性是否发生重大变化 | 董事会审议通过时间 | 股东会审议通过时间 |
| 募投项目“国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目” | 募投项目“精准医学智能诊断中心项目” | 生产建设 | 子公司协和干细胞基因工程有限公司 | 天津 | 30,000.00 | 30,000.00 | 0.20 | 102.00 | 0.34 | 2026年10月 | - | - | 否 | 2022年5月25日 | 2022年6月10日 |
| 募投项目“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目” | 募投项目“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目” | 研发项目 | 子公司北京傲锐中杉生物科技有限公司（备注） | - | 6,000.00 | 6,000.00 | 275.81 | 5,575.81 | 92.93 | 2026年12月 | - | - | 否 | 2021年4月22日 | 2021年5月14日 |
| 募投项目“永久补充流动资金” | 补流 | 中源协和 | - | 4,444.99 | 4,444.99 | 0.00 | 4,444.99 | 100 | - | - | - | - | 2022年5月25日 | 2022年6月10日 | |
| 合计 | 40,444.99 | 40,444.99 | 276.01 | 10,122.80 | - | - | - | — | - | - | - | ||||
| 变更原因、决策程序及信息披露情况说明（分具体募投项目） | 1、精准医学智能诊断中心项目变更为国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目并将剩余募集资金永久补充流动资金，因政策变化影响临床样本外送、公立三甲医院检测外包意愿不强、特检市场的分子诊断尚未迎来收获期，第三方医学实验室（ICL）病理诊断业务难度提升，成本增加，上述政策、市场渠道以及公共卫生事件影响导致公司募投项目“精准医学智能诊断中心项目”的进展未及预期，综合考虑上述因素以及公司目前经营发展战略及业务发展布局，经审慎研究论证，公司决定将募投项目“精准医学智能诊断中心项目”变更为“国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目”，投入募集资金30,000万元，并将剩余募集资金本金44,449,922.07元用于永久补充流动资金。 | ||||||||||||||
| 本次变更事项已经公司十届十八次临时董事会会议和十届十一次临时监事会会议审议通过，并经公司2022年第二次临时股东大会审议通过。具体详见公司公告：2022-027、2022-028、2022-030、2022-034。2、肿瘤标志物类诊断试剂开发项目北京中源维康基因科技有限公司的主营业务为肿瘤靶向药物检测试剂盒开发，具有专业化的研发和报批团队，为充分利用其专业技术资源，推进“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目”的实施，公司决定通过委托北京中源维康基因科技有限公司研发方式实施项目，有利于提高公司对资源的利用效率，保障该募投项目的有效实施。北京中源维康基因科技有限公司旗下拥有中源维康（天津）医学检验所有限公司，具备肿瘤标志物类诊断试剂开发所需的实验室、实验设备及研发技术人员，如果按照原投资预算进行基础设施建设，一方面产生资源的重复和闲置，另一方面不利于该募投项目的快速开展和有效实施。将该项目的募集资金全部用于肿瘤标志物类诊断试剂的研发和临床试验，有利于提高募集资金的使用效率，同时有利于丰富公司的产品种类，增加销售收入，从而提升公司的整体行业竞争力，符合公司及全体股东的利益。因此，将原用于建设投资的6,000万元募集资金全部变更为用于肿瘤标志物类诊断试剂的研发。本次募投项目实施方式变更事项已经公司十届九次董事会会议和十届五次监事会会议审议通过，并经公司2020年年度股东大会审议通过。具体详见公司公告：2021-006、2021-011、2021-017 | |
| 未达到计划进度的情况和原因（分具体募投项目） | 详见本报告“附表1：未达到计划进度原因（分具体募投项目）” |
| 变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明 | 不适用 |
备注：募投项目“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目”由北京傲锐中杉生物科技有限公司委托北京中源维康基因科技有限公司研发。