附件1：投资者关系管理交流活动登记表——中源协和2025年度业绩说明会
| 分类 | □参观交流 □路演及反路演 □调研 ?业绩说明会 □其他____ |
| 时间 | 2026年6月29日 15:00 — 16：30 |
| 地点 | https://www.cs.com.cn/roadshow/special-523.html |
| 参与人员 | □来访： □拜访： ?其他：中证网线上 公司参会人员 ? 副董事长、总经理、财务总监（代）：WANG HONGQI（王洪琦）先生 ? 董事、联席总裁：张宇先生 ? 独立董事：周玉如女士 ? 董事、副总经理、董事会秘书 李旭先生 |
| 交流内容 | 一、主要交流内容 1、你们精准诊断板块业务占比越来越大，已经是公司最重要的利润来源了，是怎么做到保持增长的，还能继续保持吗？ 回复：公司精准诊断板块围绕“三位一体精准解决方案”（国产设备+自主试剂+本地化服务），持续推进产品升级、技术迭代及体系能力建设，逐步形成以设备为入口、试剂为核心、原料为支撑、服务为保障的业务驱动机制，推动板块业绩实现稳步增长。 在设备端，公司完成已上市全自动免疫组化染色机 Ultra 60Plus 的功能升级，并推动新一代产品 UltraPATH 30N 完成注册及上市，进一步完善产品结构。报告期内，上述两款产品成功入选《优秀国产医疗设备产品目录》，标志着公司在免疫组化自动化设备领域的产品性能、质量稳定性及国产替代能力获得行业认可。随着产品性能持续优化及应用场景不断拓展，公司设备装机规模稳步提升，并带动终端试剂使用需求同步增长。 在试剂端，公司持续加大科研及诊断试剂研发投入，不断丰富产品品类，强化与自研设备的适配能力。随着设备装机规模扩大，试剂需求持续放量，“设备+试剂”协同效应逐步显现，进一步提升整体解决方案的市场竞争力及客户粘性。 在原料端，公司持续推进核心诊断原料国产化替代及生产工艺优化，提升关键原料自产率，在保障产品质量稳定与供应安全的基础上，有效降低采购成本，优化成本结构，增强盈利能力。 在服务端，公司持续完善“5A全生命周期服务体系”，构建覆盖全国31个省、市、自治区的本地化服务网络，形成7×24小时响应机制及标准化服务流程。服务能力的持续提升，有效保障设备稳定运行与客户使用体验，为设备装机后的试剂持续放量提供有力支撑。 在设备装机增长、试剂协同放量及成本结构优化等多重因素驱动下，公司精准诊断板块逐步形成“设备带动试剂、原料支撑成本、服务保障落地”的协同增长模式，业务规模持续扩大，盈利能力稳步提升，已成为公司业绩的重要支撑板块之一。同时，核心设备产品入选《优秀国产医疗设备产品目录》，进一步提升了公司品牌影响力与市场认可度，为后续市场拓展及国产替代进程奠定坚实基础。 2026年，体外诊断业务方面，首先，完成新一代全自动免疫组化仪器开发注册，实现上市销售；同时启动下一代设备核心模块的研发。其次，实现 |
| 强公司治理的规范化、制度化建设，加强内部管理沟通和外部沟通，维护提升公司良好形象，为公司长期发展奠定基础。 回复：感谢投资者长期以来对中源协和的关注与支持，您提出的建议非常中肯，也与公司管理层的工作方向高度一致。公司治理的规范化、制度化始终是我们持续投入和改进的核心命题。公司将以“精准引才、科学励才、文化聚才”为核心，构建人才与战略深度耦合的长效机制。公司按照上市公司规范要求，持续完善内控制度体系，强化审计职能并定期接受内外部审计，合规经营水平不断提升。接下来，公司将进一步梳理和完善公司治理相关制度文件，确保各项管理规范有章可循、有据可查，并推动制度执行的闭环管理。持续推动治理规范化，把公司形象和品牌建设作为战略资产来经营，用稳健透明的治理实践为长期股东价值的提升奠定坚实基础。同时，还要加强董事会与管理层之间的战略协同，健全内部信息传递机制，提升跨部门协作效率，确保战略决策能够有效落地。 74、公司是不是以干细胞新药申报为主，大家信任公司主要是看中源协和在细胞行业深耕多年，年报说公司建立了三个平台，质量管理有优势，这些对新药申报有什么好处吗？ 回复：感谢您的关注。公司依托国家干细胞工程产品产业化基地、国家干细胞工程技术研究中心、天津市脐带血造血干细胞库等国家级平台，通过与血研所密切合作，通过多年的技术积累特别是近5年的坚持研发，构建了脐带血造血干细胞（HSC）、脐带间充质基质细胞（MSC）及脐血来源诱导多能干细胞（iPSC）三个临床级干细胞库及平台。公司参与了多个国家级重点研发项目，为公司搭建了产学研深度融合的创新平台，进一步强化公司产业化创新与协同能力。细胞新药对制备工艺CMC要求非常高，同样的细胞在不同工艺下其安全性、功能、疗效会有很大偏差，公司经过近些年努力，构建了全方位、高标准、全链条的质量管理体系，以严苛标准护航细胞类产品研发、生产及相关服务，提升产品品质。公司相继通过了ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系及ISO45001职业健康安全管理体系认证，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认证，中国医药生物技术协会《干细胞制剂制备质量管理自律规范》等。公司的数字化追溯系统是国内公司中比较早上线使用的。高标准的工艺研究，生产制备与质量控制体系是细胞药物注册申报和后续临床转化工作的基石。公司后续将按照国家药监局等发布的相关指导原则，并结合行业发展现状，进一步提升公司细胞药物的研发、制备和质控水平。 二、风险提示 本次投资者交流主要就公司2025年度、2026年一季度经营情况以及研发进展等进行沟通交流，不作为投资建议，请广大投资者理性投资，注意二级市场股价波动风险。 |
| 是否符合信披规则 | ?是 □否(情况说明)____________________________ |
| 调研签字 | —— |
