浙江康恩贝制药股份有限公司关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，浙江康恩贝制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的关于布洛芬颗粒（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。
一、该药品的基本情况
药品名称：布洛芬颗粒
剂型：颗粒剂
规格：0.2g
注册分类：化学药品
申请人：本公司
批准文号：国药准字H10970046
批件号：2020B02616
审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价
二、该药品的相关信息
布洛芬颗粒作为常用的解热镇痛药品，已列入《国家医保目录（2019 年版）》，是医保甲类药品。主要用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经；也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
截至本公告披露日，通过国家药监局一致性评价的布洛芬颗粒厂家有本公司和扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司三家企业。
米内网终端数据显示：相应零售和医疗终端市场2018年布洛芬口服制剂销售额26.07
亿元，其中散剂颗粒剂销售额约2亿元，本公司的布洛芬颗粒剂销售额为1,947万元，占散剂颗粒剂市场份额的 9.74%。
截至目前，本公司针对该药品一致性评价已投入研发费用约人民币1,438万元。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此本公司的布洛芬颗粒通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。 因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来销售及规模可能存在不达预期等情况，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江康恩贝制药股份有限公司董 事 会
2020年3月21日