漳州片仔癀药业股份有限公司关于收到《药物临床试验批准通知书》的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
? 漳州片仔癀药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到《药
物临床试验批准通知书》为PZH2108片新药的临床试验批准，公司还需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评，审批通过后方可生产上市。
? 本次收到《药物临床试验批准通知书》将对公司本年度的财务状况和经营业绩无重大影响。
? 由于药品研发的特殊性，从批准临床、临床试验、申报生产到最终取得药品注册证书,具有周期长、环节多、风险大、投入高的特点，容易受到某些不可预测因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
2020年9月29日，公司披露了收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《受理通知书》（受理号：CXHL2000491国、CXHL2000492国）公告（详见2020-036号公告）。近日，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：
一、《药物临床试验批准通知书》的主要内容
药品名称：PZH2108片剂型：片剂规格：50mg，200mg注册分类：化学药品1类受理号：CXHL2000491、CXHL2000492通知书编号：2020LP00824、2020LP00825申请人：漳州片仔癀药业股份有限公司审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年9月23日受理的PZH2108片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于癌性疼痛的临床试验。
本次获准临床试验的PZH2108片有两种不同规格（50mg、200mg），每一种规格具有相同的药理作用，每一份通知书所述的受理号对应一种规格。
二、新药的相关情况
PZH2108片是公司具有自主知识产权的化学药品1类创新药。该药品主要用于治疗癌性疼痛。根据化学药品新注册分类中1类创新药的有关注册法规，公司已经完成PZH2108片原料药以及制剂的药学、药理毒理、非临床安全性评价等方面的研究，研究结果表明PZH2108片具有良好的安全性、成药性及临床开发价值。
截至公告日，该药品项目的研发投入累计约2,800万元。
三、同类药品的相关情况
截至公告日，国内外暂无相同适应症的同靶点药品获批上市。药品的市场规模具有不确定性。
四、相关影响及风险提示
1、公司收到《药物临床试验批准通知书》为PZH2108片新药的临床试验批准，公司还需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评，审批通过后方可生产上市。
2、本次收到《药物临床试验批准通知书》将对公司本年度的财务状况和经营业绩无重大影响。
3、由于药品研发的特殊性，从批准临床、临床试验、申报生产到最终取得药品注册证书,具有周期长、环节多、风险大、投入高的特点，容易受到某些不可预测因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
漳州片仔癀药业股份有限公司
董 事 会2020 年 12 月 2 日