江苏恒瑞医药股份有限公司关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15）/葡萄糖(20%)注射液
剂型：注射剂
规格：1500ml：10%脂肪乳(OO)300ml+5.5%复方氨基酸注射液(15)600ml+20%
葡萄糖注射液600ml
注册分类：化学药品4类
受理号：CYHS2102241
证书编号：2023S01975
处方药/非处方药：处方药
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。批准的适应症为“当肠内营养不可行、不足或禁忌时，用于成人和2岁以上儿童的肠外营养”。
二、药品的其他情况
10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15）/葡萄糖(20%)注射液是一种肠外营养制剂，用于补充人体生理功能所需的能量及营养成分。当肠内营养不可行、不足或禁忌时，用于成人和2岁以上儿童的肠外营养。10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15）/葡萄糖(20%)注射液最早由Baxter S.A.公司开发，2001年在法国获批上市，商品名为Oliclinomel? N4-550E，目前已在欧盟和中国等多个国家获批上市。国
内仅原研公司产品（商品名：克林玫）获批上市，公司产品为首仿上市，本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。经查询，2022年相关剂型全球销售额约为6.25亿美元。截至目前，公司相关项目累计已投入研发费用约为2,856万元。
三、风险提示
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2023年12月19日