上海复星医药（集团）股份有限公司 2014 年半年度报告
上海复星医药（集团）股份有限公司
2014 年半年度报告
上海复星医药（集团）股份有限公司 2014 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准
确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 本公司全体董事出席董事会会议。
三、 本公司半年度财务报告未经审计。
四、 本公司负责人陈启宇、主管会计工作负责人 Hongfei Jia 及会计机构负责人（会计主
管人员）严佳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 本公司 2014 年半年度报告中所涉及的未来经营计划等前瞻性陈述不构成本公司对投
资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
六、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况？ 否
七、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否
上海复星医药（集团）股份有限公司 2014 年半年度报告
目录
第一节 释义................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介........................................................................................................................... 7
第三节 会计数据和财务指标摘要 ............................................................................................... 8
第四节 董事会报告..................................................................................................................... 10
第五节 重要事项......................................................................................................................... 34
第六节 股份变动及股东情况 ..................................................................................................... 43
第七节 优先股相关情况............................................................................................................. 47
第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ................................................................................. 48
第九节 财务报告（未经审计） ................................................................................................. 50
第十节 备查文件目录............................................................................................................... 221
上海复星医药（集团）股份有限公司 2014 年半年度报告
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
“本公司”、“复星医药”、“上市公
指 上海复星医药（集团）股份有限公司
司”
“本报告期”、“报告期” 指 2014 年 1 月 1 日至 2014 年 6 月 30 日
“报告期末” 指 2014 年 6 月 30 日
“本集团” 指 上海复星医药（集团）股份有限公司及控股公司/单位
“复星集团” 指 上海复星高科技（集团）有限公司
“联交所” 指 香港联合交易所有限公司
“上证所” 指 上海证券交易所
“深交所” 指 深圳证券交易所
“《公司法》” 指 《中华人民共和国公司法》
“《证券法》” 指 《中华人民共和国证券法》
“《公司章程》” 指 《上海复星医药（集团）股份有限公司章程》
“金象大药房” 指 北京金象大药房医药连锁有限责任公司
“复美大药房” 指 上海复美益星大药房连锁有限公司
“国药产投” 指 国药产业投资有限公司
“国药控股” 指 国药控股股份有限公司
“湖北新生源” 指 湖北新生源生物工程股份有限公司
“济民医院” 指 安徽济民肿瘤医院
“广济医院” 指 岳阳广济医院有限公司
“美中互利”、“CHDX” 指 Chindex International, Inc.,纳斯达克上市公司
“桂林南药” 指 桂林南药股份有限公司
“重庆康乐” 指 重庆康乐制药有限公司
“复星财务公司” 指 上海复星高科技集团财务有限公司
“奥鸿药业” 指 锦州奥鸿药业有限责任公司
“钟吾医院” 指 宿迁市钟吾医院有限责任公司
“湖南洞庭” 指 湖南洞庭药业股份有限公司
“复星医药产业” 指 上海复星医药产业发展有限公司
“江苏万邦” 指 江苏万邦生化医药股份有限公司
“重庆药友” 指 重庆药友制药有限责任公司
“亚能生物” 指 亚能生物技术（深圳）有限公司
“复星实业” 指 复星实业（香港）有限公司
“复星平耀” 指 上海复星平耀投资管理有限公司
“复星化工” 指 上海复星化工医药创业投资有限公司
“莱士输血” 指 苏州莱士输血器材有限公司
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“童涵春药业” 指 上海童涵春堂药业股份有限公司
“北京金象” 指 北京金象复星医药股份有限公司
“上海药房” 指 上海药房股份有限公司
“童涵春制药” 指 上海童涵春堂制药有限公司
“童涵春中药饮片” 指 上海童涵春堂中药饮片有限公司
上海联华复星药房连锁经营有限公司，现已更名为上海
“联华复星” 指
太安堂大药房连锁有限公司
“北京高地物业” 指 北京高地物业管理有限公司
河南佰利联化学股份有限公司，深交所上市公司，证券
“佰利联” 指
代码：002601
浙江迪安诊断技术股份有限公司，深交所上市公司，证
“迪安诊断” 指
券代码：300244
浙江海翔药业股份有限公司，深交所上市公司，证券代
“海翔药业” 指
码：002099
上海东富龙科技股份有限公司，深交所上市公司，证券
“东富龙” 指
代码：300171
河南羚锐制药股份有限公司，上证所上市公司，证券代
“羚锐制药” 指
码：600285
山东金城医药化工股份有限公司，深交所上市公司，证
“金城医药” 指
券代码：300233
滨化集团股份有限公司，上证所上市公司，证券代码：
“滨化股份” 指
西安隆基硅材料股份有限公司，上证所上市公司，证券
“隆基股份” 指
代码：601012
中生北控生物科技股份有限公司，联交所上市公司，证
“中生北控” 指
券代码：8247
指 湖南汉森制药股份有限公司，深交所上市公司，证券代
“汉森制药”
码：002412
指 山东罗欣药业集团股份有限公司，联交所上市公司，证
“罗欣药业”
券代码：08058
指 重庆银行股份有限公司，联交所上市公司，证券代码：
“重庆银行”
“SDB” 指 SD Biosensor, Inc.
“上海复晟” 指 上海复晟膳食生物科技有限公司
“沈阳红旗” 指 沈阳红旗制药有限公司
“Alma Lasers” 指 Alma Lasers Ltd.
“时代阳光” 指 湖南时代阳光药业股份有限公司
“龙沙复星” 指 上海龙沙复星医药科技发展有限公司
“重庆医工院” 指 重庆医药工业研究院有限责任公司
“大连雅立峰” 指 大连雅立峰生物制药有限公司
“克隆生物” 指 上海克隆生物高技术有限公司
“凯茂生物” 指 上海凯茂生物医药有限公司
“南洋肿瘤医院” 指 广州南洋肿瘤医院有限公司
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“医诚管理” 指 上海医诚医院投资管理有限公司
“复星药业” 指 上海复星药业有限公司
“康之舟” 指 上海康之舟药业经营有限公司
“禅城医院” 指 佛山市禅城区中心医院有限公司
高难度仿制药、小分子化学创新药，大分子生物药，特
“4+1”研发平台 指 色制剂（缓控释给药技术等）4 个药物研发平台和 1 个
创新药投资平台
对所有影响产品质量的变更的评估系统，通常包括变更
“变更管理” 指 申请、变更评估、变更批准、变更执行、变更跟踪等过
程
一种特殊偏差调查，指对产品、物料及中间体等超出所
“OOS 调查” 指
建立的质量标准的调查；主要偏重试验室因素的调查
对建立 GMP 文件偏离的管理系统，包括偏差报告、过
“偏差管理” 指
程调查、原因分析、整改预防措施、跟踪等过程
“苏州奇天” 指 苏州奇天输血技术有限公司
“江苏英诺华” 指 江苏英诺华医疗技术有限公司
“复地集团” 指 复地（集团）股份有限公司
“复地投资管理” 指 上海复地投资管理有限公司
“复星物业” 指 上海复星物业管理有限公司
“锦州昊宇” 指 锦州昊宇木制品加工有限责任公司
“新施华投资管理” 指 上海新施华投资管理有限公司
OXFORD IMMUNOTEC GLOBAL PLC，纳斯达克上市
“OXFD” 指
公司
“复星长征” 指 上海复星长征医学科学有限公司
“国大药房” 指 国药控股国大药房有限公司
“茸芝金象” 指 北京洋桥茸芝金象大药房有限责任公司
“广州路讯” 指 广州路讯企业管理咨询有限公司
“广州心耀” 指 广州心耀投资管理有限公司
“黄河药业” 指 江苏黄河药业股份有限公司
“新疆博泽” 指 新疆博泽股权投资有限合伙企业
“新星康复体检” 指 宿迁市新星康复体检有限公司
“新安医院” 指 安徽新安中西医结合医院
“复盛医药” 指 上海复盛医药科技发展有限公司
“复顺医药” 指 上海复顺医药科技发展有限公司
“复轩医药” 指 上海复轩医药科技发展有限公司
“复宏汉霖” 指 上海复宏汉霖生物技术有限公司
“重庆复创” 指 重庆复创医药研究有限公司
“输血技术” 指 上海输血技术有限公司
“复星新药研究” 指 上海复星新药研究有限公司
邯郸摩罗丹药业股份有限公司，现已更名为邯郸制药股
“邯郸摩罗丹” 指
份有限公司
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第二节 公司简介
一、 本公司信息
公司的中文名称 上海复星医药（集团）股份有限公司
公司的中文名称简称 复星医药
公司的外文名称 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.
公司的法定代表人 陈启宇
二、 联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 周飚 董晓娴
联系地址 上海市复兴东路 2 号 上海市复兴东路 2 号
电话 021-23138196 021-23138196
传真 021-23138035 021-23138035
电子信箱 ir@fosunpharma.com ir@fosunpharma.com
三、 基本情况变更简介
本公司注册地址 上海市曹杨路 510 号 9 楼
本公司注册地址的邮政编码
本公司办公地址 上海市复兴东路 2 号
本公司办公地址的邮政编码
本公司网址 http://www.fosunpharma.com
电子信箱 ir@fosunpharma.com
四、 信息披露及备置地点变更情况简介
本公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》、《上海证券报》和《证券时报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.sse.com.cn
本公司半年度报告备置地点 上海市复兴东路 2 号
五、 本公司股票简况
本公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码
A股 上证所 复星医药
H股 联交所 复星医药
六、 本公司报告期内的注册变更情况
本公司报告期内注册情况未变更。
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第三节 会计数据和财务指标摘要
一、 本集团主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年同
主要会计数据 上年同期
（1－6 月） 期增减(%)
营业收入 5,538,539,348.65 4,509,289,352.37 22.83
归属于上市公司股东的净利润 1,002,014,591.95 1,053,141,210.64 -4.85
归属于上市公司股东的扣除非经常性
669,791,058.87 497,850,845.24 34.54
损益的净利润（注 1）
经营活动产生的现金流量净额（注
403,673,432.16 311,478,953.73 29.60
2）
本报告期末比上年
本报告期末 上年度末
度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 15,430,039,053.65 15,332,184,483.03 0.64
总资产 31,047,954,062.22 29,475,190,861.79 5.34
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年同
主要财务指标 上年同期
（1－6 月） 期增减(%)
基本每股收益（元／股） 0.44 0.47 -6.38
稀释每股收益（元／股） 0.44 0.47 -6.38
扣除非经常性损益后的基本每股收益
0.29 0.22 31.82
（元／股）（注 1）
加权平均净资产收益率（%） 6.54 7.50 减少 0.96 个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资
4.37 3.55 增加 0.82 个百分点
产收益率（%）
注 1：归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润和扣除非经常性损益后的基本每股收益增
长主要系医疗服务、医学诊断与医疗器械制造板块业务增长带来的业绩贡献增长、购并业务的业绩
贡献以及联营公司继续保持快速增长所致；
注 2：经营活动产生的现金流量净额的增长主要系销售规模增长、回款良好以及合并范围变化所
致。
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二、 境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股
东的净资产差异情况
单位：元 币种:人民币
归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产
本期数 上期数 期末数 期初数
按中国会计准则 1,002,014,591.95 1,053,141,210.64 15,430,039,053.63 15,332,184,483.03
按国际会计准则调整的项目及金额：
股权分置流通差异 -56,887,027.61 -56,887,027.61
按国际会计准则 1,002,014,591.95 1,053,141,210.64 15,373,152,026.02 15,275,297,455.42
三、 非经常性损益项目和金额
单位：元 币种：人民币
非经常性损益项目 金额
非流动资产处置损益（注 1） 142,981,694.33
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国家
2,998,468.63
政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资
产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资 303,014,857.57
产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益（注 2）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -4,782,014.52
少数股东权益影响额 113,756.37
所得税影响额 -112,103,229.30
合计 332,223,533.08
注 1：非流动资产处置损益主要系：全资子公司复星医药产业本期出售所持有的上市公司汉森药业
流通股，实现出售收益人民币 12,514.07 万元；
注 2：除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交易性金融负债
产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的
投资收益主要系：全资子公司复星平耀出售所持有的上市公司迪安诊断流通股，控股子公司复星化
工出售所持有的上市公司隆基股份、山东滨化和佰利联流通股，全资子公司复星医药产业出售所持
有的上市公司山东金城流通股，共计实现出售可供出售金融资产收益人民币 30,900.14 万元。
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第四节 董事会报告
一、 董事会关于本集团报告期内经营情况的讨论与分析
(一) 报告期内经营情况
2014 年，在全球经济尚未完全走出低迷、国内经济增速放缓的严峻形势下，国家医疗
体制改革持续深化，医疗服务发展迎来政策机遇。报告期内，本集团秉持“持续创新、共
享健康”的经营理念，围绕医药健康核心业务，坚持产品创新和管理提升，积极推进内生
式增长、外延式扩张、整合式发展，主营业务继续保持快速增长。
报 告 期 内 ， 本 集 团 实 现 营 业 收 入 人 民 币 553,853.93 万 元 ， 较 2013 年 同 期 增 长
22.83%；其中，本集团药品制造与研发业务实现营业收入人民币 338,912.72 万元，较 2013
年同期增长 10.62%。医疗服务业务实现营业收入人民币 55,035.90 万元，较 2013 年同期增
长 231.69%。
报告期内，本集团各板块收入情况如下：
单位：万元 币种：人民币
2014 年 1 至 6 月 2013 年 1 至 6 月
业务板块 同比增减（%）
营业收入 营业收入
药品制造与研发 338,912.72 306,365.28 10.62
医药分销和零售 75,942.24 71,055.63 6.88
医疗服务 55,035.90 16,592.58 231.69
医学诊断与医疗器械制造 71,306.21 43,179.02 65.14
医学诊断与医疗器械代理 11,815.00 12,964.57 -8.87
由于 2013 年同期本集团投资的国药控股 H 股配售确认视同处置收益计利润总额人民
币 59,496.29 万元、税后净利润人民币 44,622.22 万元，2014 年上半年本集团实现营业利润
人民币 133,115.99 万元、利润总额人民币 133,816.75 万元、归属于上市公司股东的净利润
100,201.46 万元，分别较 2013 年同期略有下降。报告期内，本集团扣除非经常性损益的净
利润继续保持上升趋势，2014 年上半年实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净
利润人民币 66,979.11 万元，较 2013 年同期增长 34.54%。
报告期内，本集团持续加大投入，完成对复宏汉霖、重庆复创的增资，有效推进了生
物仿制药和创新药的研发。报告期内，本集团药品制造与研发板块专利申请达 24 项，其中
包括美国专利 4 项；复宏汉霖的利妥昔单抗生物类似物、重庆医工院的洛索洛芬钠凝胶和
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伊潘立酮原料药及片剂获得临床批件。截至报告期末，本集团在研新药及疫苗项目 125
项。
与此同时，本集团医学诊断业务也加大了与投资企业 Saladax Biomedical, Inc.的产品合
作，报告期内，本集团通过引进其技术注册了“5-氟尿嘧啶测定试剂盒（胶乳免疫比浊
法）”、“紫杉醇测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）”以及“多西紫杉醇测定试剂盒（胶乳
免疫比浊法）”三个产品，进一步丰富诊断试剂的产品线。
报告期内，本集团进一步加大对医疗服务领域的投资，本集团计划出资不超过 22,362
万美元参与美中互利私有化项目，以期进一步充实美中互利的营运资本、扩展其于中国境
内的高端医疗网点布局，提升业务规模和盈利能力，强化本集团已基本形成的沿海发达城
市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的医疗服务业务的战略布局。
与此同时，本集团积极推进国际化战略。报告期内，本集团投资了专注于开发低成
本、快速、方便使用的多重细菌鉴定的体外诊断试剂的德国企业 miacom Diagnostics GmbH
21,304 股普通股（占 miacom Diagnostics GmbH 增发后发行在外总股本的 37%），并与美
国纳斯达克上市的保健品生产销售企业 Nature's Sunshine Products, Inc.签订股份认购协议、
拟出资不超过 4,626 万美元认购 Nature's Sunshine Products, Inc.发行的约 15%股权。
药品制造与研发
报告期内，本集团药品制造与研发业务实现营业收入人民币 338,912.72 万元，较 2013
年同期增长 10.62%；实现分部业绩人民币 48,036.04 万元，较 2013 年同期下降 8.59%；实
现分部利润人民币 48,514.00 万元，较 2013 年同期增长 7.67%。
报告期内，本集团药品制造与研发业务继续保持稳定增长，专业化经营团队建设进一
步强化。2014 年上半年，本集团心血管系统、新陈代谢及消化道和抗感染等疾病治疗领域
主要核心产品销售保持较快增长，其中：心血管系统疾病治疗领域核心产品销售收入同比
增长 30.12%、新陈代谢及消化道疾病治疗领域核心产品销售收入同比增长 12.19%、抗感
染疾病治疗领域核心产品销售收入同比增长 58.41%。新产品中，心血管系统疾病治疗领域
的优帝尔（前列地尔干乳）和新陈代谢治疗领域的优立通（非布司他片）的销售增长较
快。由于新版 GMP 改造后部分生产线尚处在磨合期，设备运行不稳定，产能无法得到充
分释放，年初部分产品收入不理想，但第二季度已逐步恢复好转。
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报告期内，本集团主要治疗领域核心产品销售收入情况如下表：
单位：万元 币种：人民币
药品制造与研发 2014 年 1 至 6 月 2013 年 1 至 6 月 同比增减（%）
心血管系统疾病治疗领域核心产品(注 1) 31,722.83 24,379.91 30.12
中枢神经系统疾病治疗领域核心产品(注 2) 33,055.74 35,397.69 -6.62
血液系统疾病治疗领域核心产品(注 3) 8,694.61 12,124.72 -28.29
新陈代谢及消化道疾病治疗领域核心产品(注 4) 71,343.82 63,594.05 12.19
抗感染疾病治疗领域核心产品(注 5) 56,428.85 35,622.65 58.41
原料药和中间体核心产品(注 6) 43,382.35 49,659.93 -12.64
注 1：心血管系统疾病治疗领域核心产品包括肝素系列制剂、心先安（注射用环磷腺苷葡胺）、可元（羟
苯磺酸钙）、邦坦（替米沙坦片）、邦之（匹伐他汀）、优帝尔（前列地尔干乳）；
注 2：中枢神经系统疾病治疗领域核心产品包括奥德金（小牛血清去蛋白注射液）；启维（富马酸喹硫平
片）；
注 3：血液系统疾病治疗领域核心产品包括邦亭（注射用白眉蛇毒血凝酶）；
注 4：新陈代谢及消化道疾病治疗领域核心产品包括阿拓莫兰系列、万苏平（格列美脲片）、动物胰岛素
及其制剂、重组人促红细胞生长素（怡宝）、复方芦荟胶囊、摩罗丹、优立通（非布司他片）；
注 5：抗感染疾病治疗领域核心产品包括抗结核组合药、青蒿琥酯系列、悉畅（头孢美唑制剂）、炎琥宁
（沙多利卡）；
注 6：原料药和中间体核心产品包括氨基酸系列、氨甲环酸、盐酸克林霉素。
报告期内，本集团出资人民币 5,807.88 万元受让了黄河药业 51%的股权、拟出资不超
过人民币 152,490 万元受让了奥鸿药业 23%的股权，并完成对复宏汉霖、重庆复创的增
资，进一步加强药品制造与研发业务。
本集团注重产品全生命周期的质量风险管理，在产品研发至销售的产业链各环节，制
定了严格的质量安全机制和药品不良反应监测机制，以确保药品研发、生产、销售、退市
或召回整个过程安全无误。本集团制药板块全面推行质量风险管理的理念，注重年度质量
回顾、变更管理、偏差管理、OOS 调查、供货商审计等质量管理体系建设。本集团制药板
块持续推进质量体系认证工作，在生产线保证达到国内新版 GMP 标准要求的同时，推进
开展国际认证，鼓励企业在制造过程中自主采用欧洲药典、美国药典（USP）、 IP 等国际
标准。截止报告期末，本集团有 13 个原料药通过美国 FDA 认证、欧盟认证、日本厚生省
和德国卫生局等认证，桂林南药有 1 条口服固体制剂生产线、2 条注射剂生产线及 2 条原
料药生产线通过 WHO- PQ 认证，重庆药友有 1 条口服制剂生产线通过加拿大 FDA 认证及
美国 FDA 认证。
本集团长期注重创新研发，继续加大研发投入，本报告期研发费用人民币 25,407.15 万
元，较去年同期增长 54.56%。其中药品制造与研发板块研发费用人民币 19,468.29 万元，
占药品制造与研发板块业务收入的 5.74%。持续完善“仿创结合”的药品研发体系，不断
加大对“4+1”研发平台的投入，推进创新体系建设，提高研发能力，推进新产品上市，
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努力提升核心竞争力。本集团拥有国家级企业技术中心，并在上海、重庆、美国旧金山三
地建立了高效的国际化研发团队。为契合自身竞争优势，本集团的研发持续专注于新陈代
谢及消化道、心血管、中枢神经系统、抗肿瘤及免疫调节、抗感染等治疗领域，且主要产
品均在各自细分市场占据领先地位。
截至报告期末，本集团在研新药项目及疫苗项目 125 项；已有 5 个单克隆抗体产品完
成高表达生产细胞株的构建和筛选，其中 4 个单克隆抗体产品（6 个适应症）已向国家食
品药品监督管理局提交临床申请，1 个单克隆抗体产品（利妥昔单抗生物类似物）获得临
床批件，并启动临床试验；1 项小分子化学创新药物获得临床试验批件。报告期内，重庆
医工院的洛索洛芬钠凝胶和伊潘立酮原料药及片剂获得临床批件。此外，本集团继续推进
专利战略的实施，报告期内，本集团制药板块申请专利共计 24 项，其中包括美国专利 4
项。
同时，本集
