广东凯普生物科技股份有限公司关于全资子公司变更医疗器械生产许可证的公告
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2020年12月8日，广东凯普生物科技股份有限公司（以下简称“公司”） 全资子公司广州凯普医药科技有限公司（以下简称“凯普医药”）收到了由广东省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》，本次变更主要涉及生产范围，并在附件《医疗器械生产产品登记表》增加一项生产范围“Ⅱ类22临床检验器械-11采样设备和器具”。 变更后的生产许可证和产品登记表具体内容如下：
企业名称：广州凯普医药科技有限公司
许可证编号：粤食药监械生产许 20173077号
法定代表人：管秩生
企业负责人：管秩生
有效期限：2020年12月1日至2022年11月16日
发证日期：2020年12月1日
发证部门：广东省药品监督管理局
住 所：广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号2号试剂车间四楼
生产地址：广东省广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号生产实验楼3层、6层A区，2号试剂车间1至4层，仓库1层A区、2层B区、3层B区
生产范围：Ⅲ类6840体外诊断试剂、Ⅱ类22临床检验器械-11采样设备和器具
特此公告。
广东凯普生物科技股份有限公司董事会
二○二○年十二月十日