证券代码:300529 证券简称:健帆生物 公告编号:2019-092
健帆生物科技集团股份有限公司2019年半年度报告摘要
一、重要提示
本半年度报告摘要来自半年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。董事、监事、高级管理人员异议声明
姓名 | 职务 | 内容和原因 |
声明:
除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 | 未亲自出席董事职务 | 未亲自出席会议原因 | 被委托人姓名 |
非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
□ 适用 √ 不适用
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□ 适用 √ 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 | 健帆生物 | 股票代码 | 300529 | |
股票上市交易所 | 深圳证券交易所 | |||
联系人和联系方式 | 董事会秘书 | 证券事务代表 | ||
姓名 | 张明渊 | |||
办公地址 | 珠海市高新区科技六路98号 | |||
电话 | 0756-3619693 | |||
电子信箱 | ir@jafron.com |
2、主要财务会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | |
营业收入(元) | 658,847,826.73 | 456,282,382.92 | 44.39% |
归属于上市公司股东的净利润(元) | 305,761,632.34 | 209,953,267.16 | 45.63% |
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润(元) | 272,150,992.49 | 177,160,301.19 | 53.62% |
经营活动产生的现金流量净额(元) | 254,748,802.25 | 173,476,375.19 | 46.85% |
基本每股收益(元/股) | 0.740 | 0.510 | 45.10% |
稀释每股收益(元/股) | 0.730 | 0.500 | 46.00% |
加权平均净资产收益率 | 17.40% | 14.24% | 3.16% |
本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | |
总资产(元) | 2,199,104,812.20 | 2,051,958,224.36 | 7.17% |
归属于上市公司股东的净资产(元) | 1,855,033,573.10 | 1,698,478,517.26 | 9.22% |
3、公司股东数量及持股情况
报告期末股东总数 | 10,719 | 报告期末表决权恢复的优先股股东总数(如有) | 0 | |||||
前10名股东持股情况 | ||||||||
股东名称 | 股东性质 | 持股比例 | 持股数量 | 持有有限售条件的股份数量 | 质押或冻结情况 | |||
股份状态 | 数量 | |||||||
董凡 | 境内自然人 | 47.81% | 200,240,307 | 198,339,613 | 质押 | 41,700,000 | ||
郭学锐 | 境内自然人 | 3.99% | 16,722,926 | 16,722,926 | 质押 | 4,034,100 | ||
唐先敏 | 境内自然人 | 3.92% | 16,414,105 | 16,309,105 | 质押 | 2,700,000 | ||
龙颖剑 | 境内自然人 | 1.96% | 8,219,884 | 8,219,884 | 质押 | 3,900,000 | ||
黄河 | 境内自然人 | 1.80% | 7,542,775 | 7,537,775 | 质押 | 5,200,000 | ||
郭爱国 | 境内自然人 | 1.28% | 5,340,550 | 5,340,550 | ||||
江焕新 | 境内自然人 | 1.23% | 5,132,043 | 5,132,043 | ||||
张广海 | 境内自然人 | 1.17% | 4,879,308 | 4,804,308 | 质押 | 2,183,700 | ||
全国社保基金四零六组合 | 其他 | 0.98% | 4,123,334 | 0 | ||||
黄海燕 | 境内自然人 | 0.93% | 3,910,593 | 3,910,593 | 质押 | 917,440 | ||
上述股东关联关系或一致行动的说明 | 公司前十名股东中,黄河为董凡之弟,江焕新为董凡其妻之姐夫。除此之外,公司未收到其他股东关于其之间存在关联关系或属于《上市公司收购管理办法》规定的一致行动人的说明。 | |||||||
前10名普通股股东参与融资融券业务股东情况说明(如有) | 不适用 |
4、控股股东或实际控制人变更情况
控股股东报告期内变更
□ 适用 √ 不适用
公司报告期控股股东未发生变更。实际控制人报告期内变更
□ 适用 √ 不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
6、公司债券情况
公司是否存在公开发行并在证券交易所上市,且在半年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券否
三、经营情况讨论与分析
1、报告期经营情况简介
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求是医疗器械业面对充满挑战的2019年,公司董事会根据公司战略发展目标,科学决策,制定了全年工作任务。公司经营管理层根据董事会的战略部署和决策,带领全体员工认真贯彻执行董事会的各项决议,克服种种不利因素,积极开展了各项工作。
(一)本报告期公司经营业绩情况
在公司董事会和管理层的科学决策带领下,公司主营业务快速增长。2019年上半年,公司实现营业收入65,884.78万元,较上年同期增长44.39%;营业利润36,198.21万元,较上年同期增长53.87%;利润总额36,008.94万元,较上年同期增长44.30%;归属于上市公司股东的净利润30,576.16万元,较上年同期增长45.63%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润27,215.10万元,较上年同期增长53.62%。
(二)本报告期各项工作完成情况及主要成绩
1、公司治理方面
报告期内,公司严格按照《创业板股票上市规则》、《创业板上市公司规范运作指引》、《公司章程》及各项制度规范运作,不断健全、完善内控制度和公司治理结构,为公司的稳步发展奠定基础。
2、市场销售方面
公司营销战略定位为以技术解决方案引领市场,以深耕责任制扩大销售,以学术营销推广产品,以优质服务铸造品牌。面对不同区域和应用领域的用户对产品的个性化服务需求,公司通过建立科学、高效、自主可控的营销网络系统及时提供各种产品服务及技术支持。公司利用上市后的影响力和资金实力的提升,果断加大市场推广和研发投入。报告期内,公司通过持续、高质量、形式多样的学术推广,使公司的血液灌流技术和产品慢慢深入人心。同时加大销售人员投入,实施深耕责任制,不断提升每家医院的销售收入。主要业绩如下:
在尿毒症领域,为评价健帆生物HA130血液灌流器联合血液透析治疗对维持性血液透析患者生存率的影响,由上海交通大学医学院附属新华医院蒋更如教授发起并组织上海30家临床中心开展了“血液透析联合血液灌流治疗对维持性血透患者生存率影响的多中心、开放、随机、平行对照研究”,该临床研究历时五年。临床研究结果表明:(1)进一步证实血液透析联合血液灌流治疗长期安全性;(2)进一步证实血液透析联合血液灌流治疗降低维持性血液透析患者血iPTH(即“全段甲状旁腺素”)、β2-MG(即“β2微球蛋白”)水平;(3)进一步证实血液透析联合血液灌流治疗提高维持性血液透析患者生活质量;(4)首次证实血液透析联合血液灌流治疗降低维持性血液透析患者心血管事件;(5)首次证实血液透析联合血液灌流治疗降低维持性血液透析患者全因死亡和心血管死亡。为健帆HA130血液灌流器防治血液透析并发症、提高尿毒症病人的生存率提供极具价值的临床意见,这为提升健帆产品的影响力及在国内外推广提供了强有力的新的A类循证医学证据。本报告期,公司主导产品HA130血液灌流器实现销售收入44,476.77万元,同比增长50.78%。
在肝病领域,2018年由全国疑难及重症肝病攻关协作组牵头,中华医学会肝病学分会重肝与人工肝学组、首都医科大学附属北京佑安医院实施,健帆生物支持的全国人工肝“一市一中心”已正式启动。2018年有68家医院参与了“一市一中心”项目,2019年上半年又有33家医院参与了该“一市一中心”项目,该项目目的为普及人工肝技术、规范操作流程、推动人工肝技术发展、推动人工肝领域创新型研究,从而搭建全国人工肝临床应用基地网络,让全国各地的肝衰竭患者获得及时有效的救治。这些为公司DPMAS技术的推广及普及奠定了坚实的基础。本报告期,公司主要肝病产品BS330血液灌流器销售收入2,929.42万元,同比增长38.24%。同时公司肝病领域团队下沉到“一市一中心”项目,务实推广、普及DPMAS技术,本报
告期,该101家“一市一中心”医院的肝病产品BS330血液灌流器销售收入约为1,348.67万元,同比增长
100.40%。
在透析粉液领域,通过产品质量升级,销售体系再造,服务质量提升,公司在透析粉液领域取得了良好的成绩,拓宽了公司的产品体系。本报告期,公司透析粉液产品的销售收入为945万元,同比增长69.52%。在海外领域,公司持续关注新的利润增长点,积极拓展海外,目前公司完成了对41个国家的销售,海外销售收入同比增长78.50%,并且公司的产品在2018年越南、伊朗、土耳其纳入了医保基础上,又新增纳入德国、泰国、拉脱维亚医保。同时公司非常注重海外的学术推广,公司成功举办了第一届健帆血液吸附国际高峰论坛,这是首次以中国原研原创的血液吸附技术为研讨核心的国际性高峰论坛,吸引了包括中国工程院院士陈香美,意大利维琴察San Bortolo医院维琴察国际肾病研究院院长及创始人Claudio Ronco教授等来自中国、德国、意大利、秘鲁、越南、南非、伊朗等14个国家的泰斗级专家齐聚珠海,聚焦血液吸附技术应用开展多元交流,论道血液吸附技术发展大计,造福全球患者。
3、研发投入方面
公司坚持对新产品开发和技术创新的持续投入,重点研究开发炎症介质、免疫、胆红素、内毒素、降血脂、体外循环动力类器械等系列产品。依托公司的研发团队,及院士工作站、博士后科研工作站、广东省工程技术研究开发中心等平台,及中国科学院深圳先进技术研究院、南开大学等科研院所,承担国家、省级项目,持续创新研发,并得到国家政府的认可。公司与中国科学院院士、复旦大学教授赵东元共同签订了“健帆生物科技集团血液净化材料与技术院士工作站”建设协议,拟通过“高性能大孔-介孔新型血液净化吸附剂的创制”的全链条研究,实现从基础研究到应用技术开发和产品的转化,并同时开展博士后课题研究及联合人才培养。此次的合作属于强强联合,公司将继续秉持“敢创新”“乐共赢”的核心价值观,在血液净化领域开发原研原创技术,为民族产业发展、人类健康事业贡献健帆人的力量。
根据董事会决议,公司在北京设立分公司健帆生物北京中心。2019年7月18日,健帆生物北京中心正式揭牌投入使用,北京中心的投入使用有助于公司充分利用首都区位优势,吸引高素质人才,进一步增强公司的销售与研发实力,扩大公司影响力。
报告期内,公司研发投入为2,988.25万元,同比增长50.37%。报告期内公司新申请专利4项,新获授权的专利5项;截止本报告期末,公司及控股子公司共拥有授权专利163项,其中发明专利39项(其中1项为美国授权专利)。截至目前,公司研发人员数为156人,其中博士4人,硕士106人。
4、生产方面
作为Ⅲ类医疗器械制造商,公司持续投入,不断改善,以达到GMP认证的严格要求,加强安全生产和过程控制,不断提高生产效率和产品质量。充分利用健帆科技园先进的生产设备提产增效,推行精益生产、工业工程等,持续降低成本,同时深入贯彻实施“中国制造2025”国家战略,启动了智能化车间的建设,进一步提升生产过程的自动化水平和信息化管理能力,并不断通过工艺改善,提高产品品质。公司建立的标准体系结构合理,运行有效,标准化工作良好,公司连续八年被评为广东省质量信用A类医疗器械生产企业。
5、人才建设方面
不断引入优秀人才、充分激发人才的积极性,是公司持续发展及实现公司伟大愿景的基础保障。报告期内,公司共引入智能制造、信息化应用及开发、关键核心的技术研发、高端管理、市场营销等领域的人才共377人,其中营销人员170人。根据发展战略,公司通过持续实施股权激励计划,不断增强管理团队和核心骨干对实现公司持续、健康发展的责任感、使命感,有效提高员工的工作积极性。2019年上半年摊销的股权激励费用为779.23万元。
报告期内,公司实施2019年股票期权激励计划,向91名激励对象授予330万份股票期权。同时,公司全体员工经过2018年的持续奋斗,公司达到了限制性股票的解禁及股票期权行权的目标,于2019年4月完成了新一期限制性股票的解禁和新一期股票期权的行权。本期限制性股票共有181名限制性股票激励对象,根据个人业绩情况,147名激励对象解禁100%限制性股票,12名激励对象解禁70%限制性股票,17名激励对象不能解禁限制性股票,5名激励对象已离职不符合解禁条件。本期股票期权共有217名激励对象,根据个人业绩情况,191名激励对象为100%可行权,9名激励对象为70%可行权,7名激励对象不能行权,10名激励对象离职不符合行权条件。公司严格按照业绩考核要求给激励对象解禁,体现了公司的诚信与对股东的负责,同时让优秀的员工分享公司的发展成果,充分调动各层次骨干人员的积极性。伴随长效激励机制的持续完善,公司员工的工作热情将得到更大释放,集聚优秀人才的磁吸效应进一步增强,为公司未来的发展提供坚实保障。
6、投资拓展方面
(1)在健康管理方面
7月5日,公司与众惠保险在海南博鳌召开新闻发布会,宣布联合推出——“爱多多·肾病关爱互助计划”,以“健康管理+专病保险”的创造性组合,关注慢性肾脏病人群(CKD)的全方位保障。经过近3年的市场调研和准备,公司与众惠保险推出了这款相互保险,慢性肾脏病轻症阶段(1-3期)的患者可带病投保,充分满足了肾脏病患者的风险保障需求。
公司控股孙公司悦保保险经纪公司与众惠保险签订《保险经纪业务合作协议》,悦保保险经纪公司成为双方合作产品为“爱多多肾病相互保险计划”的独家业务合作伙伴。为促进双方的互利互补、共同发展,进一步开发保险市场,悦保保险基于投保人的利益,为投保人与众惠相互订立保险合同提供保险经纪服务。
(2)在产业投资方面
公司湖北黄冈血液净化项目与珠海健帆园新扩建项目于2019年2月和2019年3月陆续开工奠基,天津血液净化项目也在有序推进中,通过各项目的陆续开工建设,公司在加快华北、华南、华中的产业战略布局步伐,有利于进一步提升公司的核心竞争力和盈利能力,实现公司血液净化领域全产业链拓展,巩固公司行业地位,对公司未来发展具有积极意义和推动作用,符合全体股东利益和公司长远发展战略。
7、投资者关系管理方面
公司继续积极主动开展投资者关系管理工作,通过投资者热线电话、业绩说明会、实地调研、投资策略会等方式及时、全面传播公司的经营发展动态情况,加强与全球投资者的充分交流,使投资者更深层次了解公司经营情况。报告期内,公司接待124家机构149名投资者调研,公司得到了投资者的高度评价和一致认可。
2018年度,深圳证券交易所对上市公司的信息披露考评中,公司获得了最高的A类考核结果。同时公司还荣获“第十届天马奖最佳董事会”、“创业板上市公司价值五十强”和“创业板上市公司优秀董秘”,公司荣誉的取得进一步提升了公司在资本市场的优质品牌形象。
8、品牌建设方面
健帆生物DX-10血液净化机及JF-800A血液灌流机入选第五批优秀国产医疗设备产品目录,并于中国医学装备大会上被授予《入选优秀国产设备产品目录证书》,成为优秀国产医疗设备的一员,意味着健帆设备产品质量、售后服务等方面得到权威部门的肯定,更是健帆设备产品良好市场竞争力与潜力的体现。同时,本报告期开展了各类医学推广活动1670余场,通过持续、高质量、形式多样的学术推广,使公司的血液灌流技术和产品深入人心。
2、涉及财务报告的相关事项
(1)与上一会计期间财务报告相比,会计政策、会计估计和核算方法发生变化的说明
√ 适用 □ 不适用
因执行新企业会计准则导致的会计政策变更
①财政部于2017年3月31日发布了《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》、《企业会计准则第23号——金融资产转移》、《企业会计准则第24号——套期会计》,2017年5月2日财政部修订发布了《企业会计准则第37号——金融工具列报》(以上四项准则统称“新金融工具准则”),要求境内上市企业自2019年1月1日起执行新金融工具准则。经本公司第三届董事会第三十二次会议于于2019年3月25日决议通过,本公司按照财政部的要求时间开始执行前述四项会计准则。
在新金融工具准则下所有已确认金融资产,其后续均按摊余成本或公允价值计量。在新金融工具准则施行日,以本公司该日既有事实和情况为基础评估管理金融资产的业务模式、以金融资产初始确认时的事实和情况为基础评估该金融资产上的合同现金流量特征,将金融资产分为三类:按摊余成本计量、按公允价值计量且其变动计入其他综合收益及按公允价值计量且其变动计入当期损益。其中,对于按公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具投资,当该金融资产终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失将从其他综合收益转入留存收益,不计入当期损益。
在新金融工具准则下,本公司以预期信用损失为基础,对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资、租赁应收款、合同资产及财务担保合同计提减值准备并确认信用减值损失。
本公司追溯应用新金融工具准则,但对于分类和计量(含减值)涉及前期比较财务报表数据与新金融工具准则不一致的,本公司选择不进行重述。因此,对于首次执行该准则的累积影响数,本公司调整2019年年初留存收益或其他综合收益以及财务报表其他相关项目金额,2018年度的财务报表未予重述。执行新
金融工具准则对本期财务报表的主要影响如下:
A、于2019年1月1日及以后将持有的部分非交易性股权投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产,列报为其他权益工具投资。
B、将以前年度按摊余成本后续计量应收款项,以2019年1月1日的既有事实和情况为基础对其进行业务模式评估、以其初始确认时的事实和情况为基础对其进行合同现金流量特征测试,根据评估测试结果,将按摊余成本计量的应收款项继续以摊余成本计量。经评估与测试,采用新金融工具准则对本公司应收款项列报无重大影响。
本公司执行新金融工具准则对2019年1月1日合并资产负债表及公司资产负债表各项目的影响汇总如下:
a、合并报表
2018年12月31日(变更前) | 2019年1月1日(变更后) | ||||
项目 | 计量类别 | 账面价值 | 项目 | 计量类别 | 账面价值 |
可供出售金融资产 | 以成本计量(权益工具) | 90,566,037.33 | 其他权益工具投资 | 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益 | 90,566,037.33 |
b、母公司报表
2018年12月31日(变更前) | 2019年1月1日(变更后) | ||||
项目 | 计量类别 | 账面价值 | 项目 | 计量类别 | 账面价值 |
可供出售金融资产 | 以成本计量(权益工具) | 90,566,037.33 | 其他权益工具投资 | 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益 | 90,566,037.33 |
②根据财政部2019年4月30日发布《关于修订印发2019年度一般企业财务报表格式的通知》(财会[2019]6号),对上期同期数据调整如下:
科目名称 | 2018年 | |||||
合并报表 | 母公司报表 | |||||
调整前金额 | 调整变动 | 调整后金额 | 调整前金额 | 调整变动 | 调整后金额 | |
应收票据及应收账款 | 137,709,307.26 | -137,709,307.26 | 0.00 | 133,261,015.11 | -133,261,015.11 | 0.00 |
应收票据 | 0.00 | 10,508,038.69 | 10,508,038.69 | 0.00 | 10,508,038.69 | 10,508,038.69 |
应收账款 | 0.00 | 127,201,268.57 | 127,201,268.57 | 0.00 | 122,752,976.42 | 122,752,976.42 |
(2)报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况。
(3)与上一会计期间财务报告相比,合并报表范围发生变更说明
√ 适用 □ 不适用
1、公司本年出资人民币850万元投资设立控股子公司珠海健科医用材料有限公司,持有珠海健科医用材料有限公司85%股权;
2、公司本年投资设立全资子公司珠海健强医疗器材有限公司,珠海健强医疗器材有限公司注册资本500万元人民币。