北京赛升药业股份有限公司关于子公司药品生产许可证变更的公告
北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司沈阳君元药业有限公司（以下简称“君元药业”）近日获得了辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为：同意该企业将已上市药品强肾颗粒（国药准字Z10960088）的生产场地由沈阳市东陵区凌云街103巷6号变更为沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼，其他内容不变。现将相关信息公告如下：
一、《药品生产许可证》的基本信息
企业名称：沈阳君元药业有限公司
注册地址：沈阳市浑南区麦子屯603号沈阳浑南生物医药产业园9号楼
社会信用代码：91210112MA0P430D6R
法定代表人：王雪峰
企业负责人：王光
质量负责人：田越琳
有 效 期至：2026年04月07日
编 号：辽20210198
生产地址和生产范围：沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼：片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、丸剂（水丸）、溶液剂（外用、含激素类）、酊剂（外用、含激素类）、搽剂、栓剂、小容量注射剂***
二、对公司的影响
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
本次《药品生产许可证》变更涉及强肾颗粒的生产场地变更，有利于进一步丰富公司产品品种，完善产品结构，更好地满足市场需求，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
北京赛升药业股份有限公司
董 事 会
2024年1月19日