长春迪瑞医疗科技股份有限公司 2015 年年度报告全文
长春迪瑞医疗科技股份有限公司
2015 年年度报告
2016-011
2016 年 04 月
长春迪瑞医疗科技股份有限公司 2015 年年度报告全文
第一节 重要提示、目录和释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的
真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和
连带的法律责任。
公司负责人宋勇、主管会计工作负责人张丽洁及会计机构负责人(会计主管
人员)连书妍声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司年度报告涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质
承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并请理解计划、预
测与承诺之间的差异。
1、经销商模式风险
公司是“经销商销售为主、直销为辅”的销售模式，收入主要来自于国内外
的经销商。公司与大多数经销商签订的是 1 年期经销合同，合同到期后影响续
签的因素较多。若公司不能保持与现有经销商的合作关系，或与经销商产生合
作纠纷，或现有经销商销售额降低，或公司无法开发新的国内外经销商，或无
法有效的管理经销商，公司的业务、品牌、经营情况可能会受到重大不利影响。
2、产品发生质量问题的风险
体外诊断设备及耗材必须检测准确、性能稳定。公司产品若因研发、设计、
生产工艺或配套原材料（尤其是专用件原材料）存在缺陷，导致公司产品出现
质量问题，进而导致产品无法正常使用或检验结果不准确等情形，公司将面临
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产品退货。产品退货将导致存货出现跌价、预计负债增加、品牌声誉受损等不
利影响。
3、固定资产、无形资产规模增大的风险
公司本年已进行募集资金投资项目建设，且完成了宁波瑞源公司股权
（51%）收购，导致公司固定资产、无形资产规模大幅增加，折旧和摊销费用
相应增长，如不能及时利用产能、技术增加产出，扩大市场占有率，将存在费
用增加、利润下滑的风险。
4、商誉减值风险
公司购买宁波瑞源股权（51%）形成非同一控制下企业合并，在合并资产
负债表形成商誉。 根据《企业会计准则》规定，商誉不作摊销处理，但需在未
来每个会计年度终了进行减值测试。如果宁波瑞源生物科技有限公司以后年度
实际利润未达到评估预测额或未达到业绩承诺额，则合并商誉可能存在减值迹
象，一旦发生商誉减值，则将直接影响公司的利润。极端情况下，如果标的公
司经营不善，业绩下滑较大或亏损，则商誉将大幅减值，对公司业绩产生重大
不利影响。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 15335 万股为基数，向
全体股东每 10 股派发现金红利 2 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积
金向全体股东每 10 股转增 0 股。
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目录
第一节 重要提示、目录和释义 ........................................................................................................ 6
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................. 10
第三节 公司业务概要 ...................................................................................................................... 17
第四节 管理层讨论与分析 .............................................................................................................. 32
第五节 重要事项 .............................................................................................................................. 53
第六节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 59
第七节 优先股相关情况 .................................................................................................................. 59
第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 .......................................................................... 60
第九节 公司治理 .............................................................................................................................. 67
第十节 财务报告 .............................................................................................................................. 72
第十一节 备查文件目录 ................................................................................................................ 180
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释义
释义项 指 释义内容
证监会 指 中国证券监督管理委员会
公司法 指 中华人民共和国公司法
证券法 指 中华人民共和国证券法
迪瑞医疗、公司、本公司 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
公司章程 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司章程
股东大会 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司股东大会
董事会 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司董事会
监事会 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司监事会
报告期 指 2015 年 1 月 1 日-2015 年 12 月 31 日
上年同期 指 2014 年 1 月 1 日-2014 年 12 月 31 日
瑞发投资 指 公司控股股东长春瑞发投资有限公司
瑞克医疗 指 公司全资子公司长春瑞克医疗科技有限公司
宁波瑞源 指 公司控股子公司宁波瑞源生物科技有限公司
上海瑞翼 指 公司全资子公司上海瑞翼医疗器械有限公司
东北证券 指 公司重大资产重组独立财务顾问东北证券股份有限公司
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
股票简称 迪瑞医疗 股票代码
公司的中文名称 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
公司的中文简称 迪瑞医疗
公司的外文名称（如有） DIRUI INDUSTRIAL CO.,LTD.
公司的外文名称缩写（如有）DIRUI
公司的法定代表人 宋勇
注册地址 长春市高新技术开发区云河街 95 号
注册地址的邮政编码 130012
办公地址 长春市高新开发区宜居路 3333 号
办公地址的邮政编码 130103
公司国际互联网网址 http://www.dirui.com.cn
电子信箱 zqb@dirui.com.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 李洪谕 李洪谕
联系地址 长春市高新技术开发区宜居路 3333 号 长春市高新技术开发区宜居路 3333 号
电话 0431-81931002 0431-81931002
传真 0431-81931002 0431-81931002
电子信箱 zqb@dirui.com.cn zqb@dirui.com.cn
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露媒体的名称 中国证券报、上海证券报、证券时报
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http：//www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点 公司证券事务部办公室
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
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会计师事务所名称 瑞华会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址 北京市海淀区西四环中路 16 号院 2 号楼 4 层
签字会计师姓名 安洪滨、崔静欣
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
√ 适用 □ 不适用
保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间
北京市西城区金融街兴盛街 6 2014 年 9 月 10 日至 2017 年
国信证券股份有限公司 孙建华、苏勋智
号 12 月 31 日
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
√ 适用 □ 不适用
财务顾问名称 财务顾问办公地址 财务顾问主办人姓名 持续督导期间
吉林省长春市自由大路 1138 2015 年 8 月 11 日至 2016 年 12
东北证券股份有限公司 孙涛、胡学江
号 月 31 日
五、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
2015 年 2014 年 本年比上年增减 2013 年
营业收入（元） 567,325,998.72 486,472,263.30 16.62% 464,403,761.40
归属于上市公司股东的净利润
108,278,048.69 101,358,862.36 6.83% 93,607,824.33
（元）
归属于上市公司股东的扣除非经
100,134,147.30 90,467,004.62 10.69% 87,229,443.28
常性损益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额
151,978,228.57 124,170,678.06 22.39% 84,881,039.43
（元）
基本每股收益（元/股） 0.71 0.81 -12.35% 0.81
稀释每股收益（元/股） 0.71 0.81 -12.35% 0.81
加权平均净资产收益率 11.36% 18.28% -6.92% 24.46%
2015 年末 2014 年末 本年末比上年末增减 2013 年末
资产总额（元） 1,766,940,898.18 1,046,738,062.26 68.80% 546,012,916.08
归属于上市公司股东的净资产
997,430,364.98 919,822,316.29 8.44% 399,076,985.93
（元）
六、分季度主要财务指标
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
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营业收入 96,743,596.96 129,741,123.55 138,271,989.68 202,569,288.53
归属于上市公司股东的净利润 18,230,429.28 29,794,663.52 28,399,294.08 31,853,661.81
归属于上市公司股东的扣除非经
16,306,641.77 27,299,624.87 30,121,459.25 26,406,421.41
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 12,364,668.68 57,954,472.50 37,164,361.68 44,494,725.71
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 √ 否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
八、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 2015 年金额 2014 年金额 2013 年金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减
-308,055.66 -305,459.61 245,641.25
值准备的冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与企业业务密
切相关，按照国家统一标准定额或定量享 20,889,480.94 12,340,304.70 7,092,959.81
受的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套期保
值业务外，持有交易性金融资产、交易性
金融负债产生的公允价值变动损益，以及 52,354.43
处置交易性金融资产、交易性金融负债和
可供出售金融资产取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -4,912,239.71 736,100.94 -433,804.85
本期收购宁波瑞源生
物科技有限公司发生
其他符合非经常性损益定义的损益项目 -2,830,345.50 42,442.36 171,360.00 的相关费用
4,748,296.22 元，理财
产品收到的利息收入
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1,917,950.72 元。
减：所得税影响额 1,933,838.68 1,921,530.65 697,775.16
少数股东权益影响额（税后） 2,813,454.43
合计 8,143,901.39 10,891,857.74 6,378,381.05 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
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第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）主要业务
公司主营业务是医疗检验仪器及配套试纸试剂的研发、生产与销售。公司产品用于日常体检及病情诊断，通过对人体尿液、
血液等体液的检验，为预防、治疗疾病提供身体指标信息。公司产品主要包括尿液、尿沉渣、生化、血细胞四大系列，具体
测试项及临床应用如下：
系列 主要测试项 临床应用
尿液分析系列 尿比重、尿胆原、胆红素、检验尿液中的生化指标，用于糖尿病、肝胆系统、泌尿系统等疾病的筛查及疗
白细胞、红细胞、潜血、葡 效监测。
萄糖、酮体等
尿有形成分分析 尿液中细胞、管型、结晶、用于泌尿系统疾病的检验，可对尿液中的细胞、结晶、管形、细菌、寄生虫等
系列 细菌、寄生虫等 多项尿有形成分进行检验。可对泌尿系统疾病、肝脏疾病、代谢性疾病（如糖
尿病）进行筛查及疗效监测。
生化分析系列 白蛋白、血红蛋白、血糖血 用于肾脏疾病、糖尿病、内分泌疾病、恶性肿瘤及心脏疾病、骨疾病、肝胆胰
脂、总胆固醇等 疾病等的筛查及疗效监测。
血细胞分析系列 白细胞、红细胞、血小板等 用于白血病、急性淋巴细胞增多症、风疹等细菌病毒感染、自身免疫性疾病、
贫血、脾功能亢进、慢性理化损伤等的筛查及疗效监测。
报告期内，公司支付现金购买宁波瑞源生物科技有限公司51%股权。宁波瑞源是一家以生物高新技术为核心，集研发、生产、
销售为一体的体外诊断试剂生产企业，其主要产品生化试剂的具体分类情况如下：
序号 类别 序号 类别
1 肝功能检测试剂 6 微量元素及电解质检测试剂
2 心肌酶及心血管检测试剂 7 特种蛋白及风湿三项检测试剂
3 肾功能检测试剂 8 胰腺炎检测试剂
4 糖尿病检测试剂 9 血栓与止血检测试剂
5 血脂检测试剂
（二）经营模式
1、销售模式
公司销售实行“经销商销售为主、直销为辅”的销售模式。通过对经销商的专业培训和提供技术支持，不断培育和壮大经销商
队伍来拓展市场。宁波瑞源采用经销商销售的方式实现销售收入，即生产企业先将产品销售给经销商，再由经销商销售给终
端用户。
2、采购模式
公司以销售计划、生产计划及原材料安全库存量为依据编制采购计划，所需标准件直接向市场采购，特制件向合格供应商定
制加工，通过比质比价择优采购。宁波瑞源生产体外诊断试剂所需的原材料由生产技术部负责编制采购资料表，质量控制部
负责对进货产品进行测量或验证，参与供方评价，采购部选择合格供方，负责合格供方评价，总经理负责合格供方的审批。
3、生产模式
公司生产实行“以销定产、适量备货”的方式，生产计划严格按照客户需求、销售计划及安全库存标准制定。公司仪器产品生
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产属于精密机电一体化产品制造，其设备及生产线具有一定的通用性；通过对生产线进行柔性化改造可以生产不同类型的产
品，提高了生产效率与设备使用率；小批量的个性化产品则根据产品特点设定特殊的工艺流程和关键工序，组建临时班组生
产，以保证生产效率。宁波瑞源以市场需求为导向，生产技术部依据销售部反馈的销售计划，以及以往的销售数据，结合库
存情况，制定生产计划。在接到客户具体订单后，如果有库存则直接组织发货，若没有库存或客户有特殊需求，将编制的临
时计划发到生产技术部组织生产。
（三）行业发展阶段及公司所处行业
公司所处大行业为医疗器械产业，细分行业为体外诊断行业。医疗器械行业是多学科交叉、知识密集、资金密集型高技术产
业，综合了各种高新技术成果，是将传统工业与生物医学工程、电子信息技术和现代医学影像技术等高新技术结合起来的行
业，具有行业壁垒高、波动小、集中度不断提高的特点。与发达国家相比，我国医疗器械工业基础薄弱，规模较小，发展较
为滞后。但同时我国落后的医疗器械装备水平与社会日益增长的医疗需求间矛盾巨大，刺激了我国近年来医疗器械市场的快
速增长，增速显著高于我国GDP及其他国家医疗器械市场的增长速度。根据美国Boston biomedical consultants，inc数据，2014
年，全球体外诊断市场规模558亿美元，增长速度4%；2019年将达到689亿美元，年均增速4%。根据国家统计局公布的医疗
仪器设备及器械制造业高技术产业的主营业务收入情况来看，2009 年至2014年中国医疗器械制造业高技术产业主营业务收
入从939.3亿元增长到2182.6亿元，整体规模增长了2.32 倍，年复合增长率为18.36%。据《中国医药健康蓝皮书》统计，2014
年，我国体外诊断产品市场规模达到306亿元，预计2019年该市场规模将达到723亿元，年均复合增长率约18.7%，未来3年
体外诊断产业仍将维持16%-20%的快递增长。
随着国家产业政策的大力支持、国内制造业技术水平的提高，公司产品也得到了更多客户的认可。报告期内，公司市场竞争
地位未发生重大变化，控股宁波瑞源后，进一步完善了公司试剂产品相关业务，增强了公司的整体竞争力。
二、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
主要资产 重大变化说明
固定资产 合并宁波瑞源生物科技有限公司导致固定资产增加。
无形资产 合并宁波瑞源生物科技有限公司导致无形资产增加。
在建工程 公司本期增加工业园 2#楼工程，省区办事处购房款及装修。
商誉 合并宁波瑞源生物科技有限公司所产生的商誉。
货币资金 支付宁波瑞源生物科技有限公司股权收购款导致货币资金减少。
2、主要境外资产情况
□ 适用 √ 不适用
三、核心竞争力分析
（一）技术研发
经过20多年的自主研发和创新，公司积累了较多核心技术，如用于尿液分析仪的自动追光技术、基于模糊技术的抗干扰算法，
用于尿有形成分分析仪的自动聚焦技术、平面流式细胞技术，用于生化分析仪的精密加注机构和注射机构设计、系统控制流
程及协同调度技术，用于血细胞分析仪的高精度激光整形和散射光收集系统、流体控制技术等。截至2015年12月末，公司（含
子公司）已获得的专利有173项，其中发明专利42项；公司已建立一支较为强大的研发团队，截至2015年12月末，公司（含
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子公司）研发技术人员共492人，占职工总数的33.24%，拥有机械、光学、电子、计算机软件、数学、流体力学、化学、临
床医学、管理等各方面的人才。
（二）产品质量
公司质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。公司大部分医疗检验产品通过了欧盟的CE认证，部分产品
通过美国FDA认证。公司对产品的质量要求贯穿于研发、采购、生产、销售的过程始终，各项技术、性能指标高于国家标准
的要求。
（三）市场营销、售后服务及技术支持
公司自成立以来，秉承“以客户为中心”的服务理念，在全球建立了销售和服务网络，力争为用户提供快捷、优质的服务。在
过去的十几年间，公司在国内完成70多个城市的布点工作；同时，自开拓国际市场以来，公司产品已销售到全球100多个国
家和地区。公司营销网络和营销队伍在同行业中具有一定的优势。
在售后服务及技术支持方面，公司在市场营销过程中始终向客户提供优质、全方位的售后服务和技术支持。公司要求经销商
按用户要求，随时送货上门，以确保临床应急使用；在使用期内，产品一旦出现质量问题，公司技术人员保证及时提供服务；
公司提供产品售后技术培训与应用支持，并定期提供新技术学习与培训，并在最初的装机过程中提供现场技术支持；公司注
重收集和反馈国际前沿信息与用户交流共享，使用户及时了解国际新技术的进展。
（四）外延式发展
2015年度，公司通过外延式发展，控股了宁波瑞源51%股权，积极拓展了生化试剂产品布局，公司的核心竞争力有了明显的
提升。
截至目前，宁波瑞源拥有的专利情况如下：
序号 专利号 专利名称 申请期 授权公告
发明专利
1 ZL 2009 1 0155639.6 一种定标测定5'-核苷酸酶活性的方法配用的试剂盒 2009.12.24 2009.12.24
2 ZL 2006 1 0050791.4 酶转化法制备还原型辅酶Ⅰ衍生物的方法 2006.5.17 2010.11.3
3 ZL 2009 1 0155638.1 一种用酶比色反应测定β-羟丁酸的方法及其配用的试剂盒和 2009.12.24 2011.10.5
其用途
4 ZL 2014 1 0430781.8 一种C反应蛋白半定量检测试剂及应用该试剂的试纸 2014.8.28 2015.12.9
5 ZL 2014 1 0428622.4 一种稳定的缺血修饰白蛋白试剂盒 2014.8.28 2015.6.3
6 ZL 2014 1 0431182.8 一种中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白含量检测试剂盒 2014.8.28 2015.8.19
7 ZL 2014 1 0431757.6 一种稳定的液体脂类校准品 2014.8.28 2015.7.15
8 ZL 2014 1 0429303.5 一种载脂蛋白E检测试剂盒 2014.8.28 2015.10.21
实用新型
1 ZL 2014 2 0553747.5 用于粉粹试剂颗粒的超声波换能器 2014.9.24 2014.12.31
2 ZL 2014 2 0552087.9 一种用于在试剂盒上自动贴标签的装置中的上料机构 2014.9.24 2014.12.31
3 ZL 2014 2 0548645.4 一种用于对体外诊断试剂校准品进行真空冷冻干燥的装置 2014.9.24 2014.12.31
4 ZL 2014 2 0548653.9 用于对体外诊断试剂校准品进行真空冷冻干燥的装置 2014.9.24 2014.12.31
5 ZL 2014 2 0553750.7 用于粉粹试剂颗粒的超声换能器 2014.9.24 2014.12.31
6 ZL 2014 2 0552047.4 一种用于给试剂瓶贴标签的装置 2014.9.24 2014.12.24
7 ZL 2014 2 0548635.0 用于对批量体外诊断试剂校准品进行真空冷冻干燥的装置 2014.9.24 2014.12.31
8 ZL 2014 2 0553739.0 一种用于粉粹试剂颗粒的超声换能器 2014.9.24 2015.1.14
截止目前，宁波瑞源取得的医疗器械产品注册证情况如下：
序号 医疗器械产品注册证名称 证书编号 有效期
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1 糖化血红蛋白检测试剂盒（乳胶增强免疫比 浙食药监械（准）字2013第2400405号 2013.6.27-2017.6.26
浊法）
2 血管紧张素转换酶检测试剂盒（连续监测 浙食药监械（准）字2013第2400406号 2013.6.27-2017.6.26
法）
3 同型半胱氨酸检测试剂盒（循环酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400404号 2013.6.27-2017.6.26
4 D二聚体检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400401号 2013.6.27-2017.6.26
5 微量白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400403号 2013.6.27-2017.6.26
6 视黄醇结合蛋白检测试剂盒（免疫透射比浊 浙食药监械（准）字2013第2400402号 2013.6.27-2017.6.26
法）
7 类风湿因子检测试剂盒（乳胶增强免疫比浊 浙食药监械（准）字2013第2400400号 2013.6.27-2017.6.26
法）
8 胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒（胶乳增强免疫比 浙食药监械（准）字2013第2400469号 2013.7.18-2017.7.17
浊法）
9 胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒（胶乳增强免疫比 浙食药监械（准）字2013第2400468号 2013.7.18-2017.7.17
浊法）
10 糖化血红蛋白检测试剂盒(酶法) 浙食药监械（准）字2013第2400475号 2013.7.18-2017.7.17
11 N-乙 酰-β-D- 氨基葡萄糖苷酶检测试剂盒 浙食药监械（准）字2013第2400474号 2013.7.18-2017.7.17
（比色法）
12 缺血修饰白蛋白检测试剂盒（游离钴比色 浙食药监械（准）字2013第2400470号 2013.7.18-2017.7.17
法）
13 抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400473号 2013.7.18-2017.7.17
14 谷氨酸脱氢酶检测试剂盒（比色法） 浙食药监械（准）字2013第2400476号 2013.7.18-2017.7.17
15 钾离子检测试剂盒（酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400466号 2013.7.18-2017.7.17
16 铜离子检测试剂盒（比色法） 浙食药监械（准）字2013第2400472号 2013.7.18-2017.7.17
17 氯离子检测试剂盒(硫氰酸汞终点法) 浙食药监械（准）字2013第2400471号 2013.7.18-2017.7.17
18 钠离子检测试剂盒（酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400465号 2013.7.18-2017.7.17
19 磷脂检测试剂盒（氧化酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400467号 2013.7.18-2017.7.17
20 脑脊液与尿总蛋白检测试剂盒（邻苯三酚红 浙食药监械（准）字2013第2400443号 2013.7.9-2017.7.8
钼法）
21 肌钙蛋白Ⅰ检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊 浙食药监械（准）字2013第2400441号 2013.7.9-2017.7.8
法）
22 糖化白蛋白检测试剂盒（酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400442号 2013.7.9-2017.7.8
23 胰岛素检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400439号 2013.7.9-2017.7.8
24 游离脂肪酸检测试剂盒（酶比色法） 浙食药监械（准）字2013第2400438号 2013.7.9-2017.7.8
25 唾液酸检测试剂盒（酶法） 浙食药监械（准）字2013第2400440号 2013.7.9-2017.7.8
26 α2巨球蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400669号 2013.8.27-2017.8.26
27 单胺氧化酶检测试剂盒（连续检测法） 浙食药监械（准）字2013第2400670号 2013.8.27-2017.8.26
28 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测 浙食药监械（准）字2013第2400671号 2013.8.27-2017.8.26
试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
29 载脂蛋白C2检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2013第2400672号 2013.8.27-2017.8.26
长春迪瑞医疗科技股份有限公司 2015 年年度报告全文
30 总胆汁酸检测试剂盒（循环酶法） 浙食药监械（准）字2014第2400715号 2014.7.23-2019.7.22
31 丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒（连续监测 浙食药监械（准）字2014第2400737号 2014.7.23-2019.7.22
法）
32 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒（连续监 浙食药监械（准）字2014第2400720号 2014.7.23-2019.7.22
测法）
33 碱性磷酸酶检测试剂盒（对硝基苯磷酸二 浙食药监械（准）字2014第2400742号 2014.7.23-2019.7.22
钠,2-氨基-甲基丙醇法）
34 γ-谷氨酰基转移酶检测试剂盒（γ谷氨酰-3- 浙食药监械（准）字2014第2400735号 2014.7.23-2019.7.22
羧基-4-硝基苯胺法）
35 总蛋白检测试剂盒（双缩脲法） 浙食药监械（准）字2014第2400738号 2014.7.23-2019.7.22
36 白蛋白检测试剂盒（溴甲酚绿法） 浙食药监械（准）字2014第2400718号 2014.7.23-2019.7.22
37 总胆红素检测试剂盒（化学氧化法） 浙食药监械（准）字2014第2400730号 2014.7.23-2019.7.22
38 直接胆红素检测试剂盒（化学氧化法） 浙食药监械（准）字2014第2400734号 2014.7.23-2019.7.22
39 前白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） 浙食药监械（准）字2014第2400732号 2014.7.23-2019.7.22
40 胆碱酯酶检测试剂盒（硫代丁酰胆碱法）
