湖南尔康制药股份有限公司 2013 年半年度报告全文
湖南尔康制药股份有限公司
2013 年半年度报告
2013 年 08 月
湖南尔康制药股份有限公司 2013 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人帅放文、主管会计工作负责人高振亚及会计机构负责人(会计主
管人员)张曲曲声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
第一节 重要提示、释义 ................................................................................................................... 2
第二节 公司基本情况简介 ............................................................................................................... 5
第三节 董事会报告............................................................................................................................ 8
第四节 重要事项.............................................................................................................................. 20
第五节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................... 25
第六节 董事、监事、高级管理人员情况 ..................................................................................... 29
第七节 财务报告.............................................................................................................................. 31
第八节 备查文件目录 ................................................................................................................... 118
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释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、尔康制药 指 湖南尔康制药股份有限公司
湘药制药 指 湖南尔康湘药制药有限公司
湘易康 指 湖南湘易康制药有限公司
湘利来 指 湖南湘利来化工有限公司
南宁桂之隆 指 南宁市桂之隆药用辅料有限公司
帅佳投资 指 湖南帅佳投资股份有限公司
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《上市规则》 指 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》
《公司章程》 指 《湖南尔康制药股份有限公司章程》
药品生产质量管理规范，即国家药监局制定的对国内药品行业的药品
生产的相关标准及条例，要求药品生产企业应具备良好的生产设备，
GMP 指
合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，以确保最终产
品的质量符合法规要求。
报告期 指 2013 年 1 月 1 日至 2013 年 6 月 30 日
上年同期 指 2012 年 1 月 1 日至 2012 年 6 月 30 日
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 尔康制药 股票代码
公司的中文名称 湖南尔康制药股份有限公司
公司的中文简称（如有） 尔康制药
公司的外文名称（如有） HUNAN ER-KANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公司的外文名称缩写（如有） ER-KANG
公司的法定代表人 帅放文
注册地址 长沙市浏阳生物医药工业园
注册地址的邮政编码
办公地址 长沙市浏阳生物医药工业园
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 www.hnerkang.com
电子信箱 hnerkang@126.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 罗琅 范艺
联系地址 长沙市浏阳生物医药工业园 长沙市浏阳生物医药工业园
电话 0731-83282597 0731-83282597
传真 0731-83282705 0731-83282705
电子信箱 hnerkang@126.com hnerkang@126.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《证券时报》、《证券日报》、《中国证券报》、《上海证券报》、中证网
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 中国证监会指定网站
公司半年度报告备置地点 公司证券部
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
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本报告期比上年同期增减
本报告期 上年同期
（%）
营业总收入（元） 390,713,065.44 393,902,620.76 -0.81%
归属于上市公司股东的净利润（元） 80,202,424.20 84,003,400.24 -4.52%
归属于上市公司股东的扣除非经常性损
79,970,192.04 82,381,012.63 -2.93%
益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 58,891,896.56 21,062,853.74 179.6%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
0.2462 0.09 173.56%
股）
基本每股收益（元/股） 0.34 0.35 -2.86%
稀释每股收益（元/股） 0.34 0.35 -2.86%
净资产收益率（%） 6.72% 7.62% -0.9%
扣除非经常损益后的净资产收益率（%） 6.7% 7.48% -0.78%
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减（%）
总资产（元） 1,331,958,962.69 1,237,592,028.36 7.63%
归属于上市公司股东的所有者权益（元） 1,214,088,119.96 1,157,792,683.29 4.86%
归属于上市公司股东的每股净资产（元/
5.0756 4.8403 4.86%
股）
五、非经常性损益项目及金额
单位：元
项目 金额 说明
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
869,500.04
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -594,925.54
减：所得税影响额 41,186.18
少数股东权益影响额（税后） 1,156.16
合计 232,232.16 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
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六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
单位：元
归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产
本期数 上期数 期末数 期初数
按中国会计准则 80,202,424.20 84,003,400.24 1,214,088,119.96 1,157,792,683.29
按国际会计准则调整的项目及金额：
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
单位：元
归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产
本期数 上期数 期末数 期初数
按中国会计准则 80,202,424.20 84,003,400.24 1,214,088,119.96 1,157,792,683.29
按境外会计准则调整的项目及金额：
3、境内外会计准则下会计数据差异说明
七、重大风险提示
1. 国家政策风险
随着医药卫生体制改革的不断推进，基本药物制度、新版GMP、新版GSP的贯彻实施，以及医药政策措施的陆续出台，
都给药品生产经营带来一定的影响，同时可能带来行业竞争的新局面。公司管理层将时刻关注政策变化，根据政策需要，不
断完善内部制度、规范内部管理，积极采取措施应对政策变化可能带来的风险，最大限度确保公司处于安全的行业环境。
2. 产能扩大带来的风险
随着公司募集资金投资项目建成达产，公司主要产品的产能将实现大幅提高，公司产能扩张是建立在对市场、技术及销
售能力等各个方面进行谨慎的可行性研究分析基础之上的，但仍可能出现产能扩张带来的管理风险，公司将加大生产、销售
各方面的管理力度，有效规避风险。
3. 应收账款风险
随着业务的不断发展和公司经营规模的扩大，应收账款余额将进一步增加，加大了坏账发生的可能性，降低了整体资产
使用效率。公司将通过完善信用管理政策，严格执行信用管控体系，控制应收账款的账龄，缩短应收账款周转天数，提高资
金周转效率。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
2013年上半年，公司根据董事会年初制定的经营计划，有序开展各项工作，实现营业总收入390,713,065.44元，较去年
同期下降0.81%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润79,970,192.04元，较去年同期下降2.93%。
2013年上半年，公司围绕发展战略重点做好以下工作：
① 进一步调整、优化管理体制，持续完善公司治理结构，逐步建立有效、顺畅的管理流程，同时加强公司内部控制建
设，健全内部控制体系，对各岗位提出实施精细化管理的要求，全方位提升各部门、各岗位的管理水平 。
② 加强产品质量管理，严格执行质量监管措施，提高员工安全生产意识。
③ 根据行业特点及客户需求及时调整销售方式、反馈客户意见，不断完善和优化公司营销体系，同时加强营销队伍建
设，进一步提升营销人员的能力及素质。
④ 做好募投项目建设，公司募集资金投资项目于2013年6月30日均达到预定可使用状态。
⑤ 加大资本、市场、技术等行业资源的整合力度，通过垂直产业链的有效互动，努力打造一个整体化、规模化的企业。
⑥ 重视研发能力提升的同时，进一步优化产品结构，拓宽成长空间，提升品牌价值。
⑦ 进一步加强人力资源管理体系建设，优化选人和用人机制，搭建人才培养体系。
2013年上半年，公司控股子公司湖南尔康湘药制药有限公司先后获得国家食品药品监督管理总局颁发的认证范围为冻干
粉针剂（二车间，青霉素类）的《药品GMP证书》，以及湖南省食品药品监督管理局颁发的认证范围为片剂、硬胶囊剂、
颗粒剂、溶液剂（外用）的《药品GMP证书》。
2013年上半年，公司不断加强研发实力，取得了两项新发明专利证书， 分别为医用级丙二醇的制备方法（专利号：
ZL200910249992.0）和药用级硬脂酸镁及其精制方法（专利号：ZL200910265330.2）。在公司全体研发人员的努力下，公司
于2013年1月收到国家科学技术部火炬高技术产业开发中心颁发的《国家火炬计划重点高新技术企业证书》，并于2013年4
月被国家科学技术部确定为“国家药用辅料工程技术研究中心”依托单位。
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
报告期内，公司营业收入与上年同期相比呈现基本持平状态。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
公司的经营范围为：原料药、药用辅料（按药品生产许可证许可项目经营）（药品生产许可证有效期至2015年12月31
日止）的生产、销售，辅料及化工产品的研究、生产与销售；技术咨询与转让；药用辅料原材料的进出口贸易（涉及行政许
可的凭许可证经营）。公司的主要产品包括：药用甘油、药用蔗糖、药用氢氧化钠、药用丙二醇、药用乙醇、注射用磺苄西
林钠等。报告期内实现营业收入390,713,065.44元，与上年同期基本持平。
报告期内公司主营业务及主营产品均未发生重大变化。
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（2）主营业务构成情况
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率(%)
同期增减（%） 同期增减（%） 期增减（%）
分行业
医药制造业 390,713,065.44 229,977,097.18 41.14% -0.81% -5.6% 2.99%
分产品
药用辅料 262,926,575.07 174,697,114.06 33.56% -8.4% -14.23% 4.52%
成品药 101,820,785.26 34,621,483.50 66% 23.15% 49.79% -6.05%
其他品种 25,965,705.11 20,658,499.62 20.44% 7.42% 22.79% -9.96%
分地区
华中地区 39,010,569.16 19,948,413.22 48.86% 29.04% 7.93% 10%
华东地区 68,426,850.14 31,742,812.78 53.61% -2.8% 13.97% -6.83%
华北地区 23,879,141.92 15,496,153.95 35.11% -4.86% 22.3% -14.41%
西南地区 43,784,194.14 32,129,513.18 26.62% -4.52% 14.51% -12.19%
华南地区 193,682,745.85 115,680,112.32 40.27% -3.51% -19.07% 11.48%
东北地区 16,799,758.03 11,267,557.80 32.93% -13.46% -7.97% -4.01%
西北地区 5,129,806.20 3,712,533.93 27.63% 135.36% 168.51% -8.93%
4、其他主营业务情况
利润构成与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务或其结构发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
项目 本报告期 上年同期
前五大供应商合计采购金额占报告期采购总额比例（%） 58.62% 61.94%
公司对单一供应商不具有依赖性。报告期内，公司不存在对单一供应商采购比例超过30%的情形，前五名供应商与公司不存
在关联关系。
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报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
项目 本报告期 上年同期
前五大客户合计销售金额占报告期销售总额比例（%） 44.58% 48.52%
公司对单一客户不具有依赖性。报告期内，公司不存在对单一客户销售比例超过30%的情形，前五名客户与公司不存在关联
关系。
6、主要参股公司分析
截至2013年6月30日，公司拥有两家控股子公司、四家全资子公司，具体情况如下：
（1）湖南尔康湘药制药有限公司
公司名称：湖南尔康湘药制药有限公司
成立时间：2003年4月2日
注册资本：人民币6,472.88万元
实收资本：人民币6,472.88万元
法定代表人：帅放文
住所：湖南省浏阳生物医药工业园
经营范围：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、溶液剂（外用）、冻干粉针剂（青霉素类）的生产与销售（药品生产许可证有效
期至2016年7月4日止）。
股权结构：截至2013年6月30日，公司拥有其98.69%的股权
本报告期期末公司总资产34,064.88万元，净资产29,447.91万元，报告期实现营业收入10,211.88万元，净利润2,606.86万
元。
（2）湖南湘易康制药有限公司
公司名称：湖南湘易康制药有限公司
成立时间：2009年1月5日
注册资本：1,000万元
实收资本：1,000万元
法定代表人：帅放文
住所：湖南省益阳市大通湖区
经营范围：原料药（磺胺嘧啶、磺胺脒、次硝酸铋、次水杨酸铋、枸橼酸铋钾、甲基多巴、甲氧苄啶、泛影酸、干酵母、
吗氯贝胺）、药用辅料、化工产品（危险品除外）、医药用中间体的生产销售。（涉及前置许可的凭许可证经营）
股权结构：截至2013年6月30日，公司拥有其100%的股权
本报告期期末公司总资产13,293.82万元，净资产5,549.43万元，报告期实现营业收入19,200.25万元，净利润1,653.81万元。
（3）湖南湘利来化工有限公司
公司名称：湖南湘利来化工有限公司
成立时间：2006年3月22日
注册资本：500万元
实收资本：500万元
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法定代表人：王曜
住所：浏阳生物医药园
经营范围：不需前置许可的精细化工产品、化工原料、仪器设备、建筑材料、五金工具研制与销售。
股权结构：截至2013年6月30日，公司拥有其100%的股权
本报告期期末公司总资产3,432.70万元，净资产538.51万元，报告期实现营业收入8,570.06万元，净利润24.66万元。
（4）南宁市桂之隆药用辅料有限公司
公司名称：南宁市桂之隆药用辅料有限公司
成立时间：2010年11月04日
注册资本：3000万元
实收资本：3000万元
法定代表人：刘爱军
住所：南宁市五一西路36-1号1栋
经营范围：药用辅料（蔗糖）生产销售（凭许可证经营，有效期至2015年12月31日）。
股权结构：截至2013年6月30日，公司拥有其100%的股权
本报告期期末公司总资产3,199.96万元，净资产2,806.46万元，报告期实现营业收入119.26万元，净利润-58.35万元。
（5）湖南省药用辅料工程技术研究中心有限公司
公司名称：湖南省药用辅料工程技术研究中心有限公司
成立时间：2012年8月7日
注册资本：1000万元
实收资本：1000万元
法定代表人：王向峰
住所：浏阳生物医药园
经营范围：药用辅料技术研发、咨询、转让服务；药品化学特性检验、其他药品检验服务；药用辅料对照品的销售；自
营和代理各类商品和技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止经营的商品和技术除外。（法律、行政法规禁止的不得
经营；涉及行政许可的凭许可证经营）
股权结构：截至2013年6月30日，公司拥有其70%的股权
本报告期期末公司总资产974.54万元，净资产972.82万元，报告期实现营业收入0万元，净利润-16.09万元。
（6）湖南尔康（香港）有限公司
公司名称：湖南尔康（香港）有限公司
英文名称：HUNAN ER-KANG (HK) COMPANY LIMITED
注册地址：中国香港
公司类型：有限责任公司
投资总额：1万元港币
经营范围：销售、贸易
股权结构：截至2013年6月30日，公司拥有其100%的股权
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7、研发项目情况
报告期研发投入金额1,472.52万元，占营业收入的3.77%。公司一直重视研发实力的提高，持续保持在研发方面的投入，
2013年上半年，公司获得两项新的发明专利，截止2013年6月30日，公司共计拥有21项专利权。报告期内新增专利情况如下：
专利
序号 专利名称 专利类型 专利号 申请日期 取得方式
期限
1 医用级丙二醇的制备方法 发明 ZL200910249992.0 2009-12-08 20年 自主研发
2 药用级硬脂酸镁及其精制方法 实用新型 ZL200910265330.2 2009-12-29 20年 自主研发
截止至2013年6月30日，公司有6项发明专利正在申请过程中，情况如下：
序号 专利名称 专利类型 申请 申请号 申请人
情况
1 枸橼酸钠的生产方法 发明 已受理 200910162019.5 尔康制药
2 从十二烷基硫酸钠去除硫酸钠和氯化钠的方法 发明 已受理 200910162020.8 尔康制药
3 磺苄西林钠及其注射剂的制备方法 发明 已受理 201010156636.7 湘药制药
4 含磺芐西林钠与他唑巴坦类化合物的抗菌组合药 发明 已受理 201110114580.3 湘药制药
5 磺芐西林钠与克拉维酸类化合物的抗菌组合药物 发明 已受理 201110114410.5 湘药制药
6 D（-）-磺芐西林钠的提纯方法 发明 已受理 201110114569.7 湘药制药
8、核心竞争力不利变化分析
报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化。
9、公司业务相关的宏观经济层面或外部经营环境的发展现状和变化趋势及公司行业地位或区域市场地位
的变动趋势
（1）公司所处行业的发展状况
A.药用辅料行业发展状况
在医药行业蓬勃发展的背景下，辅料安全事故的爆发将监管部门及公众的视线聚焦到药用辅料产品质量及产品安全性问
题上，药品监管机构及相关部门先后出台药用辅料有关政策。2013年2月1日起，国家食品药品监管局发布的《加强药用辅料
监督管理的有关规定》正式执行；2013年1月23日，国家食品药品监督管理局注册司为落实《加强药用辅料监督管理有关规
定》中对药用辅料实行分类管理的规定，发布《关于征求实行许可管理药用辅料品种名单（第一批）意见的函》，此征求意
见函首次公布了拟实行许可管理的28个药用辅料品种，进一步落实国家食品药品监督管理局《加强药用辅料监督管理的有关
规定》中对药用辅料实行分类管理的规定。
各项监管措施的出台，推动了整个药用辅料行业的标准化、规范化进程。随着监管部门对药用辅料行业的重视程度以及
下游制药企业对药用辅料质量要求的提高，行业准入门槛将不断提升，监管力度将不断加大，有利于促进整个行业的整合，
标准化先行的专业药用辅料企业在行业调整过程中将凭借其符合药用标准、经过严格检验的药用辅料产品获得发展先机。
由于现代药剂学的迅猛发展，新型制剂的开发对药用辅料提出了更高要求。随着我国制药工业的快速发展，药物制剂水
平的提高，将带动对新型药用辅料的需求，促使我国药用辅料行业快速发展。药用辅料产业将向“生产专业化、品种系列化、
应用科学化、服务优质化”方向发展。
B.抗生素行业发展状况
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作为基础用药，抗生素用药在我国医药市场上一直占据着一席之地。近年来，抗生素滥用现象受到高度重视，主管部门
陆续出台相关政策限制抗生素滥用现象，相关政策的出台使得国内抗生素需求量下滑，整个国内抗生素市场受到一定影响，
部分实力较弱、规模较小的企业面临淘汰。
C．仿制药行业发展状况
2013年2月16日，国家食品药品监督管理局颁布《关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》，为落实《国家药品安
全“十二五”规划》中全面提高仿制药质量的工作部署，特制定《仿制药质量一致性评价工作方案》。方案中指出国家食品药
品监督管理部门将组织相关技术部门及专家，对药品生产企业提出的仿制药自我评估资料，按照给定的评价方法和标准，评
价其是否与被仿制药在内在物质和临床疗效上具有一致性。目标是通过仿制药质量一致性评价，淘汰内在质量达不到要求的
品种，促进我国仿制药整体水平提升，达到或接近国际先进水平。这一方案的提出，有利于提高药品质量，提升制药行业整
体水平，保障公众用药安全，同时，也有利于提高制药企业对药用辅料质量安全的重视，促进整个药用辅料行业的发展。
（2）行业竞争格局
A.药用辅料行业
我国药用辅料行业起步较晚，各项标准及监管制度尚不健全，行业准入门槛较低且高度分散，近年来，进入药用辅料行
业的企业越来越多，但专业化程度较低，产品技术含量及产品附加值较低，市场上同质化竞争严重。
随着将来药品监管部门对药用辅料行业监管力度的进一步加大，研发实力强、生产规范、产品质量过硬的专业化药用辅
料生产企业将会迎来良好的发展机遇，整个药用辅料产业也将会走出低价竞争的局面，辅料价格也会回归合理区间，研发投
入也会随之不断提高，从而形成良性的产业发展循环。同时，进入药用辅料行业的药用辅料生产企业也将日趋增加，行业竞
争将会加剧。
B.注射用磺苄西林钠
目前国内具备注射用磺苄西林钠生产条件的企业不多，行业集中度相对较高。目前，抗生素市场受行业政策影响，处于
调整期，行业明朗化进程具有不确定性。
10、公司年度经营计划在报告期内的执行情况
年初，公司将2013年定位为整顿提高年，2013年上半年，公司围绕发展战略重点做好以下工作：
① 进一步调整、优化管理体制，持续完善公司治理结构，逐步建立有效、顺畅的管理流程，同时加强公司内部控制建
设，健全内部控制体系，对各岗位提出实施精细化管理的要求，全方位提升各部门、各岗位的管理水平 。
② 加强产品质量管理，严格执行质量监管措施，提高员工安全生产意识。
③ 根据行业特点及客户需求及时调整销售方式、反馈客户意见，不断完善和优化公司营销体系，同时加强营销队伍建
设，进一步提升营销人员的能力及素质。
④ 做好募投项目建设，公司募集资金投资项目于2013年6月30日均达到预定可使用状态。
⑤ 加大资本、市场、技术等行业资源的整合力度，通过垂直产业链的有效互动，努力打造一个整体化、规模化的企业。
⑥ 重视研发能力提升的同时，进一步优化产品结构，拓宽成长空间，提升品牌价值。
⑦ 进一步加强人力资源管理体系建设，优化选人和用人机制，搭建人才培养体系。
11、对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素及公司采取的措施
（1）政策风险
① 国家政策制定带来的风险
A 药用辅料领域——规范化进程不确定性风险
在药用辅料领域，有关法律法规、行业政策、企业标准建设目前处于规范化进程的前期阶段，从立法到执行各个环节存
在较多空白，由于药用辅料的质量直接关系到药品安全，近年来药监部门逐渐加快了药用辅料行业规范化进程但药用辅料行
业规范化进程的不确定性将会对公司未来的发展造成一定影响。公司将积极参与、协助配合国家有关主管部门行业法律法规
和标准的制定与修订，促进行业规范化进程。
湖南尔康制药股份有限公司 2013 年半年度报告全文
B 抗生素领域——限制过度使用政策推出的不确定性带来的风险
近年来，抗生素滥用现象受到高度重视，为规范抗菌药物临床应用行为，保障医疗质量和医疗安全，国家相继出台相关
政策限制抗生素的过度使用，相关政策的出台给整个国内抗生素行业的发展带来一定影响。鉴于抗生素市场受政策调控，处
于调整阶段，市场明朗化程度短期内仍具不确定性。
② 主要原材料价格波动带来的风险
公司药用辅料产品的原材料占成本比重较大（一般在90%左右）且价格波动较大，虽然公司可以通过调整产品售价向下
游客户转移部分原材料涨价的风险，但仍存在原材料价格剧烈波动时公司产品价格调整不及时而带来的经营风险。公司将大
力拓展、丰富原材料采购途径，培养专业化采购人才，加强各个环节的成本控制管理，实现有效加强成本管理。
③ 药用辅料行业竞争加剧带来的风险
随着药用辅料行业规范化进程的不断推进，进入药用辅料行业的专业化生产企业明显呈现上升趋势，在门槛相对较低的
部分药用辅料品种上，行业竞争加剧趋势较为明显。公司将进一步优化产品结构，提高产品质量和后续服务，提升公司产品
的市场竞争力。
④ 公司规模扩大带来的管理风险
A 产能扩大后带来的管理风险
公司募集资金投资项目建成达产，公司主要产品的产能将实现大幅提高，公司产能扩张是建立在对市场、技术及销售能
力等各个方面进行谨慎的可行性研究分析基础之上的，但仍可能出现产能扩张带来的管理风险，公司将加大生产、销售各方
面的管理力度，有效规避风险。
B 销售区域的不断扩大带来的市场管控风险
随着公司生产及销售业务规模不断扩张，对销售管理提出了更高要求，包括经销商管控、价格系统管控以及区域市场协
调等问题将不断呈现。为此，公司将大力引进销售领域优秀营销人才，对客户进行贴身式服务，及时反馈客
