深圳翰宇药业股份有限公司 2014 年半年度报告全文
深圳翰宇药业股份有限公司
2014 年半年度报告
2014 年 08 月
深圳翰宇药业股份有限公司 2014 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议。
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
徐航 董事 工作原因 袁建成
王菊芳 独立董事 工作原因 于秀峰
公司负责人曾少贵、主管会计工作负责人蔡磊及会计机构负责人(会计主管
人员)魏红声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
公司半年度财务报告已经立信会计师事务所（特殊普通合伙）审计并被出
具标准审计报告。
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目录
第一节 重要提示、释义 ............................................................................................. 1
第二节 公司基本情况简介 ......................................................................................... 5
第三节 董事会报告 ..................................................................................................... 9
第四节 重要事项 ....................................................................................................... 26
第五节 股份变动及股东情况 ................................................................................... 35
第六节 董事、监事、高级管理人员情况............................................................... 39
第七节 审计报告 ....................................................................................................... 41
第八节 备查文件目录 ............................................................................................. 129
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释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、翰宇药业 指 深圳翰宇药业股份有限公司
SAIF III Mauritius(China Investments) 赛富三期毛里求斯（中国投资）有限公司，一家在毛里求斯共和国毛
指
Limited、SAIF III 里求斯群岛合法成立的公司，本公司外资法人股东
一家在毛里求斯共和国毛里求斯群岛合法成立的公司，本公司外资法
TQM Investment Limited、TQM 指
人股东
深圳创新投 指 深圳市创新投资集团有限公司，本公司内资法人股东
丰成投资 指 深圳市丰成投资有限公司，本公司内资法人股东
翰宇生物 指 深圳市翰宇生物工程有限公司
翰宇石化 指 深圳市翰宇石化有限公司
广安石化 指 深圳市广安石油化工有限公司
国家食药监局（CFDA） 指 国家食品药品监督管理总局，原国家药品监督管理局
深交所 指 深圳证券交易所
由氨基酸经肽键连接而成的一类化合物，其在连接方式上与蛋白质相
多肽 指
同，通常将含有氨基酸数量 100 个以下的称为多肽
新药 指 按照《药品注册管理办法》的规定，未曾在中国境内上市销售的药品
仿制药 指 仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准的品种
Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份，具有药理活性可
原料药 指
用于药品制剂生产的物质
处方药 指 必须凭医生处方购买，并在医生指导下使用的药品
国家食品药品监督管理总局依据药品注册申请人的申请，依照法定程
药品注册 指 序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，
并决定是否同意其申请的审批过程
申请新药注册，应当进行临床试验（包括生物等效性试验）。药物的
临床试验，必须经过国家食品药品监督管理总局批准，且必须执行《药
物临床试验质量管理规范》。临床试验分为 I、II、III、IV 期。
I 期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体
对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
临床试验 指
II 期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目
标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计
和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的
研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。
III 期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标
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适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物
注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随
机盲法对照试验。
IV 期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使
用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用
的利益与风险关系以及改进给药剂量等。生物等效性试验，是指用生
物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的
相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程
度和速度有无统计学差异的人体试验。
GMP 指 药品生产质量管理规范
FDA 指 美国食品和药品监督管理局
Drug Master File 的简称，译为“药品主文件”，反映药品生产和质量
管理方面一套完整的文件资料。主要包括生产厂简介、具体质量规格
DMF 指
和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内
容
制药企业以学术推广会议或学术研讨会等形式，向医生宣传药品的特
学术推广 指 点、优点以及最新基础理论和临床疗效研究成果，并通过医生向患者
宣传，使患者对药品产生有效需求，实现药品的销售
科信必成 指 北京科信必成医药科技发展有限公司
香港翰宇 指 翰宇药业（香港）有限公司，本公司全资香港子公司
武汉翰宇 指 翰宇药业（武汉）有限公司，本公司全资武汉子公司
2009 年 5 月获得美国 FDA 批准的新型 II 型糖尿病治疗药物，该产品
溴麦角环肽 指 是在美国 FDA 要求药企需要证明报批的治疗糖尿病药物不会对患者
产生心血管风险后批准的首个该类产品
又名依替巴肽，适应症为抗凝血（抗血小板聚集），用于急性冠状动
爱啡肽 指 脉综合征患者，包括接受药物药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介
入术（PCI）的患者。
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 翰宇药业 股票代码
公司的中文名称 深圳翰宇药业股份有限公司
公司的中文简称（如有） 翰宇药业
公司的外文名称（如有） Hybio Pharmaceutical Co., Ltd.
公司的外文名称缩写（如有） HYBIO
公司的法定代表人 曾少贵
注册地址 深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇生物医药园办公大楼四层
注册地址的邮政编码
办公地址 深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇生物医药园办公大楼四层
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 www.hybio.com.cn
电子信箱 hy@hybio.com.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 全衡 庄丽华
深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇 深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇
联系地址
生物医药园 生物医药园
电话 0755-26588036 0755-26588036
传真 0755-26588078 0755-26588078
电子信箱 hy@hybio.com.cn hy@hybio.com.cn
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司证券管理部
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四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减（%）
营业总收入（元） 157,388,580.69 116,544,126.54 35.05%
归属于上市公司普通股股东的净利润
49,346,928.19 41,666,339.32 18.43%
（元）
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
47,820,506.52 40,632,438.00 17.69%
常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 24,472,840.58 15,933,182.65 53.60%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
0.0612 0.0398 53.77%
股）
基本每股收益（元/股） 0.12 0.10 20.00%
稀释每股收益（元/股） 0.12 0.10 20.00%
加权平均净资产收益率 4.30% 4.04% 0.26%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
4.16% 3.94% 0.22%
收益率
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减（%）
总资产（元） 1,540,131,465.82 1,288,684,263.34 19.51%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
1,174,173,788.74 1,124,207,023.11 4.44%
益（元）
归属于上市公司普通股股东的每股净资
2.9354 2.8105 4.44%
产（元/股）
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -60,609.35
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
2,046,423.50
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -190,023.95
减：所得税影响额 269,368.53
合计 1,526,421.67 --
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对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
七、重大风险提示
（一）药品降价的风险
随着医疗卫生体制改革的持续推进与不断深化，药品价格总体呈现下降趋势。《药品价格管理办法（征求意见稿）》、《药
品流通环节价格管理暂行办法（征求意见稿）》等的出台，国家发改委开展药价专项调查并探索以支付指导价格为核心的价
格管理新形式，以及各地招标模式不断调整等，国家持续加强了对药品价格控制力度，对制药行业的各环节产生较大的影响。
若公司对于药品降价政策应对不当，未能抓住价格下降、市场规模扩大带来的市场机遇，有效扩大销售规模，将会影响公司
的盈利水平。
（二）技术开发的风险
公司所属的多肽药物行业，是典型的“高投入、高风险、高产出、长周期”行业，对新产品开发，从研制开发到投入
生产需要通过小试、中试、临床等环节，在取得药品批准文号并通过药品生产质量管理规范认证后方可投入生产。公司发展
过程中，始终将品种和制备技术等的开发作为公司核心竞争力建设的关键。在产品的开发、注册和认证阶段，持续投入巨额
资金，进行大量的实验研究，周期长、成本高，存在开发失败的可能性。即使开发成功后，要取得药品批准文号并通过药品
生产质量管理规范认证也存在一定的不确定性。因此，公司存在技术开发风险。
（三）核心技术可能泄密的风险
公司作为国家级高新技术企业，对技术的依赖性非常强。公司掌握的一系列核心技术是公司核心竞争力的重要体现。
如核心技术外泄，将给公司带来一定的经营风险。为此，公司采取一系列措施来防止核心技术外泄，比如与核心技术人员签
署《保密协议》和《竞业限制合同》，不仅严格规定了技术人员的保密职责，而且对相关技术人员离职后作出严格的竞业限
制规定；加强日常经营管理中保密制度建设；采取一系列行之有效的激励措施防止核心技术人员流失；积极加强知识产权保
护。尽管采取了上述防止公司核心技术对外泄露的措施，但仍存在公司核心技术外泄的风险。
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（四）高素质人才紧缺的风险
公司致力于化学合成多肽药物的研发、生产和销售。近年来，由于公司规模的扩张较快，对人才结构提出了更高的要
求，同时多肽药物行业在我国仍处于起步阶段，人才比较稀缺，因此，随着公司的进一步发展，存在人才不足而制约公司发
展的风险。
（五）公司规模扩大带来的管理风险
随着公司上市和近年的平稳发展，公司业务持续增长，经营规模进一步扩大，由此带来一系列管理风险，对公司的经
营能力，包括管理能力、技术能力、市场营销能力、研发能力等有了更高的要求，公司的组织结构和管理体系将趋于复杂化，
有鉴于此，公司管理层已经引进卓越绩效模式，打造战略管理体系。未来，公司仍持续面临能否建立与规模相适应的高效管
理体系和经营管理团队，以确保公司稳定、健康、快速发展的风险。
（六）产品质量风险
药品作为一种特殊商品，直接关系到人民生命健康，其产品质量尤其重要。公司募投项目“多肽药物生产基地”已通
过2010版GMP认证，成为公司产品质量保证的坚实平台。公司自成立起，即建立了严格的质量保证体系，从未发生任何产
品质量危害事件。但未来不排除因产品出现质量问题而影响公司生产经营的风险。
（七）募投项目风险
公司募投项目的建设及完善周期较长，公司募集资金的投入到实际产生效益仍需要一段时间，因此未来短期内将可能
影响到公司的整体利润水平。公司目前正在积极推进募投项目，使募投项目尽早成熟并产生效益。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
报告期内，随着国家医药改革进一步的落实深化，医药市场出现各种新的变化，公司积极应对医药行业环境变化的新形
势，围绕长期经营发展战略，根据 2014 年度经营计划的部署，继续加强了研发创新、市场推广、经营生产、深化战略管理
体系等方面的工作，实现了经营业绩平稳增长。2014 年上半年，公司实现营业收入 15,738.86 万元，同比增长 35.05%；归
属于上市公司股东净利润 4,934.69 万元，同比增长 18.43%。
发展方面。报告期内，公司完成了第一期公司债的发行工作，本次发行公司债是公司加强负债结构管理的重要举措，为
公司资产规模和业务规模的均衡发展，以及中长期可持续发展和提升公司盈利规模打下良好的基础。报告期内，坪山分公司
顺利推进公司多肽药物生产基地和中试技术平台的发展；于2014年1月完成了翰宇药业（武汉）有限公司的工商注册登记，
在武汉新建生物医药生产基地项目进展正常。
研发方面。公司持续致力研发创新，保持较高的研发投入，进一步完善研发管理机制和健全科学的研发机构，实现公司
研发实力的全面提升，不断提升公司核心竞争力。报告期内，公司研发总投入2,600.59万元，占营业收入的16.52%，较上年
同期增长74.56%。爱啡肽及爱啡肽注射液于2014年6月通过生产现场检查，预计于年内获得新药证书及生产批件。目前，共
计15个研发品种处于在审评状态。公司有序推进在研项目和品种注册，提高知识产权保护的力度。报告期内，新增发明专利
14项、国内商标7项、海外商标2项。截至本报告披露日另新增获得6项发明专利、1项实用新型专利、3项台湾商标。
生产方面。公司保持着对产品质量的严格管理，实现安全生产、质量提升与成本控制。2013年底，公司新建的先进生产
线小容量注射剂（一车间，非最终灭菌）、冻干粉针剂（一车间）顺利通过了新版GMP认证，这标志着公司南山生产线和坪
山生产线已完成生产交接工作，为公司2014年的生产及长期发展战略奠定良好而坚实的基础。同时，武汉翰宇项目的拓张，
将构建多肽原料药生产基地以及高端缓控释制剂品种生产基地，完善翰宇药业生产体系的战略布局。
销售方面。国内市场方面，公司继续落实品种差异化管理和精细化管理，持续做好特利加压素、去氨加压素品种的市场
推广工作。特利加压素品种随着近年来持续的市场培育，销售情况已步入新的台阶，未来将会进一步显现销售规模；去氨加
压素品种新进基药后，公司销售体系在销售策略调整方面做了很多努力，也得到公司资源的重点支持，预计在基药招标进程
加快后将显现较快增长；国际市场方面，公司继续推进非规范市场的开发，并且着重加强了美欧等规范市场注册与市场拓展
工作。
管理方面。随着公司规模的扩大，公司架构的不断延伸，公司继续加强战略管理体系和卓越绩效模式的建设，加强各方
面管理优化工作，建立高效、畅通的管理流程，系统防范经营风险，提高公司抗风险能力，确保企业的持续发展；以综合的
组织绩效管理方法，提高公司整体绩效和管理能力，进一步提升公司管理水平；加强公司企业文化建设，增强公司的整体凝
聚力，整体提升公司的经营质量。报告期内，公司获得深圳证券交易所上市公司2013年度信息披露考核结果为A评，考核结
果体现了深交所对公司在信息披露、规范运作、投资者关系管理等方面工作的肯定。
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主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 157,388,580.69 116,544,126.54 35.05% 销售规模扩大
营业成本 25,286,097.42 22,040,502.08 14.73%
销售费用 32,295,473.78 22,870,925.81 41.21% 销售规模扩大，会务费、咨询费增长
管理费用 39,677,522.29 27,849,379.11 42.47% 研发项目投入增长
财务费用 52,376.17 -4,220,237.38 -101.24% 利息收入减少
所得税费用 7,393,251.24 7,105,866.50 4.04%
研发投入 26,005,944.55 14,898,367.03 74.56%
经营活动产生的现金流量净额 24,472,840.58 15,933,182.65 53.60% 销售收入现金增加
投资活动产生的现金流量净额 -34,248,962.11 -192,264,336.11 -82.19% 购置固定资产增加
筹资活动产生的现金流量净额 198,600,000.00 -18,922,923.96 -1,149.52% 发行债券增加现金
现金及现金等价物净增加额 188,522,368.26 -195,798,359.56 -196.28% 发行债券增加现金
货币资金 636,616,335.68 421,297,283.67 51.11% 发行债券增加现金
应收账款 178,204,583.09 139,428,763.30 27.81%
存货 45,833,128.11 25,881,104.04 77.09% 销售规模扩大，期末存货储备增长
固定资产 350,190,510.54 85,408,518.19 310.02% 坪山项目转固
在建工程 157,138,896.72 260,675,254.22 -39.72% 坪山项目转固，原料药车间改造完工
应收票据 21,374,938.36 6,274,902.36 240.64% 票据方式结算货款增加
预付款项 18,741,718.32 135,706,605.27 -86.19% 坪山项目预付款减少
其他应收款 1,808,884.75 4,571,930.73 -60.43% 借款减少
开发支出 47,501,739.27 2,196,547.33 2,062.56% 主要增加科信必成项目进度款
长期待摊费用 55,124,473.44 29,697,305.88 85.62% 增加了深大实验室及车间改造工程
递延所得税资产 15,059,377.77 10,137,366.54 48.55% 递延收益暂时性差异增加
应付账款 6,919,103.58 4,696,076.85 47.34% 业务规模扩大
预收账款 33,597,744.16 7,985,488.79 320.73% 业务规模扩大
应交税费 9,932,608.73 -4,899,311.04 -302.73% 上年同期进项税留底较多
其他流动负债 3,454,247.00 440,000.00 685.06% 一年内到期的递延收益增加
其他非流动负债 86,113,800.41 65,250,803.91 31.97% 政府补助增长
盈余公积 40,872,287.35 25,021,548.58 63.35% 实现净利，计提盈余公积
未分配利润 317,806,534.22 196,045,963.12 62.11% 实现利润增长
营业税金及附加 2,495,515.84 447,705.59 457.40% 应交流转税增加
营业外收入 2,046,423.50 1,322,042.09 54.79% 计入营业外收入的政府补助增长
营业外支出 250,633.30 105,687.60 137.15% 对外捐赠增加
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2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
公司制剂业务是公司主营业务收入的主要来源。公司的制剂产品主要包括注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、醋酸去氨
加压素注射液和注射用特利加压素等。报告期内，公司制剂业务继续保持稳定增长，实现营业收入153,573,498.47元，比上
年同期增长37.39%。报告期内，客户肽业务销售收入为2,569,101.94元。
报告期，公司制剂、原料药、客户肽的产销量情况如下：
行业分类 项目 报告期 上年同期 同比增减（%）
医药制造业——制剂 销售量 6,667,347.00 6,031,815.00 10.54%
（单位：支） 生产量 5,829,490.00 6,596,174.00 -11.62%
库存量 592,312.00 1,290,599.00 -54.11%
医药制造业——客户肽 销售量 2,824,188.46 3,174,647.54 -11.04%
（单位：毫克） 生产量 1,900,904.96 3,313,168.48 -42.63%
库存量 9,926,147.40 5,137,109.30 93.22%
医药制造业——原料药 销售量 0.00 7,815.30 -100.00%
（单位：毫克） 生产量 1,403,395.00 3,821,714.00 -63.28%
库存量 2,599,899.04 7,556,958.74 -65.60%
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
公司的主营业务为：化学合成多肽药物的研发、生产和销售。报告期内，公司核心产品业务及其结构未发生重大变化，
公司主要产品包括多肽药物制剂、多肽原料药和客户肽（定制服务）三大系列。报告期内，公司主营业务保持稳健增长，主
营业务销售收入为15,614.26万元，比上年同期增长33.98%。公司制剂产品主要包括注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、醋
酸去氨加压素注射液和注射用特利加压素等。各品种具体情况如下：
注射用胸腺五肽：胸腺五肽为免疫调节药物，适用于恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下；慢性乙型肝炎患
者；各种原发性或继发性T细胞缺陷病；某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；各种细胞免疫功
能低下疾病；肿瘤辅助治疗等。报告期内，胸腺五肽销售收入66,433,507.89元，比上年同期增长41.64%。
注射用生长抑素：生长抑素是一种环状多肽类激素。公司注射用生长抑素主要适用于急性食道静脉曲张出血；严重急性
胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎；胰腺外科手术后并发症的预防和治疗；胰、胆和肠瘘的辅助
治疗；糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。报告期内，生长抑素销售收入19,572,794.09元，比上年同期减少10.63%。
醋酸去氨加压素注射液：去氨加压素临床广泛应用于预防及控制出血；在介入性治疗及诊断性手术前，使延长的出血时
间缩短或恢复正常；适用于轻度或中度甲型血友病及血管性血友病（禁用于ⅡB型血管性血友病），中枢型尿崩症。与此同
时，在防止出血方面全面做到了降低隐性出血风险、预防深静脉血栓形成、减少血液有形成分丢失、避免血液制品感染风险。
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报告期内，去氨加压素销售收入13,410,043.39元，比上年同期减少3.05%。公司借助去氨加压素进入国家基药目录的契机，
调整产品销售策略，随着地方基药招标工作进程的展开，将推进去氨加压素销售实现新一轮的快速增长。
注射用特利加压素：特利加压素是一种合成的血管加压素类似物，属于血管活性药物中的缩血管药物，主要用于肝硬化
静脉曲张出血的止血。现临床广泛应用于肝肾综合征、肝硬化腹水、感染性休克、烧伤、急性肝功能衰竭、心脏骤停等的治
疗。特利加压素是目前已知的肝硬化出血治疗药物中唯一可以提高患者生存率的药物，对肝硬化或肝肾综合症患者的治疗有
重要意义。报告期内，特利加压素销售收入52,204,290.82元，比上年同期增长90.77%，主要原因是特利加压素经过多年的市
场培育与专家教育，已经逐步得到广大专家和医生、病人的认可，市场推广与销售进入新的阶段，未来公司将会进一步加大
特利加压素的销售推广力度，实现其销售的跨越式发展。
（2）主营业务构成情况
占比 10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年
营业收入 营业成本 毛利率(%)
同期增减（%） 同期增减（%） 同期增减（%）
分行业
医药制造业 156,142,600.41 25,286,097.42 83.81% 33.98% 14.73% 2.72%
分产品
制剂 153,573,498.47 23,927,907.93 84.42% 37.39% 17.95% 2.57%
其中：注射用胸腺五肽 66
