四川科伦药业股份有限公司 2013 半年度报告全文
四川科伦药业股份有限公司
2013 半年度报告
2013 年 08 月
四川科伦药业股份有限公司 2013 半年度报告全文
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的
真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和
连带的法律责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
公司负责人刘革新、主管会计工作负责人冯伟及会计机构负责人(会计主管
人员)赖德贵声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
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目录
第一节 重要提示、目录和释义 .................................................. 2
第二节 公司简介 ............................................................. 7
第三节 会计数据和财务指标摘要 ................................................ 9
第四节 董事会报告........................................................... 10
第五节 重要事项 ............................................................ 27
第六节 股份变动及股东情况 ................................................... 36
第七节 董事、监事、高级管理人员情况 ......................................... 39
第八节 财务报告 ............................................................ 40
第九节 备查文件目录........................................................ 132
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释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、科伦药业 指 四川科伦药业股份有限公司
广安分公司 指 四川科伦药业股份有限公司广安分公司
仁寿分公司 指 四川科伦药业股份有限公司仁寿分公司
温江分公司 指 四川科伦药业股份有限公司温江分公司
邛崃分公司 指 四川科伦药业股份有限公司邛崃分公司
安岳分公司 指 四川科伦药业股份有限公司安岳分公司
简阳分公司 指 四川科伦药业股份有限公司简阳分公司
湖南科伦 指 湖南科伦制药有限公司
岳阳分公司 指 湖南科伦制药有限公司岳阳分公司
黑龙江科伦 指 黑龙江科伦制药有限公司
湖北科伦 指 湖北科伦药业有限公司
山东科伦 指 山东科伦药业有限公司
江西科伦 指 江西科伦药业有限公司
昆明南疆 指 昆明南疆制药有限公司
辽宁民康 指 辽宁民康制药有限公司
四川药包 指 四川科伦药用包装有限公司
黑龙江药包 指 黑龙江科伦药品包装有限公司
科伦研究院 指 四川科伦药物研究院有限公司
贵州金伦 指 贵州金伦科技有限公司
河南科伦 指 河南科伦药业有限公司
新疆科伦 指 新疆科伦生物技术有限公司
浙江国镜 指 浙江国镜药业有限公司
伊犁川宁 指 伊犁川宁生物技术有限公司
广东科伦 指 广东科伦药业有限公司
广西科伦 指 广西科伦制药有限公司
苏桥分公司 指 广西科伦制药有限公司苏桥分公司
君健塑胶 指 崇州君健塑胶有限公司
新迪医药 指 四川新迪医药化工有限公司
抚州科伦 指 抚州科伦技术中心有限公司
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销售公司 指 四川科伦医药销售有限责任公司
贵州科伦 指 贵州科伦药业有限公司
福德生物 指 腾冲县福德生物资源开发有限公司
青山利康 指 成都青山利康药业有限公司
科伦国际 指 科伦国际发展有限公司
科伦 KAZ（英文简称：Kelun－Kazpharm） 指 科伦 KAZ 药业有限责任公司（英文名称：Kelun－Kazpharm LLP）
吉林科伦 指 吉林科伦康乃尔制药有限公司
珍珠制药 指 四川珍珠制药有限公司
新元制药 指 四川新元制药有限公司
中南科伦 指 湖南中南科伦药业有限公司
科伦药物研究 指 四川科伦药物研究有限公司
利君国际 指 利君国际医药(控股)有限公司
广玻公司 指 广汉市玻璃制瓶有限公司
科伦斗山 指 四川科伦斗山生物技术有限公司
科伦集团 指 四川科伦实业集团有限公司
科伦医贸 指 四川科伦医药贸易有限公司
科伦医械 指 江西科伦医疗器械制造有限公司
君联实业 指 君联实业有限公司
中华药业 指 中华药业有限公司
惠丰投资 指 四川惠丰投资发展有限责任公司
恒辉淀粉 指 伊犁恒辉淀粉有限公司
伊北煤矿 指 伊犁伊北煤炭有限责任公司
输液 指 50 毫升（ml）以上的大容量注射剂
公司章程 指 四川科伦药业股份有限公司公司章程
股东大会 指 四川科伦药业股份有限公司股东大会
董事会、公司董事会 指 四川科伦药业股份有限公司董事会
药品生产质量管理规范，即国家药监局制定的对国内药品行业的药品
生产的相关标准及条例，要求药品生产企业应具备良好的生产设备，
GMP 指
合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，以确保最终产
品的质量符合法规要求。
国家基本药物目录 指 《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部份）》（2009 版）
基药、基本药物 指 纳入国家基本药物目录的药品
可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，且不在医疗人员
OTC 指
专业指导下即可安全使用的药品。
塑瓶 指 输液制剂产品包装用的 PP（聚丙烯）塑料瓶
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PP 指 聚丙烯，用作热塑性制模材料的丙烯聚合物
PVC 指 聚氯乙烯，普遍应用于多种产品的热塑性乙烯基
软袋 指 输液制剂产品包装用的非 PVC（聚氯乙烯）软袋
直立式软袋、可立袋 指 输液制剂产品包装用的直立式聚丙烯输液袋
报告期 指 2013 年 1 月 1 日至 2013 年 6 月 30 日
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第二节 公司简介
一、公司简介
股票简称 科伦药业 股票代码
变更后的股票简称(如有) 不适用
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 四川科伦药业股份有限公司
公司的中文简称（如有） 科伦药业
公司的外文名称（如有） SICHUAN KELUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公司的外文名称缩写（如有）KELUN PHARMA
公司的法定代表人 刘革新
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 熊鹰 黄新
联系地址 成都市青羊区百花西路 36 号 成都市青羊区百花西路 36 号
电话 （028）82860678 （028）82860678
传真 （028）86132515 （028）86132515
电子信箱 eagle@kelun.com sherry@kelun.com
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2012 年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具
体可参见 2012 年年报。
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3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□ 适用 √ 不适用
公司注册登记日期和地点、企业法人营业执照注册号、税务登记号码、组织机构代码等注册情况在报告期无变化，具体可参
见 2012 年年报。
4、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□ 适用 √ 不适用
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第三节 会计数据和财务指标摘要
一、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期比上年同期增减
本报告期 上年同期
（%）
营业收入（元） 3,181,354,078.00 2,775,582,920.00 14.62%
归属于上市公司股东的净利润（元） 534,353,167.00 461,869,380.00 15.69%
归属于上市公司股东的扣除非经常性损
501,406,727.00 427,645,211.00 17.25%
益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 458,221,124.00 431,363,962.00 6.23%
基本每股收益（元/股） 1.11 0.96 15.63%
稀释每股收益（元/股） 1.11 0.96 15.63%
加权平均净资产收益率（%） 5.90% 5.73% 0.17%
本报告期末 上年度末 本年末比上年末增减(%)
总资产（元） 16,512,969,095.00 14,930,778,241.00 10.6%
归属于上市公司股东的净资产（元） 9,216,788,253.00 8,802,834,955.00 4.7%
二、非经常性损益项目及金额
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -2,984,538.00
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 企业技术创新补贴、政府奖励及
35,939,255.00
一标准定额或定量享受的政府补助除外） 技术改造基金等
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 6,424,693.00
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -670,669.00
减：所得税影响额 5,820,434.00
少数股东权益影响额（税后） -58,133.00
合计 32,946,440.00 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
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第四节 董事会报告
一、概述
公司坚持“三发驱动”的发展战略，在注射剂、抗生素全产业链和高技术内涵药物领域，通过整合与不断创新，以实现
公司的突破式发展。报告期内，公司研发投入2.07亿元，较上年同期增长158.20%。在肿瘤靶向药物研发方面，取得有效进
展，其中5个3.1`类新药为国内首家注册申报，具有国内首家上市的机会。
2013年上半年，公司各项销售工作按计划有序推进，公司销售规模持续扩大，其中非输液产品销售随着新产能的批量释
放以及终端销售模式的逐渐建立，继续保持较快的增长速度。公司制定了更贴近市场的销售政策，通过招标、补标、扩大非
标市场销售、提高终端推广力度等多种方式，积极拓展新产品市场，以实现产销协同。受国家宏观政策影响，上半年大部分
省区的药品招标工作未有效启动，公司已建立相关培训机制、招投标联系管理小组，将按既定战略精准分析各省区招标规则，
积极应对，确保公司核心产品、重点产品的中标率和中标价格，为下半年及2014年销售工作奠定良好的基础。
公司继续坚持奉行质量领先策略，稳步推进了生产质量管理体系的建设，牢固树立大质量观念，严格按照药品GMP法规
要求，保证从使用的原辅包装材料进厂到产品出厂和临床使用的全过程均处于受控状态，确保了产品质量安全。公司的新版
GMP改造和认证工作继续按预订方案有序开展，截止2013年6月30日已有74条生产线通过新版GMP的认证检查，其中无菌制剂
生产线60条，非无菌制剂生产线14条。
围绕公司的战略目标，公司积极引进高端人材，以推动公司研发进程。报告期内，公司员工的稳定性增强，年轻管理团
队走向成熟。公司调整健全了薪酬分配体系，充分发挥薪酬激励作用；完善员工业余生活设施，丰富文化生活；加大设备改
造力度，提高自动化水平，减轻劳动强度；加强与各大院校的联系，大力选拔招聘人材；建立了有效的干部选拔机制，并进
一步完善了人力资源相关制度。
报告期内，公司因2011年收购君健塑胶过程中，涉嫌信息披露违法违规被中国证监会立案调查，公司管理层向投资者致
以最诚挚的歉意，并将以此为契机，加强内控建设，深化公司治理，维护全体股东的合法利益，以促进公司长期健康发展。
二、主营业务分析
概述
当前，医保支出扩增、居民收入水平提高、城镇化和老龄化趋势加剧等因素有效刺激了医药消费的释放，医药行业仍然
具有较稳定的增长需求。报告期内，公司实现销售收入31.81亿元，同比增长14.62%，实现营业利润5.91亿元，同比增长
19.51 %，实现归属于上市公司股东的净利润5.34亿元，同比增长15.69 %。其主要原因分析：（1）销售规模扩大，特别是
非输液产品持续保持较快增长；（2）公司产品结构进一步优化，并加强采供、生产等环节的控制，有效降低成本，使公司
整体毛利率提升5.11%；（3）本期财务费用及研发费用增幅较大，影响了利润的增幅。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
同比增减
本报告期 上年同期 变动原因
（%）
营业收入 3,181,354,078.00 2,775,582,920.00 14.62%
营业成本 1,743,325,019.00 1,662,668,132.00 4.85%
销售费用 406,716,430.00 330,655,134.00 23%
管理费用 338,093,787.00 228,966,029.00 47.66% 公司加大研发投入，研发费用为 15,786
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万元，较上年同期增加 107%。
发行公司债、中期票据、短期融资券致
财务费用 70,484,226.00 29,903,030.00 135.71%
财务利息增加。
所得税费用 81,664,323.00 73,130,586.00 11.67%
公司加大研发投入，全面推进高端药物
研发投入 206,602,753.00 80,016,996.00 158.2%
产品线的研发，费用大幅增加。
经营活动产生的现金流量净额 458,221,124.00 431,363,962.00 6.23%
投资活动产生的现金流量净额 -1,209,980,775.00 -1,305,693,902.00 -7.33%
筹资活动产生的现金流量净额 501,896,698.00 2,457,155,809.00 -79.57% 中期票据、短期融资券等融资款项减少。
现金及现金等价物净增加额 -250,338,887.00 1,582,825,869.00 -115.82%
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□ 适用 √ 不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
公司招股说明书、募集说明书和资产重组报告书等公开披露文件中披露的未来发展与规划延续至报告期内的情况
□ 适用 √ 不适用
公司招股说明书、募集说明书和资产重组报告书等公开披露文件中没有披露未来发展与规划延续至报告期内的情况。
公司回顾总结前期披露的经营计划在报告期内的进展情况
报告期内，公司较好地实现了公司年初制定的经营目标。公司在2013年第一季度报告中对公司2013年1-6月归属于上市
公司股东的净利润预测为：较上年同期增长0-30%，实际经营业绩在预测范围内。公司在研发创新、投资建设和融资三方面
的进展情况如下：
1、研发创新
科伦药业自王晶翼博士加入科伦担任科伦研究院院长和首席科学家以来，在他的带领下，科伦的创新工作进入了新的历
史阶段。科伦对新形势下的产品研发和科技创新进行了战略卡位，科伦研究院根据公司“三发驱动”的发展战略，力争迅速跻
身国内研发创新型企业第一梯队，继续加大高端注射剂产品的研发力度，确保在输液板块的技术和产品的领先优势；加强抗
生素产品的全产业链建设，继续完善抗生素的产品结构，以掌握抗生素领域的全球话语权；全面推进高端药物产品线，进行
高技术内涵药物的研发，突出对临床急需的高端药物、新的释药系统、创新型小分子和生物工程药物的研发。研发领域主要
针对抗肿瘤、抗乙肝病毒（HBV）、精神及神经系统疾病、糖尿病治疗药物以及适宜公司发展的专科用药等领域。
2013年1-6月，公司全面推进高端药物产品线的研发，科伦的药物研究开创了科伦涉足肿瘤靶向药物研发的新纪元。科
伦研究院完成了18个A类项目的申报工作（申报生产10项，申报临床6项，补充申请2项），其中5个3.1`类新药为国内首家注
册申报，具有国内首家上市的机会，分别为抗肿瘤类药物甲苯磺酸拉帕替尼及片、阿西替尼及片、卡巴他赛及注射液；抗凝
药甲磺酸达比加群酯及胶囊、镇痛药帕瑞昔布钠及注射用帕瑞昔布钠（制剂为6类）。
① 抗凝类3.1类新药甲磺酸达比加群酯及胶囊：本品为新型口服直接凝血酶抑制剂，被两大权威指南收载，本品由德国
勃林格殷格翰公司开发，在2008年4月首先于英国上市，是继华法林之后50年来上市的首个新类别口服抗凝血药物。
②小分子靶向抗肿瘤3.1类新药对甲苯磺酸拉帕替尼及片：本品隶属拉帕替尼，后者最早由英国葛兰素史克公司研发，
是乳腺癌靶向治疗新药。本品为美国联合非激素药物乳腺癌的一线治疗方案药物、欧洲联合用于治疗HER2阳性和用曲妥单
抗失败的转移性乳腺癌。本品疗效优，副作用更低，明显延长患者生存期。被收入2011年《NCCN乳腺癌临床实践指南》，
市场较稳定。
③小分子靶向抗肿瘤3.1类新药阿西替尼及片：由美国辉瑞公司研发，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2012年1月27日获
FDA批准治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌，对于转移性肾癌患者延长生存期更加有益，在研适应症较多，可持续开发。
④细胞毒类抗肿瘤3.1类新药卡巴他赛及其注射液：本品为多西他赛改构产品， 由赛诺菲-安万特公司研发，因其在治疗
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上的优势而提前获得FDA优先审核批准。其临床改善总生存率明显，可能将会成为继多西他赛后市场潜力巨大的品种。
⑤镇痛类3.1类新药帕瑞昔布钠及粉针（制剂为化药6类）：由美国辉瑞公司研发，是唯一可静脉注射的选择性COX-2抑
制剂，用于术后急性疼痛、不宜口服病人。起效快速，作用持久，强效镇痛。并可减少患者对阿片类制剂的需要及副作用。
研发创新可能存在的风险：从全球创新药物开发现状看来，创新药物耗时长、风险大，一个创新药物的研发需要从
5000-10000个化合物中筛选，到临床前研究剩250个，其中大约有5个能进入临床研究，最终只有一个可以通过FDA的审批。
整个创新药物研发过程耗时10-15年，许多备选化合物都在临床III期被筛选淘汰。总体呈现出高投入、高风险、高技术、周
期长的特点。公司5个拟开发为国家化药3.1类新药，为已在国外上市销售，未在国内上市销售的原料药及制剂，该类药物疗
效确切，相对风险小，对其成分的研究工作较易开展，由于国外已有销售，容易推向市场，能以最快的速度缩短与国外的差
距。公司在立项该批品种之前，经过了周密而详尽的专利检索与分析，制定了如何合理绕开专利设置的障碍、拓展自己市场
空间的战略，并对新药审批进度、国家政策方向都均有分析，公司将采取集中优势资源，实施率先卡位，使风险在可控范围
之内。
2、投资建设
报告期内，公司加强了工程管理制度建设，规范审批流程；加强合同、造价审核以及施工现场管理，全力推动主要工程
的建设实施。目前公司主要工程的形象进度百分比情况为，新迪医药化工中间体生产线建设一期项目35%、湖南科伦新建液
固双腔软袋输液生产线项目一期90%、广东科伦异地扩建技术改造项目99%、广西科伦硫酸头孢匹罗等原料药、粉针剂生产
项目55%、江西科伦异地改扩建新厂项目75%、青山利康双流新建项目为49%。
伊犁川宁抗生素中间体建设项目、哈萨克斯坦项目、购买利君国际部分股权项目进展情况如下：
伊犁川宁抗生素中间体建设项目：
伊犁川宁抗生素中间体建设项目一期工程硫氰酸红霉素实现了重点技术、重点环节的关键性突破，生产线调试试生产逐
步走上正轨，建立起统一的发酵调控工艺与方法，生产逐步稳定，技经指标达到较好水平；伊犁川宁的生产质量体系建设已
经初见成效，配备了联动平行发酵研究设备和高性能多参数采集分析系统等先进的发酵研究与控制优化系统，发酵工艺控制
水平和产品质量有了明显提高，为实现伊犁川宁一期项目的稳产和高产打下坚实的基础；一期工程环保方面，废水生化与深
度处理已达到排放标准，环保站及发酵尾气集中收集洗涤处理设备安装调试到位，气味逸散问题得到彻底解决，硫氰酸红霉
素环保申请已经向州环保局递交待批，公司正在积极协调，一期项目正式投产时间将晚于预期。截止2013年6月30日，伊犁
川宁抗生素中间体建设项目总体已完成投资31.43亿元。
二期工程情况：头孢的中试验证生产顺利完成，头孢二期工程土建与工艺设计已经完成，土建工程招标已经结束，已于
7月初着手土建施工和二期环保站的工程施工，拟于2013年11月完成厂房各单体地面上二层建设和环保设施主体工程，全部
工程拟于2014年11月完成。
硫氰酸红霉素市场变化情况：国内市场，硫氰酸红霉素的市场价格2011年维持在460元-530元/公斤，2012年平价约为364
元/公斤，2013年上半年价格仍缓慢下滑，均价约为348元/公斤，2013年8月均价约为310元/公斤。出口市场：2012年硫氰酸
红霉素出口均价明显下滑，约62.5美元/BOU，比2011年下降约25%；2013年上半年均价继续下降到57美元/BOU，下降约11%。
伊犁川宁抗生素中间体建设项目的设计优化：一期工程原设计达产后可年产硫氰酸红霉素4,800吨，随着硫氰酸红霉素
生产验证的开展，水平不断提高，公司预计其单一生产线的年产能将达到3000吨，两条生产线6000吨的产能大大超出原项目
设计，综合考虑市场情况，公司决定将硫氰酸红霉素第二条生产线发酵车间改造为第二期工程中间体发酵车间，提炼车间改
为过滤车间和酶制剂车间，其它配套单体新建。改造后二期总产能约为10000吨，一期和二期总产能约为13000吨，总体产能
与原设计基本接近。
哈萨克斯坦项目：
哈萨克斯坦项目各项工作均有序推进。目前，一期塑瓶输液生产项目土建工程进入收尾阶段，安装设施、材料和机器设
备陆续运达现场，预计年底达到试生产状态；公司管理制度建设同步进行；团队建设采取哈国招聘、国内引进，通过派驻科
伦其他生产企业培训，科伦有经验的生产骨干到现场指导等方式进行人才培养；产品注册第一批资料准备基本完成，即将启
动申报工作。
购买利君国际部分股权项目：
公司已于2013年5月6日、2013年6月29日、2013年8月2日，分别刊登了《关于公司收购利君国际医药（控股）有限公司
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部分股权项目获国家发改委核准批复的公告》、《关于收购利君国际部分股权项目协议股份成交先决条件达成时间延期的公
告》、《关于公司收购利君国际医药（控股）有限公司部分股权项目获商务部门相关批复的公告》，公司正继续向有关部门
申请办理相关手续，并将根据各方签订的《股份买卖协议》继续作好成交先决条件的准备工作，待成交先决条件全部成就后，
公司将按照有关法律法规，进行信息披露并认真做好项目实施工作。
3、融资情况
公司于2013年3月发行了第二期人民币11亿元的公司债券，公司本期公司债券募集资金扣除发行费用后全部用于补充公
司流动资金。
2013年5月20日，公司因涉嫌信息披露违法违规受到中国证监会立案调查，在立案调查的最终结论明确前，中国银行间
市场交易商协会暂停了公司新发行短期融资券的注册审批工作。为顺利推行今年经营计划，公司采用了增加银行融资额度的
方式，规避公司融资不确定性风险。经2013年第三次临时股东大会审议批准，同意公司及所属子（分）公司自2013月1月1
日起的16个月内银行融资余额总额应不超过40亿元，目前，己取得银行授信总额为24.5亿元。
上述财务预算、经营计划、经营目标并不代表上市公司对经营业绩的盈利预测，能否实现取决于市场
状况变化、经营团队的努力程度等多种因素，存在很大的不确定性，请投资者特别注意。
三、主营业务构成情况
单位：元
毛利率 营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本
(%) 同期增减（%） 同期增减（%） 期增减（%）
分行业
医药制造业 3,175,066,387.00 1,741,220,834.00 45.16% 14.47% 4.8% 5.06%
分产品
1、大容量注射剂 2,673,435,213.00 1,385,243,510.00 48.18% 10.39% -1.12% 6.03%
其中：普通输液 1,944,222,492.00 1,019,558,104.00 47.56% 10.83% -1.57% 6.6%
营养性输液 225,808,798.00 121,729,694.00 46.09% 26.41% 23% 1.49%
治疗性输液 503,403,923.00 243,955,712.00 51.54% 2.97% -8.36% 5.99%
2、非大容量注射剂 501,631,174.00 355,977,324.00 29.04% 42.54% 36.61% 3.08%
分地区
东北（辽、吉、黑、京、
349,901,699.00 208,468,609.00 40.42% 43.88% 19% 12.46%
津、蒙）
华北（冀、豫、晋、鲁） 298,927,933.00 185,668,723.00 37.89% -6.65% -9.83% 2.19%
华东（粤、闽、苏、浙、
451,893,480.00 279,118,646.00 38.23% 4.76% 4.29% 0.28%
皖、沪）
华中（湘、鄂、赣） 511,796,080.00 295,760,833.00 42.21% 27.34% 5.79% 11.77%
西北（新、青、宁、甘、
198,556,515.00 132,499,188.00 33.27% 10.75% 9.05% 1.04%
陕）
西南（川、渝、云、贵、
1,331,109,813.00 614,501,489.00 53.84% 13.65% 3.67% 4.44%
桂、琼、藏）
四川科伦药业股份有限公司 2013 半年度报告全文
出口 32,880,867.00 25,203,346.00 23.35% 24.24% 32.91% -5%
四、核心竞争力分析
1、输液在全国的产业布局和行业优势
科伦已基本完成了输液在全国的产业布局，成功克服了生产基地与目标市场运距遥远的刚性缺陷，为公司经营规模的持
续扩大和市场份额的稳步增长奠定了坚实的基础。2012年，科伦的输液产销量已达到38亿瓶/袋的规模，位居全国第一。在
输液领域，科伦已经具备高端产品和新型材料双重特点的赢利能力，占据了技术领先和质量优良的战略高地，成为与跨国公
司进行市场对话的主导力量。
2、初步建立了抗生素全产业链优势
为实现成为综合性现代药业集团的发展目标，达成非输液类和输液类业务等强的格局，公司充分利用在输液行业已形成
的优势，依托输液和抗生素产品在销售和临床使用上具有的协同效应，积极推进非输液类业务的发展，实施抗生素全产业链
发展战略。近年来通过收购广西科伦、组建新迪化工和科伦邛崃分公司、吸收合并珍珠制药和中南科伦、新建伊犁川宁生物、
购买利君国际部分股权等措施，初步构建了抗生素全产业链。尤其是公司于2011年启动的伊犁川宁抗生素中间体建设项目，
系抗生素全产业链业务的龙头，通过对优秀资源禀赋的创新性利用，为形成全产业链竞争优势奠定了坚实的基础。通过对抗
生素全产业链战略的实施，提升了科伦在抗生素领域的整体竞争力。
3、丰富的创新产品储备
科伦药业自主研发的拥有多项专利技术的可立袋集中了中国当代输液制造技术的最新成果，代表着中国未来输液包材的
发展方向，属国内外首创，正深刻地改变着输液行业的格局。可立袋输液在保障人民群众用药安全和节能环保等方面具有重
大的推广价值。
继可立袋之后，科伦药业又推出了PP软袋输液，科伦药业的子公司山东科伦和贵州科伦已获得生产和销售PP软袋输液
的所有生产资质，产品已经投产和销售。
公司在国内首家获得了塑料包装小水针系列产品的生产资质。塑料安瓿替代玻璃安瓿是国际小水针包装材料的发展趋势
和潮流，完全符合国家《医药工业“十二五”发展规划》医药包装的产业升级导向，将成为我国药品包装领域的又一次重大变
革；其在安全性、环保性和方便性方面具有独特优势和重大推广价值，是迄今为止最完美的小水针包装材料。
公司发展双室袋输液、三室袋输液，将成为继“可立袋”产品之后的又一系列拳头产品。
