普洛药业股份有限公司关于公司全资子公司通过日本PMDA认证的公告
普洛药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司（以下简称“得邦制药”）于近日收到日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）签发的《医药品适合性调查结果通知书》，公司头孢地尼原料药通过了日本PMDA的GMP现场检查。
2019年9月10日至13日，公司全资子公司得邦制药接受了来自日本PMDA官方的全面GMP现场检查，检查范围涵盖了质量、生产、设备设施、实验室控制、物料及包装标签等六大体系，涉及主要产品为头孢地尼原料药。
截止目前，公司还完成了头孢地尼原料药的国内GMP认证以及土耳其的注册认证并已形成销售。此次日本PMDA认证的通过，标志着公司头孢地尼原料药具备了向日本市场供应的资质，为公司开拓日本市场打开了准入通道，有利于进一步提升公司的生产管理能力和产品的市场竞争力，对公司未来经营业绩有一定积极作用。
由于药品的具体生产经营情况会受市场环境变化等不确定因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
普洛药业股份有限公司董事会
2019年12月11日