上海医药集团股份有限公司关于盐酸胺碘酮注射液获得批准生产的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属全资子公司上海上药第一生化药业有限公司（以下简称“上药第一生化”）的盐酸胺碘酮注射液（以下简称“该药品”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S00255），该药品获得批准生产。
一、该药品基本情况
药物名称：盐酸胺碘酮注射液
剂型：注射剂
规格：3ml : 150mg
注册分类：化学药品4类
批件号：国药准字H20243204
审批结论：批准注册，发给药品注册证书。
二、 该药品相关的信息
盐酸胺碘酮注射液主要用于治疗不宜口服给药时严重的心律失常，最早由赛诺菲研发，于1976年在法国上市。2022年1月，上药第一生化就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币720万元。
截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括山东方明药业集团股份有限公司、上海信谊金朱药业有限公司等。
IQVIA数据库显示，2023年盐酸胺碘酮注射液医院市场规模为人民币20,278
万元。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药第一生化的盐酸胺碘酮注射液获得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会二零二四年三月二十二日