上海现代制药股份有限公司关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团工业有限公司（以下简称国药工业）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价），现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：注射用盐酸瑞芬太尼
通知书编号：2024B01004、2024B01005
剂型：注射剂
规格：1mg（C
H
N
O
计）、2mg（C
H
N
O
计）
注册分类：化学药品
原药品批准文号：国药准字H20123422、国药准字H20123421
上市许可持有人：国药集团工业有限公司廊坊分公司
药品生产企业：国药集团工业有限公司廊坊分公司
审批结论：经审查，本品1mg、2mg通过仿制药质量和疗效一致性评价。
上市许可持有人与公司关系：国药集团工业有限公司廊坊分公司为国药工业注册于河北省廊坊市的分公司；国药工业为公司全资子公司，公司持有其100%股权。
二、药品研发及市场情况
注射用盐酸瑞芬太尼用于全麻诱导和全麻维持过程中的镇静和镇痛，于1996年7月经FDA批准，由Mylan Institutional Inc销售，在美国上市，商品名为Ultiva?，后在中国、日本、英国陆续上市。
根据米内网数据库显示，注射用盐酸瑞芬太尼全国公立医院2022年销售额为人民币31.85亿元。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-013CDE网站显示，目前注射用盐酸瑞芬太尼通过/视同通过一致性评价的企业还有宜昌人福药业有限责任公司和江苏恩华药业股份有限公司。截止目前，国药工业用于开展注射用盐酸瑞芬太尼一致性评价的累计研发投入约人民币841.11万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
国药工业的注射用盐酸瑞芬太尼通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会2024年3月16日