宁波戴维医疗器械股份有限公司关于变更医疗器械生产许可证的公告
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宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）因生产经营需要，对生产范围进行了变更，在原有基础上增加了“第Ⅱ类：
02-12-手术器械-穿刺导引器，02-13-手术器械-吻（缝）合器械及材料”，并于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》。变更后的具体信息如下：
许可证编号：浙药监械生产许20100125号
统一社会信用代码：91330200610257495J
企业名称：宁波戴维医疗器械股份有限公司
法定代表人：陈再宏
企业负责人：陈再宏
住所：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号
生产地址：浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号；浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号
生产范围：2002版分类目录：第Ⅲ类：6854-0-其他；第Ⅱ类：
6826-3-光谱辐射治疗仪器，6854-0-其他，6854-7-呼吸设备配件，6856-0-其他；2017版分类目录：第Ⅲ类：08-03-急救设备；第Ⅱ类：
02-12-手术器械-穿刺导引器，02-13-手术器械-吻（缝）合器械及材料，07-03-生理参数分析测量设备，07-04-监护设备，08-03-急救设备，08-05-呼吸、麻醉、急救设备辅助装置，08-07-医用供气排气相关设备，09-02-温热（冷）治疗设备/器具，09-03-光治疗设备，14-06-与非血管内导管配套用体外器械，14-15-病人护理防护用品***许可期限：自2022年1月20日至2025年1月9日发证部门：浙江省药品监督管理局发证日期：2024年2月19日特此公告。
宁波戴维医疗器械股份有限公司
董事会2024年02月20日