深圳华大基因股份有限公司
2023年度业绩预告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、本期业绩预计情况
（一）业绩预告期间
2023年1月1日至2023年12月31日
（二）业绩预告情况
?亏损 ?扭亏为盈 ?同向上升 √同向下降 ?基本持平
| 项目 | 本报告期 | 上年同期 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 盈利：8,000万元–11,000万元 | 盈利：80,292万元 |
| 比上年同期下降：86.30%–90.04% | ||
| 扣除非经常性损益后的净利润 | 盈利：7,500万元–11,000万元 | 盈利：71,754万元 |
| 比上年同期下降：84.67%–89.55% |
注：本表格中的“万元”均指人民币万元。
二、与会计师事务所沟通情况
本次业绩预告相关的财务数据未经会计师事务所审计。公司就本次业绩预告与会计师事务所进行了预沟通，双方在本次业绩预告方面不存在重大分歧，具体数据以最终审计结果为准。
三、业绩变动原因说明
（一）预计公司2023年度营业收入约420,000万元至450,000万元，较上
年同期下降约36.14%至40.39%，预计公司2023年归属于上市公司股东的净利润约8,000万元至11,000万元，较上年同期下降约86.30%至90.04%。业绩下降的主要原因如下：
1、报告期内，受行业周期影响，公司相关检测业务收入较2022年同期出现较大下降，公司继续主动战略性调整主营业务产品结构与供应链策略，推进主营业务的稳步发展。其中，生育健康的业务和多组学的业务收入同比略有增长，肿瘤防控收入同比实现显著增长。
2、公司2023年度归属于上市公司股东的净利润同比下降约86.30%-90.04%，主要系公司主营业务综合毛利率有所下滑，以及研发投入增长所致。
（二）公司2023年度持续强化内部经营管理，在产品、资质、市场等方面持续发力，促进公司主营业务发展。
在产品开发和性能优化方面，公司HALOS肿瘤基因检测数据分析解读一体机、PMseq
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CNV分析流程和耐药数据库全新升级；其中在生育健康业务方面，推出200+种显性单基因病无创产前检测，进一步防控出生缺陷；感染防控方面，发布全新tNGS检测产品“PTseq和PTseq Plus呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测”；慢性疾病防控方面，阿尔茨海默病风险基因检测 (APOE基因分型检测) 、早发冠心病风险基因检测、心血管疾病药物基因检测及认知障碍疾病基因检测产品、神经系统自身免疫抗体检测系列产品正式上市。
在资质布局方面，公司在国内外都获得了一系列市场准入资质，助力公司业务的全球化发展。其中，在国际领域，公司全自动医用PCR分析系统PM EasyLab及其配套使用的三款感染类检测试剂盒获得泰国食品药品监督管理局、沙特食品药品监督管理局市场准入资质，传染病三联检测试剂盒获得澳大利亚市场准入资质，COLOTECT? 肠癌检测产品获得马来西亚市场准入资质；在国内，公司便隐血检测试剂盒 (胶体金法)取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，液相色谱串联质谱仪BGI LMSQ-1000取得广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，粪便DNA甲基化联合检测试剂盒、全自动医用PCR分析仪和HPV分型检测产品取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。
在国际业务拓展方面，公司依托前期海外业务建立起来的公共卫生防控平台
和能力，持续转化为生育健康、肿瘤防控、感染防控、慢病防控等全生命周期的医学检测服务能力，基于已储备的多项海外准入产品资质和质量体系，积极拓展海外业务。报告期内，公司与沙特Tibbiyah合资成立的独立临床实验室开业，与沙特公共卫生局（Public Health Authority，PHA）正式签署了合作备忘录；此外，公司与泰国、巴西、阿根廷、智利和塞尔维亚等国的医疗机构、科研院所等合作方达成多项合作意向并签订协议，进一步促进了公司精准医学技术在全球市场的推广应用。公司持续开展“精益管理、提质增效”，通过加强内部经营管理、强化成本与费用管控、提升人资效率等措施切实提升管理效能，赋能业务发展。
（三）报告期内，公司非经常性损益对公司净利润的影响金额约为0万元至500万元，主要系报告期内政府补助、金融工具公允价值变动所致。上年同期非经常性损益对公司净利润的影响金额为8,538万元。
四、其他相关说明
本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果，未经审计机构审计，具体财务数据将在2023年度报告中详细披露。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
深圳华大基因股份有限公司董事会2024年1月30日