广州维力医疗器械股份有限公司
关于全资子公司产品获得二类医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司海南维力医疗科技开发有限公司（以下简称“海南维力”）于近日收到海南省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
注册证编号：琼械注准20242080017
注册人名称：海南维力医疗科技开发有限公司
注册人住所：海口国家高新区美安生态科技城美安三街39号
生产地址：海口国家高新区美安生态科技城美安三街39号
产品名称：一次性使用可视双腔喉罩
型号、规格：3#、4#、5#
结构及组成：一次性使用可视双腔喉罩主要由罩囊、通气弯管、接头、摄像固定座、冲洗管、冲洗接头、充气管、指示球囊、单向阀、摄像头组件组成。
适用范围：用于插入患者食道，为患者创建一个临时性的人工呼吸气道。
批准日期：2024年1月23日
有效期至：2029年1月22日
二、同类产品相关情况
根据国家药品监督管理局官网数据查询了解到的信息，截至目前，国内同行业已有3家取得同类产品的医疗器械注册证书。
三、对公司的影响
此次子公司海南维力取得上述医疗器械注册证，有利于丰富子公司产品种类，有助于提高公司产品的市场竞争力，对公司经营将产生积极影响。
四、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于未来的市场推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
广州维力医疗器械股份有限公司
董事会2024年1月31日