舒泰神（北京）生物制药股份有限公司关于STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成
首例受试者给药的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）于2023年03月收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）适应症的《药物临床试验批准通知书》（CXSL2200630），同意本品开展用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验。近日，STSA-1002注射液完成了针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）Ib/II期临床试验的首例受试者给药。现将有关情况公告如下：
一、主要内容
1、药品名称：STSA-1002注射液
2、临床试验题目：随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗效的Ib/II期临床研究
3、方案号：STSA-1002-04
4、申办方：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
二、其他相关情况
急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）是指心源性以外的各种肺内、外致病因素导致弥漫性肺间质和肺泡水肿，临床表现为急性起病，进行性呼吸困难加重，弥漫性肺浸润为主要特点。ARDS发生的实质是肺泡上皮受损引起的肺上皮屏障遭破坏，以及肺泡毛细血管通透性增高。感染、创伤后的炎症反应失控是导致肺泡上皮细胞损伤和肺血管通透性增加的根本原因，
是导致ARDS发生和发展重要机制。感染、创伤等因素虽然可直接损伤上皮细胞并活化内皮细胞，但通过诱发炎症进而对细胞的损害则更加严重。STSA-1002是一种重组抗人补体蛋白C5a（hC5a）的全人源IgG1单克隆抗体（mAb）。ARDS的致病机制复杂，包括免疫细胞激活、凝血过程、血管内皮通透性调节、内皮和上皮细胞间屏障作用、离子通道功能调节等，针对单一机制可能对疾病进程的抑制效果甚微。STSA-1002通过抑制C5a可有效阻断其对中性粒细胞的趋化、NETs形成、纤维蛋白生成；阻断中性粒细胞介导的免疫激活、对血管内皮和上皮细胞的破坏、血管通透性增加和凝血过程，从而阻断ARDS发生的上游机制，减轻ARDS的炎症反应。
公司于2021年06月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交STSA-1002注射液用于治疗重型COVID-19的临床试验申请，并于2021年07月获准开展临床试验；于2021年08月就同一适应症向中国国家药品监督管理局提交临床试验申请，并于2021年09月取得临床试验通知书；于2023年01月取得I期临床（FDA）研究总结报告；于2023年07月取得Ia期临床（国内）研究总结报告；于2023年10月取得Ib期临床（国内）研究总结报告。
公司2022年09月向FDA提交了STSA-1002皮下注射液关于ANCA相关性血管炎适应症开展临床试验的申请，于2022年11月获准开展临床试验；于2023年08月取得I期临床（FDA）研究总结报告。
公司2022年12月向国家药品监督管理局提交了STSA-1002注射液用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验申请，并于2023年03月取得临床试验通知书；2023年12月，完成Ib/II期临床试验的首例受试者给药，目前处于Ib/II期临床试验阶段。
STSA-1002注射液由公司自主研发，发明专利已在国内和国际进行申请。
三、风险提示
创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点，从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审批、政策等诸多因素影响。
如果项目未能研发成功或者最终未能通过注册审批，会导致前期投入受损，同时未来的产品规划和增长潜力也会受到影响。其具体相关风险包括：
1、临床试验进度可能不如预期，竞争对手可能先于公司向市场推出针对相同适应症的同类产品，使得STSA-1002注射液的商业化能力可能被削弱；
2、临床试验结果可能不如预期，公司无法按照预期推出产品，或者在推出未达预期药效的产品后在市场竞争中无法取得预期的市场销售份额；
3、药品申请上市批准方面，可能无法完成STSA-1002注射液的审评审批流程或审评审批进度及结果可能不及预期，新药上市申请可能无法按预期取得监管机构的批准。
本次取得STSA-1002注射液Ib/II期临床试验完成首例受试者给药，不会对公司当前业绩产生重大影响。后续临床试验阶段是否顺利、能否获得生产批件、具备上市资格尚存在诸多不确定。公司将积极推进上述研发项目，并按有关规定对该项目后续进展情况及时履行信息披露义务。
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
董事会
2023年12月11日