舒泰神（北京）生物制药股份有限公司关于STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验
完成首例受试者给药的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）于2023年10月收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：
2023LP02140），同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。近日，STSA-1301皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原发性免疫性血小板减少症Ia期临床试验的首例受试者给药。现将有关情况公告如下：
一、主要内容
1、药品名称：STSA-1301皮下注射液
2、临床试验题目：随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验
3、方案号：STSA-1301-01
4、申办方：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
二、其他相关情况
原发性免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，以无明确诱因的孤立性外周血小板计数减少为主要特点。目前国外报道的成人ITP年发病率（2-10）/10万，国内尚无基于人口基数的ITP流行病学数据，60岁以上老年人是高发群体，育龄女性略高于同
年龄组男性。该病临床表现变化较大，无症状血小板计数减少、皮肤粘膜出血、严重内脏出血、致命性颅内出血均可发生。ITP严重危胁广大患者的生命健康和生活质量，给无数家庭带去了沉重的疾病负担。ITP主要发病机制是由于患者对自身抗原的免疫失耐受，引起致病性抗血小板自身抗体异常增加，导致免疫介导的血小板破坏增加和巨核细胞产生血小板不足；而抗血小板抗体多以IgG为主。新生儿Fc受体（neonatal Fc receptor，FcRn）能pH依赖性地与IgG结合，延长循环中IgG半衰期，因此阻断FcRn与IgG的结合，加速IgG尤其是致病性IgG的清除，有望成为治疗致病性IgG自身抗体介导的ITP等自身免疫性疾病的有效手段。
STSA-1301皮下注射液是具有国内外自主知识产权的1类新药，为重组抗人FcRn高亲和力人源化IgG4单克隆抗体。通过特异性结合FcRn，使其丧失和IgG结合的能力，加速IgG的降解，同时不影响IgM、IgA等其他类型抗体，从而有望达到治疗ITP等致病性IgG自身抗体介导的自身免疫性疾病的目的。
公司于2023年08月向国家药品监督管理局提交STSA-1301皮下注射液用于原发性免疫性血小板减少症的临床试验申请，于2023年10月取得临床试验批准；2023年11月，完成Ia期临床试验的首例受试者给药，目前处于Ia期临床试验阶段。
三、风险提示
创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点，从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审批、政策等诸多因素影响。
如果项目未能研发成功或者最终未能通过注册审批，会导致前期投入受损，同时未来的产品规划和增长潜力也会受到影响。其具体相关风险包括：
1、临床试验进度可能不如预期，竞争对手可能先于公司向市场推出针对相同适应症的同类产品，使得STSA-1301皮下注射液的商业化能力可能被削弱；
2、临床试验结果可能不如预期，公司无法按照预期推出产品，或者在推出未达预期药效的产品后在市场竞争中无法取得预期的市场销售份额；
3、药品申请上市批准方面，可能无法完成STSA-1301皮下注射液的审评审批流程或审评审批进度及结果可能不及预期，新药上市申请可能无法按预期取得
监管机构的批准。本次取得STSA-1301皮下注射液Ia期临床试验完成首例受试者给药，不会对公司当前业绩产生重大影响。后续临床试验阶段是否顺利、能否获得生产批件、具备上市资格尚存在诸多不确定。公司将积极推进上述研发项目，并按有关规定对该项目后续进展情况及时履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司董事会2023年11月23日