北京康乐卫士生物技术股份有限公司
关于重组九价人乳头瘤病毒疫苗于印度尼西亚启动Ⅲ期临床试验及受试者入组的公告
由北京康乐卫士生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“康乐卫士”）自主实施的重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）（以下简称“九价HPV疫苗”）国际临床研究项目，继2023年9月取得印度尼西亚食品药品监督管理局(Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan，“BPOM”)签发的Ⅲ期临床试验批件后，首例受试者于2023年11月21日，在印度尼西亚Muhammadiyah大学附属医院（Muhammadiyah University MalangHospital）成功入组接种。此前，公司已经在国内启动了九价HPV疫苗（女性适应症）Ⅲ期临床试验、九价HPV疫苗（女性适应症）小年龄组免疫桥接临床试验（在9-19岁中国青少年女性中开展）、九价HPV疫苗（男性适应症）Ⅲ期临床试验。小年龄组免疫桥接临床试验结果表明，该疫苗的安全性和免疫原性与市售疫苗相当，为此次在印度尼西亚开展的临床试验提供了科学依据。公司将严格执行现行的临床试验规范，根据临床试验批件的规定和要求，积极推进九价HPV疫苗的临床试验工作，及时披露临床试验的进展情况。本次临床试验的进程和结果存在一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。特此公告。
北京康乐卫士生物技术股份有限公司
董事会2023年11月22日