北京双鹭药业股份有限公司关于部分生产车间通过GMP认证的提示性公告

    本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。
    我公司已于2005年6月1日顺利通过了重组人粒细胞集落刺激因子、重组人白介素-2、重组人白介素-11生产车间GMP认证五年到期后的再次认证。同时新增生产车间也通过了GMP认证，分别为：抗肿瘤药冻干粉针剂和水针剂车间、小容量注射剂车间、头孢菌素类粉针剂车间和原料药（奈哌地尔、盐酸托烷司琼、替米沙坦、三磷酸胞苷二钠、胸腺五肽、生长抑素）生产车间。以上GMP认证证书有效期分别至2010年4月和2010年5月。
    本次GMP认证的通过将使本公司生产范围和规模进一步扩大，产品市场竞争力增强，产品线更加完整并具特色。
    特此公告。
    北京双鹭药业股份有限公司董事会
    2005年6月4日