证券代码:688767 证券简称:博拓生物 公告编号:2023-019
杭州博拓生物科技股份有限公司2023年半年度募集资金存放与实际使用情况的
专项报告
一、募集资金基本情况
(一)实际募集资金金额和资金到账时间
根据中国证券监督管理委员会《关于同意杭州博拓生物科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2021〕2497号),同意杭州博拓生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)首次公开发行股票的注册申请。公司获准向社会公开发行人民币普通股(A股)股票2,666.6667万股,发行价格为每股人民币34.55元,募集资金总额为人民币92,133.33万元,扣除发行费用人民币(不含增值税)9,196.41万元后,实际募集资金净额为人民币82,936.92万元。本次发行募集资金已于2021年9月3日全部到位,并经中汇会计师事务所(特殊普通合伙)审验,于2021年9月3日出具了《验资报告》(中汇会验〔2021〕6815号)。
(二)募集资金使用和结余情况
截至2023年6月30日,公司募集资金使用及结余情况具体情况如下:
单位:人民币万元
项目 | 金额 |
募集资金净额 | 82,936.92 |
减:以募集资金置换预先投入自筹资金的金额 | 12,378.20 |
减:对募集资金项目投入 | 13,089.54 |
减:投资理财产品及通知存款 | 0.00 |
加:已置换未转出的发行费用和尚未支付的发行费 | - |
加:利息收入 | 2,174.98 |
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
加:理财收入 | 1,317.83 |
减:手续费支出 | 0.47 |
募集资金专户余额 | 60,961.52 |
二、募集资金管理情况
(一)募集资金管理情况
为规范公司募集资金管理和使用,保护投资者权益,按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司监管指引第2号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求》和《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等有关法律、法规和规范性文件的规定,结合公司实际情况,对募集资金实行专户存储制度,对募集资金的存放、使用、项目实施管理、投资项目的变更及使用情况的监督进行了规定。公司已于2021年8月与保荐机构国泰君安证券股份有限公司以及各专户存储募集资金的商业银行签订了签订《募集资金三方监管协议》,明确了各方的权利和义务。上述协议与上海证券交易所《募集资金专户存储三方监管协议(范本)》不存在重大差异,公司在使用募集资金时已经严格遵照履行。
(二)募集资金专户存储情况
截至2023年6月30日,募集资金专户存储情况如下:
单位:人民币元
开户银行 | 银行账号 | 募集资金余额 |
中国农业银行股份有限公司杭州大禹支行 | 19050701040057251 | 159,318,180.34 |
杭州银行股份有限公司余杭宝塔支行 | 3301040160018337231 | 287,765,612.76 |
杭州银行股份有限公司余杭宝塔支行 | 3301040160018338387 | 148,268,132.13 |
招商银行股份有限公司杭州余杭支行 | 571910543410861 | 14,263,228.22 |
合计 | 609,615,153.45 |
三、本报告期募集资金的实际使用情况
(一)募集资金实际使用情况
截至2023年6月30日,本公司实际投入相关项目的募集资金具体使用情况详见附表1:《2023年半年度募集资金使用情况对照表》。
(二)募集资金先期投入及置换情况
报告期内,本公司不存在募投项目先期投入及置换的情况。
(三)用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
报告期内,公司不存在使用闲置募集资金暂时补充流动资金情况。
(四)闲置募集资金进行现金管理的情况
2022年9月23日公司召开了第三届董事会第三次会议、第三届监事会第三次会议,审议并通过《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》。同意公司在保证不影响募集资金投资项目实施、不变相改变募集资金使用用途、不影响公司正常运营及确保募集资金安全的前提下,使用最高不超过人民币60,000万元的暂时闲置募集资金进行现金管理,用于购买投资安全性高、流动性好、具有合法经营资格的金融机构销售的满足保本要求的理财产品或存款类产品(包括但不限于协定性存款、结构性存款、定期存款、通知存款、大额存单等)。自公司董事会审议通过之日起12个月内有效,在前述额度及期限范围内,可以循环滚动使用。截至报告期末,公司不存在使用闲置募集资金进行现金管理的情况。
(五)用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况
报告期内,公司不存在使用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况。
(六)募集资金投资项目的实施地点、实施方式变更情况
报告期内,公司不存在募集资金投资项目的实施地点、实施方式变更情况。
(七)使用超募资金用于在建项目及新项目(包括收购资产等)的情况
报告期内,公司不存在使用超募资金用于在建项目及新项目(包括收购资产等)的情况。
(八)节余募集资金使用情况
报告期内,公司不存在节余募集资金使用情况。
(九)募集资金使用的其他情况
报告期内,公司不存在募集资金使用的其他情况。
四、变更募集资金投资项目的资金使用情况
(一)变更募集资金投资项目情况
报告期内,本公司不存在变更募集资金投资项目情况。
(二)募集资金投资项目对外转让或置换情况
报告期内,本公司募集资金项目不存在对外转让或置换情况。
五、募集资金使用及披露中存在的问题
公司已及时、真实、准确、完整的披露了关于募集资金的使用及管理等应披露的信息,不存在募集资金管理违规的情形,公司募集资金使用及披露不存在重大问题。
特此公告。
杭州博拓生物科技股份有限公司董事会
2023年8月30日
附表1:
2023年半年度募集资金使用情况对照表
单位:人民币万元
募集资金总额 | 82,936.92 | 本年度投入募集资金总额 | 490.19 | |||||||||
变更用途的募集资金总额 | - | 已累计投入募集资金总额 | 25,467.74 | |||||||||
变更用途的募集资金总额比例 | - | |||||||||||
承诺投资项目 | 已变更项目,含部分变更(如有) | 募集资金承诺投资总额 | 调整后投资总额 | 截至期末承诺投入金额(1) | 本年度投入金额 | 截至期末累计投入金额(2) | 截至期末累计投入金额与承诺投入金额的差额(3)=(2)-(1) | 截至期末投入进度(%)(4)=(2)/(1) | 项目达到预定可使用状态日期 | 本年度实现的效益 | 是否达到预计效益 | 项目可行性是否发生重大变化 |
年产4亿人份医疗器(体外诊断)产品扩建升级建设项目 | 否 | 31,627.80 | 25,419.99 | 25,419.99 | 354.98 | 10,426.07 | -14,993.92 | 41.02 | 2023年9月(2021年12月完成第一阶段) | 4,229.22 | 否 | 否 |
体外诊断研发中心建设项目 | 否 | 38,442.05 | 38,442.05 | 38,442.05 | 66.53 | 11,341.23 | -27,100.82 | 29.50 | 2024年9月 | 不适用 | 不适用 | 否 |
体外诊断产品生产线智能化改造建设项目 | 否 | 5,055.75 | 5,055.75 | 5,055.75 | 68.68 | 3,700.44 | -1,355.31 | 73.19 | 2023年9月(2021年12月 | 不适用 | 不适用 | 否 |
完成第一阶段) | ||||||||||||
营销运营中心建设项目 | 否 | 14,019.13 | 14,019.13 | 14,019.13 | 0.00 | 0.00 | -14,019.13 | - | 2024年9月 | 不适用 | 不适用 | 否 |
合计 | - | 89,144.73 | 82,936.92 | 82,936.92 | 490.19 | 25,467.74 | -57,469.18 | 30.71 | - | - | - | - |
未达到计划进度原因 (分具体募投项目) | “体外诊断研发中心建设项目”“营销运营中心建设项目”未达计划进度,主要原因为:募投土地建筑主体建设施工尚未完成招投标程序。 | |||||||||||
项目可行性发生 重大变化的情况说明 | 不适用 | |||||||||||
募集资金投资项目 先期投入及置换情况 | 不适用 | |||||||||||
用闲置募集资金 暂时补充流动资金情况 | 不适用 | |||||||||||
对闲置募集资金进行 现金管理,投资相关产品情况 | 详见本专项报告三之(四):对闲置募集资金进行现金管理,投资相关产品情况 | |||||||||||
用超募资金永久补充流动资金 或归还银行贷款情况 | 不适用 | |||||||||||
募集资金结余的金额及形成原因 | 不适用 | |||||||||||
募集资金其他使用情况 | 不适用 |
注1:2022年期末累计投入募集资金总额加上本年度投入金额与截至报告期末累计投入募集资金总额差额系上年度募集资金投入期后调整为自有资金支付所致,其中年产4亿人份医疗器械(体外诊断)产品扩建升级建设项目调整金额239.38万元,体外诊断智能化改造项目调整金额346.35万元,合计调整金额585.73万元。注2:“年产4亿人份医疗器(体外诊断)产品扩建升级建设项目”未达到预计效益,主要原因为:原预测传染病检测系列和药物滥用(毒品)检测系列的年均增长率分别为38.24%、
45.74%,预计2024年合计达到2.5亿人份/年,由于受到新冠疫情的影响,常规检测试剂产品受到挤压销售萎缩;新冠疫情结束后,全球经济缓慢复苏,海外市场医疗公共财政支出收紧,项目招投标放缓,传染病检测和药物滥用(毒品)检测增速不及预期。此外,公司新增时间分辨荧光定量检测产品和核酸分子检测产品产能原预计4010万人份/年,由于市场环境发生较大变化,公司及时调整了部分检测新产品的研发方向,导致新增产品产能减少。