四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露全资子公司取得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司四川汇宇悦迎医药科技有限公司（曾用名为“四川汇昕医药科技有限公司”、以下简称“汇宇悦迎”）于近日收到四川省药品监督管理局发的《医疗器械注册证》。现将相关情况公告如下：
一、获证产品的基本信息
| 名称 | 注册证编号 | 注册分类 | 注册证有效期 | 适用范围 |
| 重组胶原蛋白液体敷料 | 川械注准20232140218 | II类 | 2028年6月29日 | 用于非慢性创面（小创口、擦伤、切割伤、微整形术后）及周围皮肤的护理。 |
| 重组胶原蛋白复合液体敷料 | 川械注准20232140219 | II类 | 2028年6月29日 | 用于非慢性创面（小创口、擦伤、切割伤、微整形术后）及周围皮肤的护理。 |
上述产品采用人源化的重组Ⅲ型胶原蛋白为主要原料，采用过滤除菌的无菌加工工艺，更大限度的保存胶原蛋白的活性与功能，有利于非慢性创面的愈合。
二、对公司的影响及风险提示
鉴于上述产品需要获得生产许可后方可上市销售，产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，因此短期内对公司的经营业绩影响较小，敬请投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
四川汇宇制药股份有限公司
董事会2023年7月5日