南京健友生化制药股份有限公司关于子公司产品盐酸布比卡因注射液
获得美国FDA批准的公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）子公司健进制药有限公司（以下简称“健进制药”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的盐酸布比卡因注射液，125 mg/50 mL（2.5 mg/mL）和250 mg/50 mL（5 mg/mL），多剂量的ANDA批准通知（ANDA号：216039），现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
（一）药品名称：盐酸布比卡因注射液
（二）适 应 症：盐酸布比卡因注射液是酰胺类长效局部麻醉药，用于局部浸润麻醉和外周神经阻滞。
（三）剂 型：注射剂
（四）规 格：125 mg/50 mL和250 mg/50 mL
（五）ANDA号：216039
（六）申 请 人：健进制药有限公司
二、药品其他相关情况
公司于2023年6月25日获得美国FDA的通知，公司子公司向美国FDA申报的盐酸布比卡因注射液，125 mg/50 mL（2.5 mg/mL）和250 mg/50 mL（5 mg/mL），多剂量的ANDA申请获得批准。
盐酸布比卡因注射液，125 mg/50 mL（2.5 mg/mL）和250 mg/50 mL（5 mg/mL），
参比制剂为HOSPIRA INC.持有，于1972年10月3日获得美国FDA批准上市。经查询，当前美国已有EUGIA PHARMA SPECIALITIES LTD、HIKMAPHARMACEUTICALS、FRESENIUS KABI USA LLC、HOSPIRA INC和健进制药共五家盐酸布比卡因注射液，125 mg/50 mL（2.5 mg/mL）和250 mg/50 mL（5mg/mL）多剂量仿制药获批上市；该产品2022年美国市场销售额约6亿美元。
截至目前，公司在盐酸布比卡因注射液，125 mg/50 mL（2.5 mg/mL）和250mg/50 mL（5 mg/mL）研发项目上已投入研发费用约人民币1,391.47万元。
三、对公司的影响
新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
四、风险提示
公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
南京健友生化制药股份有限公司董事会
2023年6月27日