舒泰神（北京）生物制药股份有限公司关于调整公司2022年度向特定对象发行股票方案的公告
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）于2023年01月10日召开2023年第一次临时股东大会，审议通过了《关于提请股东大会授权董事会全权办理2022年度向特定对象发行股票相关事宜的议案》等相关议案，并授权董事会（或相关授权人士）在决议范围内全权处理与本次向特定对象发行股票有关的具体事宜。2023年06月21日公司召开第五届董事会第十八次会议、第五届监事会第十八次会议，审议通过了《关于调减公司2022年度向特定对象发行股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》等相关议案，对原审议通过的向特定对象发行股票方案进行调整，主要调整内容为：
（一）调整前
本次拟使用募集资金用于创新药物的临床研究，项目总投资金额为73,125.00万元，拟使用募集资金58,000.00万元，以满足部分在研产品从现阶段至2025年的研发资金需求。具体如下：
单位：万元
| 序号 | 项目名称 | 药品类别 | 投入类别 | 适应症 | 总投资额 | 拟使用募集资金 |
| 1 | BDB-001注射液 | 治疗用生物制品1类 | 临床投入 | 中重度化脓性汗腺炎 | 7,050.00 | 6,729.75 |
| ANCA相关性血管炎 | 12,415.00 | 9,058.40 | ||||
| 药学费用 | - | 9,160.00 | 9,160.00 | |||
| 2 | 注射用STSP-0601 | 治疗用生物制品1类 | 临床投入 | 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 | 3,900.00 | 3,000.00 |
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
| 临床投入 | 不伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 | 10,200.00 | 10,200.00 | |||
| 3 | STSA-1002和STSA-1005联合用药 | 治疗用生物制品1类 | 临床投入 | II期拓展至急性呼吸窘迫综合征（ARDS） | 30,400.00 | 19,851.85 |
| 合计 | - | - | - | 73,125.00 | 58,000.00 | |
（二）调整后
本次拟使用募集资金用于创新药物的临床研究，项目总投资金额为42,725.00万元，拟使用募集资金38,148.15万元，以满足部分在研产品从现阶段至2025年的研发资金需求。具体如下：
单位：万元
| 序号 | 项目名称 | 药品类别 | 投入类别 | 适应症 | 总投资额 | 拟使用募集资金 |
| 1 | BDB-001注射液 | 治疗用生物制品1类 | 临床投入 | 中重度化脓性汗腺炎 | 7,050.00 | 6,729.75 |
| ANCA相关性血管炎 | 12,415.00 | 9,058.40 | ||||
| 药学费用 | - | 9,160.00 | 9,160.00 | |||
| 2 | 注射用STSP-0601 | 治疗用生物制品1类 | 临床投入 | 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 | 3,900.00 | 3,000.00 |
| 临床投入 | 不伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 | 10,200.00 | 10,200.00 | |||
| 合计 | - | - | - | 42,725.00 | 38,148.15 | |
除上述内容外，公司本次向特定对象发行股票方案中的其他事项未发生重大调整或变动。公司本次向特定对象发行股票事项尚需通过深圳证券交易所（以下简称“深交所”）审核，并获得中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）作出同意注册的决定后方可实施，最终能否通过深交所审核，并获得中国证监会作出同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
董事会2023年06月26日