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蓝帆医疗:以财务报告为目的进行商誉减值测试涉及的收购CBCH II及CBCH V后商誉所在资产组组合可收回金额资产评估报告 下载公告
公告日期:2023-04-29

本报告依据中国资产评估准则编制

蓝帆医疗股份有限公司以财务报告为目的进行商誉减值测试涉及的收购CBCH II及CBCH V后商誉所在资产组组合

可收回金额资产评估报告

万隆评财字(2023)第40041号

万隆(上海)资产评估有限公司

二〇二三年四月二十七日

-2-

蓝帆医疗股份有限公司以财务报告为目的进行商誉减值测试涉及的收购CBCH II及CBCH V后商誉所在资产组组合可收回金额资产评估报告

目 录

声明 ...... 3

摘要 ...... 4

资产评估报告 ...... 6

一、委托人、被评估单位和资产评估委托合同约定的的其他资产评估报告使用人 ...... 6

二、评估目的 ...... 25

三、评估对象和评估范围 ...... 27

四、价值类型 ...... 69

五、评估基准日 ...... 69

六、评估依据 ...... 70

七、评估方法 ...... 74

八、评估程序实施过程和情况 ...... 79

九、评估假设 ...... 83

十、 评估结论 ...... 85

十一、特别事项说明 ...... 87

十二、资产评估报告使用限制说明 ...... 91

十三、资产评估报告日 ...... 92

附件: ...... 93

-3-

声明

一、本资产评估报告依据财政部发布的资产评估基本准则和中国资产评估协会发布的资产评估执业准则和职业道德准则编制。

二、委托人或者其他资产评估报告使用人应当按照法律、行政法规规定及本资产评估报告载明的使用范围使用资产评估报告;委托人或者其他资产评估报告使用人违反前述规定使用资产评估报告的,本资产评估机构及资产评估师不承担责任。

本资产评估报告仅供委托人、资产评估委托合同中约定的其他资产评估报告使用人和法律、行政法规规定的资产评估报告使用人使用;除此之外,其他任何机构和个人不能成为资产评估报告的使用人。

本资产评估机构及资产评估师提示资产评估报告使用人应当正确理解和使用评估结论,评估结论不等同于评估对象可实现价格,评估结论不应当被认为是对评估对象可实现价格的保证。

三、本资产评估机构及资产评估师遵守法律、行政法规和资产评估准则,坚持独立、客观和公正的原则,并对所出具的资产评估报告依法承担责任。

四、评估对象涉及的资产、负债清单由委托人、被评估单位申报并经其采用签名、盖章或法律允许的其他方式确认;委托人和其他相关当事人依法对其提供资料的真实性、完整性、合法性负责。

五、本资产评估机构及资产评估师与资产评估报告中的评估对象没有现存或者预期的利益关系;与相关当事人没有现存或者预期的利益关系,对相关当事人不存在偏见。

六、资产评估师已经对资产评估报告中的评估对象及其所涉及资产进行现场调查;已经对评估对象及其所涉及资产的法律权属状况给予必要的关注,对评估对象及其所涉及资产的法律权属资料进行了查验,对已经发现的问题进行了如实披露,并且已提请委托人及其他相关当事人完善产权以满足出具资产评估报告的要求。

七、本资产评估机构出具的资产评估报告中的分析、判断和结果受资产评估报告中假设和限制条件的限制,资产评估报告使用人应当充分考虑资产评估报告中载明的假设、限制条件、特别事项说明及其对评估结论的影响。

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蓝帆医疗股份有限公司以财务报告为目的进行商誉减值测试涉及的收购CBCH II及CBCH V后商誉所在资产组组合可收回金额资产评估报告

摘 要

万隆(上海)资产评估有限公司接受蓝帆医疗股份有限公司的委托,对蓝帆医疗股份有限公司拟以财务报告为目的商誉减值测试涉及的收购CBCHII及CBCH V后商誉所在的资产组组合可收回金额进行了评估。

评估目的:为蓝帆医疗股份有限公司以财务报告为目的商誉减值测试提供收购CBCH II及CBCH V后商誉所在资产组组合可收回金额的专业意见。

评估对象:评估对象为蓝帆医疗股份有限公司收购CBCH II及CBCH V后商誉所在的心脑血管业务资产组组合。

评估范围:评估范围为评估对象对应的商誉所在资产组组合,包括使用权资产、固定资产、无形资产、开发支出及商誉。具体如下表:

序号项目CBCHII账面值(千美元)CBCHII账面值(人民币万元)蓝帆医疗股份有限公司账面金额(人民币万元)CBCHII账面金额公允价值与原账面值差额的净值(人民币万元)蓝帆医疗股份有限公司合并报表反映的账面值(人民币万元)
非流动资产:159,260.07110,643.3710,120.76120,764.13
使用权资产1,507.791,047.511,047.51
固定资产65,928.4845,802.752,315.5348,118.28
无形资产83,171.7657,782.247,805.2465,587.48
开发支出8,652.046,010.876,010.87
不含商誉的资产组组合合计159,260.07110,643.3710,120.76120,764.13
商誉645,784.60
减:商誉减值准备372,863.46
未确认的归属于少数股东权益的商誉价值19,379.53
含商誉的资产组组合合计413,064.81

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价值类型:可收回金额评估基准日:2022年12月31日评估方法:收益法评估结论及其使用有效期:

评估结论:蓝帆医疗股份有限公司收购CBCH II及CBCH V后商誉所在资产组组合于评估基准日可收回金额为美元陆亿零肆佰伍拾万元整(USD604,500千美元),根据中国人民银行公布的2022年12月30日美元兑人民币汇率中间价,美元兑人民币:1:6.9646,折算后为大写人民币肆拾贰亿壹仟万元整(CNY 421,000.00万元)。

上述评估结论自评估基准日起壹年内使用有效,即至2023年12月30日止,逾期使用无效。

对评估结论产生影响的特别事项:

详见评估报告正文“十一、特别事项说明”。

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万隆评财字(2023)第40041号

蓝帆医疗股份有限公司以财务报告为目的进行商誉减值测试涉及的收购CBCH II及CBCH V后

商誉所在资产组组合可收回金额资产评估报告

蓝帆医疗股份有限公司:

万隆(上海)资产评估有限公司(以下简称“本公司”)接受贵公司的委托,根据法律、行政法规和资产评估准则的规定,坚持独立、客观、公正的资产评估原则,采用收益法,按照必要的评估程序,对贵公司以财务报告为目的商誉减值测试涉及的收购CBCH II及CBCH V后商誉所在资产组组合,在2022年12月31日的可收回金额进行了评估。现将资产评估情况报告如下:

一、委托人、被评估单位和资产评估委托合同约定的其他资产评估报告使用人

(一)委托人

名称:蓝帆医疗股份有限公司

统一社会信用代码:91370000744521618L

注册资本:100,705.6899万元人民币

法定代表人:刘文静

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公司类型:股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)成立日期:2002年12月02日经营期限:2002年12月02日至无固定期限注册地址:山东省淄博市齐鲁化学工业区清田路21号经营业务范围:生产加工PVC手套、丁腈手套、一类、二类、三类医疗器械、其他塑料制品、粒料,销售本公司生产的产品;丁腈手套、乳胶手套、纸浆模塑制品、一类、二类医疗器械产品的批发业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,有效期以许可证为准。)

(二)被评估单位一

1、被评估单位一概况

名称:CB Cardio Holdings II Limited(以下简称:“CBCH II”)成立日期:2015年6月19日注册地:开曼群岛注册号:301093注册地址:Maples Corporate Services Limited of PO Box 309,Ugland House, Grand Cayman, KY1-1104, Cayman Islands

主营业务:控股公司,未实际开展经营。收购时点其主要经营主体为Biosensors International Group, Ltd.及其下子公司(以下简称:“柏盛国际”)。

2、被评估单位一历史沿革及股权结构变更情况

-8-

2015年6月19日,CBCH II在开曼群岛注册成立,成立时股东为Mapcal Limited。公司设立时的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1Mapcal Limited1100%
合计1100%

2015年6月19日,Mapcal Limited将其持有的CBCH II的1股股份转让给了CB Medical Investment Limited(以下简称“BVI I”)。本次股权转让完成后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1BVI I1100%
合计1100%

2015年6月24日,CBCH II向BVI I发行了330,456,083股股份。本次增资后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1BVI I330,456,084100%
合计330,456,084100%

2015年10月8日,CBCH II分别与Marine Trade HoldingsLimited、Wealth Summit Venture Limited、Fu Mao Holdings Limited、CB Cardio Holdings III Limited签订了《股份认购协议》,并于2016年4月5日根据上述《股份认购协议》的约定向Marine Trade HoldingsLimited、Wealth Summit Venture Limited、Fu Mao Holdings Limited分别发行了24,132,143股、87,184,847股、8,044,048股股份,并于2016年4月15日向CB Cardio Holdings III Limited发行了137,604,915股股份。

2015年11月2日,柏盛国际届时管理层成员Jose Calle Gordo、Li Bing Yung、Yang Fan、Frederick D Hrkac、David Chin、QianKeqiang、Eizo Nisihmura、Thomas Kenneth Graham、Seow Hock Siew、

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Alexander Andrew Budiman、Wang Dan、Hans-Peter Stoll和PascalVincent Cabanal与CBCH II、CBCH III签订了《股份认购协议》。上述协议签订后,Eizo Nisihmura和Hans-Peter Stoll 放弃认购CBCH II的股份(包括限制性股份),其各自相应的份额由其他部分管理层成员增持。CBCH I于2016年4月5日向参与认购CBCH II股份的届时管理层成员总计发行了16,088,097股普通股,并同时发行了共24,132,142股限制性股份。

2016年4月,CBCH II、CBCH I、CB Medical Holdings Limited (以下简称"Bidco")与同于百慕大群岛设立并在新加坡上市的公司柏盛国际签署了《合并协议与计划》并进行了合并,合并过程中柏盛国际有207名股东未选择接受现金对价,而是选择了将其持有的柏盛国际股份转化为CBCH II股份,由CBCH II向其发行新股。因此,柏盛国际与Bidco合并后,上述原柏盛国际的股东即持有了CBCH II股份(该等股东以下简称"原柏盛国际股东")。

根据CBCH II于2016年4月15日的股东名册记载,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1BVI I330,456,084.0039.32%
2CBCH III137,604,915.0016.37%
3WealthSummit87,184,847.0010.37%
4MarineTrade24,132,143.002.87%
5JoseCalleGordo15,066,071.001.79%
6LiBingYung9,544,048.001.14%
7FuMao8,044,048.000.96%
8FrederickDHrkac6,636,339.000.79%
9YangFan6,033,036.000.72%
10QianKeqiang2,011,012.000.24%
11AlexanderAndreBudiman1,609,810.000.19%
12DavidChin1,608,810.000.19%
13ThomasKennethGraham804,405.000.10%

-10-

序号

序号股东持股数量(股)持股比例
14WangDan603,304.000.07%
15SeowHockSiew402,202.000.05%
16PascalVincentCabanel402,202.000.05%
17207名原柏盛国际股东208,304,785.0024.78%
合计840,448,061.00100.00%

CBCH II于2016年7月22日召开董事会,批准未选择接受现金对价的207名原柏盛国际股东中的部分履行股份托管职能的银行或证券公司将其直接持有的CBCH II股份转让予该等股份的实益持有人,或转让给新的履行股份托管职能的银行或证券公司。

此外,CBCH II的董事会于2016年7月22日作出决议,批准CBCH II以每股0.00001美元的价格回购Qian Keqiang持有的1,206,607股CBCH II限制性股份。

CBCH II于2016年7月22日就上述股份转让和回购更新了其股东名册,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1BVI I330,456,084.0039.38%
2CBCH III137,604,915.0016.40%
3Wealth Summit87,184,847.0010.39%
4Marine Trade24,132,143.002.88%
5Jose Calle Gordo16,146,071.001.92%
6Li Bing Yung10,074,048.001.20%
7Fu Mao8,044,048.000.96%
8Frederick D Hrkac6,636,339.000.79%
9Yang Fan6,033,036.000.72%
10Alexander Andre Budiman1,609,810.000.19%
11David Chin1,608,810.000.19%
12Qian Keqiang804,405.000.10%
13Thomas Kenneth Graham804.405.000.10%
14Wang Dan603,304.000.07%
15Seow Hock Siew402,202.000.05%
16Pascal Vincent Cabanel402,202.000.05%
17210名原柏盛国际股东206,694,785.0024.63%
合计839,241,454.00100.00%

-11-

2017年1月24日,CBCH II董事会作出决议,CBCH II以每股

0.00001美元的价格回购Seow Hock Siew持有的241,321股CBCH II限制性股份。此次股权变更后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1BVI I330,456,084.0039.39%
2CBCH III137,604,915.0016.40%
3Wealth Summit87,184,847.0010.39%
4Marine Trade24,132,143.002.88%
5Jose Calle Gordo16,146,071.001.92%
6Li Bing Yung10,074,048.001.20%
7Fu Mao8,044,048.000.96%
8Frederick D Hrkac6,636,339.000.79%
9Yang Fan6,033,036.000.72%
10Alexander Andre Budiman1,609,810.000.19%
11David Chin1,608,810.000.19%
12Qian Keqiang804,405.000.10%
13Thomas Kenneth Graham804,405.000.10%
14Wang Dan603,304.000.07%
15Seow Hock Siew402,202.000.05%
16Pascal Vincent Cabanel160,881.000.02%
17210名原柏盛国际股东206,694,785.0024.64%
合计839,000,133.00100.00%

2017年5月19日,经CBCH II董事会批准,原柏盛国际股东中的Raflee Nominees (Pte) Ltd.将其持有的44,656,100股 CBCH II股份转让给Autumn Eagle Limited。该次股份转让后,CBCH II各股东的股权比例未发生变化。

CBCH II的股东中原柏盛国际股东系柏盛国际与Bidco合并前柏盛国际的公众股东。根据CBCH II书面确认,该等公众股东中的部分股东向柏盛国际表示其在合并时误选股份而非现金对价,希望CBCHII为向上述股东提供退出路径。

根据CBCH II书面确认,BVI I向上述股东统一发送股份购买要约,按照合并现金对价(每股0.84新加坡元)购买其所持的CBCH II股份。根据CBCH II书面确认,多位自然人和机构接受了要约,同意

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向BVI I出售其持有的总计3,369,458股CBCH II股份。BVI I购买前述股份后,尚有76名原柏盛国际股东或其实益持有人持有CBCH II的股份。

鉴于David Chin和Alexander Andrew Budiman从柏盛国际离职,CBCH II董事会作出决议,批准David Chin和Alexander AndrewBudiman将其持有的643,524股和643,525股CBCHII股份分别以540,560新加坡元和541,401新加坡元的价格出售给BVI l, 批准CBCH II 按照每股0.00001美元的票面价格回购David Chin、Alexander Andrew Buidman分别持有的965,286股和965,285股CBCHII限制性股份。CBCH II的董事会同时批准按照每股0.00001美元的票面价格回购SeowHockSiew持有的剩余160,881股CBCH II股份。

CBCH Il于2017年7月6日就上述股份转让和回购更新了其股东名册,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1BVI I335,113,591.0040.04%
2CBCH III137,604,915.0016.44%
3Wealth Summit87,184,847.0010.42%
4Marine Trade24,132,143.002.88%
5Jose Calle Gordo16,146,071.001.93%
6Li Bing Yung10,074,048.001.20%
7Fu Mao8,044,048.000.96%
8Frederick D Hrkac6,636,339.000.79%
9Yang Fan6,033,036.000.72%
10Qian Keqiang804,405.000.10%
11Thomas Kenneth Graham804,405.000.10%
12Wang Dan603,304.000.07%
13Pascal Vincent Cabanel402,202.000.05%
1476名原柏盛国际股东203,325,327.0024.29%
合计836,908,681.00100.00%

2017年7月,上述76名原柏盛国际股东或其 实益持有人中的Ace Elect Holdings Limited和Autumn Eagle Limited与BVI I、北京中

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信签订了《关于CB Cardio Holdings II Limited之股份转让协议》,分别将其所持有的CBCH II股份转让给BVI I。根据该协议的约定,Autumn Eagle Limited将其持有的159,656,100股CBCH II股份转让给BVII, 转让价格为136,775,130 美元; Ace Elet Holdigs Limited 将其持有的39,543,916股CBCH II股份转让给BVI I,转让价格为33,876,715美元。

本次股权转让完成之后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1BVI I534,313,607.0063.84%
2CBCH III137,604,915.0016.44%
3Wealth Summit87,184,847.0010.42%
4Marine Trade24,132,143.002.88%
5Jose Calle Gordo16,146,071.001.93%
6Li Bing Yung10,074,048.001.20%
7Fu Mao8,044,048.000.96%
8Frederick D Hrkac6,636,339.000.79%
9Yang Fan6,033,036.000.72%
10Qian Keqiang804,405.000.10%
11Thomas Kenneth Graham804,405.000.10%
12Wang Dan603,304.000.07%
13Pascal Vincent Cabanel402,202.000.05%
1474名原柏盛国际股东4,125,311.000.49%
合计836,908,681.00100.00%

2017年8月30日,BVI I董事会作出决议,批准BVI I将其持有的114,927,718股CBCH II股份,以实物分红的方式向其唯一的股东CB Medical Investment II Limited (以下简称“BVI II')进行分配。

同日,BVI I的董事会作出决议,批准对于上述BVI I向BVI II分配的CBCH II股份,BVI II进一步按照其除北京中信外的各股东在BVI II 的持股比例,向各股东继续分配该等CBCH II股份(北京中信明确声明放弃本次实物分红、不参与分配股份) ,V-Sciences、CDBI、

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Tongo Investment、Cinda Sino-Rock 及4名自然人股东放弃在BVI II的股份。

本次股份转让完成后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1BVI I419,385,889.0050.11%
2CBCH III137,604,915.0016.44%
3Wealth Summit87,184,847.0010.42%
4V-Sciences47,392,762.005.66%
5CDBI29,620,476.003.54%
6Marine Trade24,132,143.002.88%
7Jose Calle Gordo16,146,071.001.93%
8Cinda Sino-Rock11,255,781.001.34%
9Tongo Investment11,255,781.001.34%
10Li Bing Yung10,074,048.001.20%
11FuMao8,044,048.000.96%
12Frederick Hrkac6,636,339.000.79%
13Yang Fan6,033,036.000.72%
14Wang Chicheng Jack5,704,793.000.68%
15Yoh Chie Lu5,704,793.000.68%
16Jiang Qiang3,422,876.000.41%
17Qian Keqiang804,405.000.10%
18Thomas Kenneth Graham804,405.000.10%
19Wang Dan603,304.000.07%
20David Chin570,456.000.07%
21Pascal Vincent Cabanel402,202.000.05%
2274名原柏盛国际股东4,125,311.000.49%
合计836,908,681.00100.00%

2017年10月16日,CBCH II董事会作出决议,批准CBCH II重新以每股0.00001美元的价格,向Qian Keqiang发行了1,206,607股限制性股份。

2017年10月25日CBCH III、CB Cardio Holdings IV Limited (以下简称"CBCH IV"、CBCH V分别召开董事会批准如下事项: CBCH III将其持有的53,997,711股CBCH II股份以实物分红的形式向CBCHIV分配,CBCH IV将CBCH III向其分配的CBCH II股份同样以实物分红的形式向 CBCH V分配,CBCH V 继续将CBCH IV向其分配

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的上述股份以实物分红的形式分配予CPBL,CPBL放弃在CBCH V的股份。北京中信明确声明放弃本次实物分红、不参与分配股份。最终CPBL因上述分红而成为CBCH II的直接股东。

根据柏盛国际届时相关管理层成员于2015年11月2日与CBCHII签署的《股份限制协议》,其持有的限制性股份尚未解除限制,仍受制于CBCH II的回购权。经CBCH II与仍持有CBCH II限制性股份的各股东商议,一致同意对该些股份进行如下处理: (1)按照CBCHII此前与Jose Calle Gordo签署的《顾问协议》,向Jose Calle Gordo增发1,666,786股CBCH II无限制股份,并同时解除对Jose Calle Gordo持有的7,239,643股CBCH II限制性股份的限制,Jose Calle Gordo无需为柏盛国际继续提供服务,CBCH II对该等限制性股份也不再享有按票面价值回购的权利; CBCH II同时允许Jose Calle Gordo将其持有的8,906,428股CBCH II 股份转让给其家族信托The Calle MorenoFamilyTrust;(2)CBCH II按照每股0.00001美元的票面价格回购FrederickD Hrkac、Pascal Vincent Cabanal, Qian Keqiang分别持有的CBCH II 1,327,268 股、80.440股、402,202股限制性股份; (3)解除对Li Bing Yung、YangFan、Frederick D Hrkac、Qian Keqiang ThomasKenneth Graham、Wang Dan、Pascal Vincent Cabanel分别持有的4,826,429股、3,619,821 股、2,654,536 股、804,405股、482,643股、361,982股、160,881股CBCH II限制性股份的限制,即不论《股份限制协议》中规定的条件是否达成、该些人士是否继续为柏盛国际提供服务,上述股份均不再受限于《股份限制协议》项下CBCH II按票面

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价格回购的权利。CBCH II于2017年10月25日通过董事会决议批准了前述处理安排。

本次事项完成后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1BVI I419,385,889.0050.05%
2Wealth Summit87,184,847.0010.40%
3CBCH III83,607,204.009.98%
4CPBL53,997,711.006.44%
5V-Sciences47,392,762.005.66%
6CDBI29,620,476.003.53%
7Marine Trade24,132,143.002.88%
8Cinda Sino-Rock11,255,781.001.34%
9Tongo Investment11,255,781.001.34%
10Li Bing Yung10,074,048.001.20%
11Jose Calle Gordo8,906,429.001.06%
12The Calle Moreno Family Trust8,906,428.001.06%
13FuMao8,044,048.000.96%
14Yang Fan6,033,036.000.72%
15Wang Chicheng Jack5,704,793.000.68%
16Yoh Chie Lu5,704,793.000.68%
17Frederick D Hrkac5,309,071.000.63%
18Jiang Qiang3,422,876.000.41%
19Qian Keqiang1,608,810.000.19%
20Thomas Kenneth Graham804,405.000.10%
21Wang Dan603,304.000.07%
22David Chin570,456.000.07%
23Pascal Vincent Cabanel321,762.000.04%
2474名原柏盛国际股东4,125,311.000.49%
合计837,972,164.00100.00%

2017年8月16日,BVI I与蓝帆投资、蓝帆集团签订了《股份转让协议》,约定BVI I将其持有的252,381,624股CBCH II股份以291,273,632美元的对价转让给蓝帆投资。

2017年10月30日,CBCH II董事会的股权转让委员会通过决议,批准了上述股份转让。此外,股权转让委员会同时批准了BVI I将其持有的剩余167,004,265股CBCH II股份全部转让予其关联方CBCHIII。

本次事项完成后,公司的股权结构如下:

-17-

序号

序号股东持股数量(股)持股比例
1蓝帆投资252,381,624.0030.12%
2CBCH III250,611,469.0029.91%
3Wealth Summit87,184,847.0010.40%
4CPBL53,997,711.006.44%
5V-Sciences47,392,762.005.66%
6CDBI29,620,476.003.53%
7Marine Trade24,132,143.002.88%
8Cinda Sino-Rock11,255,781.001.34%
9Tongo Investment11,255,781.001.34%
10Li Bing Yung10,074,048.001.20%
11Jose Calle Gordo8,906,429.001.06%
12The Calle Moreno Family Trust8,906,428.001.06%
13Fu Mao8,044,048.000.96%
14Yang Fan6,033,036.000.72%
15Wang Chicheng Jack5,704,793.000.68%
16Yoh Chie Lu5,704,793.000.68%
17Frederick D Hrkac5,309,071.000.63%
18Jiang Qiang3,422,876.000.41%
19Qian Keqiang1,608,810.000.19%
20Thomas Kenneth Graham804,405.000.10%
21Wang Dan603,304.000.07%
22David Chin570,456.000.07%
23Pascal Vincent Cabanel321,762.000.04%
2474名原柏盛国际股东4,125,311.000.49%
合计837,972,164.00100.00%

2017年12月20日,CBCH II的董事会作出决议,依据CBCH II公司章程批准CBCH II按照1.11美元/股回购78名股东持有的23,234,081股CBCH II股份。本次事项完成后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1蓝帆投资252,381,624.0030.98%
2CBCH III250,611,469.0030.76%
3Wealth Summit87,184,847.0010.70%
4CPBL53,997,711.006.63%
5V-Sciences47,392,762.005.82%
6CDBI29,620,476.003.64%
7Marine Trade24,132,143.002.96%
8Cinda Sino-Rock11,255,781.001.38%
9Tongo Investment11,255,781.001.38%
10Li Bing Yung10,074,048.001.24%
11Jose Calle Gordo8,906,429.001.09%
12The Calle Moreno Family Trust8,906,428.001.09%
13Wang Chicheng Jack5,704,793.000.70%
14Yoh Chie Lu5,704,793.000.70%
15Frederick D Hrkac5,309,071.000.65%
16Thomas Kenneth Graham804,405.000.10%

-18-

17Wang Dan603,304.000.07%
18David Chin570,456.000.07%
19Pascal Vincent Cabanel321,762.000.04%
合计814,738,083.00100.00%

2017年12月19日,CBCH II的股份转让委员会作出决议,批准持有CBCH II股份的交易对方将其持有的CBCH II股份转让给蓝帆医疗;CBCH V的董事会作出决议,批准北京中信将其持有的CBCHV股份转让给蓝帆医疗。

根据Maples于2018年5月14日出具的补充法律意见书,本次交易的标的资产已完成交割,蓝帆医疗已直接持有510,128,903股CBCH II股份(约占CBCH II总股份(即814,738,083股)的62.61%),并通过直接持有CBCH V100%股份间接持有250,611,469股CBCH II股份(约占CBCH II总股份的30.76%),直接和间接合计持有760,740,372股CBCH II股份(约占CBCH II总股份的93.37%)。

本次事项完成后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1蓝帆医疗510,128,903.0062.61%
2CBCH III250,611,469.0030.76%
3CPBL53,997,711.006.63%
合计814,738,083.00100.00%

2020年7月,根据股权转让协议的约定,蓝帆医疗向CPBL全额支付了交易价款6,353.17万美元收购CBCH II 6.63%的少数股权。截至2020年7月23日,公司已收到CPBL Limited就确认《股权转让协议》项下全部合同义务已全面、充分和适当地履行而出具的《确认函》,并取得了CBCH II更新后的《股东名册Register of Members》。

本次事项完成后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例

-19-

1蓝帆医疗564,126,614.0069.24%
2CBCH III250,611,469.0030.76%
合计814,738,083.00100.00%

2021年10月,为优化蓝帆医疗股份有限公司整体业务框架,进一步提高经营管理效率,蓝帆医疗股份有限公司对心脑血管事业部全部子公司和业务主体进行内部重组,从股权架构和管理架构上实现冠脉业务和结构性心脏病业务的完全融合,为公司高值耗材业务板块的长远战略发展和下一步经营、资本规划奠定坚实基础。

Bluesail New Valve Technology HK Limited将持有的Bluesail New Valve Technology Asia Limited 100%股权和NVT AG100%股权转让给公司直接和间接持股100%的子公司CB CardioHoldings II Limited(以下简称“CBCH II”),其中:NVT Asia 100%股权的转让对价为人民币90,640,000元,以截至2021年6月30日NVT HK母公司报表口径对NVT Asia的长期股权投资成本为基础确定,由CBCH II以向NVT HK发行20,959,632股普通股的方式支付;NVT AG 100%股权的转让对价为人民币794,153,711.73元,以截至2021年6月30日NVT HK母公司报表口径对NVT AG的长期股权投资成本为基础确定,由CBCH II以向NVT HK发行183,640,438股普通股的方式支付;CBCH II 本次向NVT HK发行普通股的发行价格约合人民币4.32元/股,以CBCH II截至2021年6月30日合并报表口径净资产人民币3,523,337,670.82元确定。

本次重组后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例

-20-

1蓝帆医疗股份有限公司564,126,61455.34%
2CB Cardio Holdings III Limited250,611,46924.59%
3Bluesail New Valve Technology HK Limited204,600,07020.07%
合计1,019,338,153100.00%

截止评估基准日,股权结构未发生变化。

(三)被评估单位二

1、被评估单位二概况

名称:CB Cardio Holdings V Limited(以下简称:“CBCH V”)成立日期:2015年7月29日注册地:英属维尔京群岛注册号:1884618主营业务:控股公司,未实际开展经营。

2、被评估单位二历史沿革及股权结构变更情况

CBCHV由CPE China Fund II, L.P.和CPE China Fund IIA,L.P.于2015年7月29日在英属维尔京群岛共同出资设立。公司设立时的股东结构及持股比例情况如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1CPEChina Fund II,L.P.1,121,480.0086.33%
2CPEChina Fund IIA,L.P.177,520.0013.67%
合计1,299,000.00100.00%

2015年9月16日,CBCH V董事会作出决议,由北京中信投资中心(有限合伙) (以下 简称“北京中信")分别受让CPE China Fund II,L.P.和CPE China Fund IIA, L.P.持有的 CBCH V全部股份。本次股权转让完成后,公司的股权结构如下:

-21-

序号

序号股东持股数量(股)持股比例
1北京中信投资中心(有限合伙)1,299,000.00100.00%
合计1,299,000.00100.00%

2016年5月25日,CBCH V董事会作出决议,以每股0.001美元的票面价格回购了北京中信持有的1,299,000股CBCH V股份,之后在同一天向北京中信和BeijingHuaLian Group ( Singapore )International Trading Pte. Ltd. (以下简称"Hua Lian”) 分别发行了49,819,912股CBCH V股份和32,176,190股CBCH V股份。本次回购及增发完成后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1北京中信投资中心(有限合伙)49,819,912.0060.76%
2Hua Lian32,176,190.0039.24%
合计81,996,102.00100.00%

2017年8月21日,CBCHV 董事会作出决议,批准Hua Lian将其持有的32,176,190 股CBCH V股份转让给CPBL Limited。本次股权转让完成后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1北京中信投资中心(有限合伙)49,819,912.0060.76%
2CPBL Limited32,176,190.0039.24%
合计81,996,102.00100.00%

2017年10月25日,为成为CB Cardio Holdings II Limited (以下简称“CBCH II”)的直接股东,CPBL Limited签署了放弃函,确认无偿放弃其持有的全部32,176,190 股CBCH V股份。本次股权回购完成后,公司的股权结构如下:

-22-

序号

序号股东持股数量(股)持股比例
1北京中信投资中心(有限合伙)49,819,912.00100.00%
合计49,819,912.00100.00%

2017年12月19日,CBCH V的董事会作出决议,批准北京中信将其持有的CBCH V股份转让给蓝帆医疗。本次股权转让完成后,公司的股权结构如下:

序号股东持股数量(股)持股比例
1蓝帆医疗股份有限公司49,819,912.00100.00%
合计49,819,912.00100.00%

截止评估基准日,股权结构未发生变化。

3、近年资产、财务、经营状况

(1)经营状况

CBCH V为海外特殊目的公司,截止评估基准日,除直接持有CB Cardio Holdings IV Limted 100%股份,并间接持有CB CardioHoldings III Limited 100%股份和CB Cardio Holdings II Limited

24.59%股份。CBCH II为控股公司,未实际开展经营。2018年CBCHII仅持有柏盛国际一个经营主体,2020年委托人收购NVT业务,2021年委托人为优化整体业务框架,对旗下心脑血管事业部全部子公司和业务主体进行内部重组,将NVT业务转移至CBCH II层面。截至评估基准日,CBCH II 直接或间接持有柏盛国际、NVT AG及NVT Asia三个实际经营主体。考虑到各个会计期间商誉相关资产组范围应保持一致的原则,本次商誉减值测试涉及的资产组的范围与上个会计期间保持一致。

-23-

柏盛国际主要开展心脏支架及介入性心脏手术相关器械产品的研发、生产和销售,在新加坡、瑞士、中国、中国香港、法国、德国、西班牙、日本、美国、荷兰等国家均设有运营主体,共销往全球100多个国家和地区。其下属核心运营主体柏盛国际是全球知名的心脏支架制造商,专注于心脏支架及介入性心脏手术相关器械产品的研发、生产和销售。

资产组组合内涉及的所有公司及业务性质如下:

子公司名称主要经营地注册地业务性质

CB CardioHoldings V Limited

CB CardioHoldings V Limited英属维尔京群岛英属维尔京群岛控股投资

CB CardioHoldings IV Limited

CB CardioHoldings IV Limited英属维尔京群岛英属维尔京群岛控股投资

CB CardioHoldings III Limited

CB CardioHoldings III Limited英属维尔京群岛英属维尔京群岛控股投资

CB CardioHoldings II Limited

CB CardioHoldings II Limited开曼群岛开曼群岛控股投资

CB CardioHoldings I Limited

CB CardioHoldings I Limited英属维尔京群岛英属维尔京群岛控股投资

Biosensors International Group,Ltd.

Biosensors International Group, Ltd.百慕大百慕大控股投资

Biosensors InterventionalTechnologies Pte.Ltd.

Biosensors Interventional Technologies Pte.Ltd.新加坡新加坡开发、生产组装及销售医疗器械

Biosensors Investment Limited

Biosensors Investment Limited英属维尔京群岛英属维尔京群岛控股投资

Biosensors Europe SA

Biosensors Europe SA瑞士瑞士市场营销及销售、医疗器械、转让医疗技术专利使用权

Biosensors InterventionalTechnologies (Malaysia) Sdn.Bhd

Biosensors Interventional Technologies (Malaysia) Sdn.Bhd马来西亚马来西亚市场营销及销售医疗器械

Biosensors Korea Limited

Biosensors Korea Limited韩国韩国市场营销及销售医疗器械

Biosensors InterventionalTechnologies HK Limited

Biosensors Interventional Technologies HK Limited中国香港中国香港市场营销及销售医疗器械

Wellgo Medical InvestmentCompany Limited

Wellgo Medical Investment Company Limited中国香港中国香港控股投资

山东吉威医疗制品有限公司

山东吉威医疗制品有限公司中国山东中国山东开发、生产、分销及销售医疗器械

-24-

子公司名称

子公司名称主要经营地注册地业务性质

Biosensors BV.

Biosensors BV.荷兰荷兰市场营销及销售医疗器械

Biosensors Iberia, S.L.

Biosensors Iberia, S.L.西班牙西班牙市场营销及销售医疗器械

Biosensors International Italia SRL

Biosensors International Italia SRL意大利意大利市场营销及销售医疗器械

Biosensors Japan Co.,Ltd.

Biosensors Japan Co.,Ltd.日本日本市场营销及销售医疗器械

Biosensors France S.A.S

Biosensors France S.A.S法国法国市场营销及销售医疗器械

Biosensors InternationalDeutschland GmbH

Biosensors International Deutschland GmbH德国德国市场营销及销售医疗器械

Biosensors International USA Inc.

Biosensors International USA Inc.美国美国市场营销及销售医疗器械

柏盛医疗科技有限公司

柏盛医疗科技有限公司中国山东中国山东市场营销及销售医疗器械

PT BiosensorsIntervensional Teknologi

PT Biosensors Intervensional Teknologi印度尼西亚印度尼西亚市场营销及销售医疗器械

Biosensors International UK Ltd

Biosensors International UK Ltd英国英国市场营销及销售医疗器械

Biosensors Medical India PrivateLimited

Biosensors Medical India Private Limited印度印度市场营销及销售医疗器械

(2)近年的财务状况

(合并报表口径)单位:千美元

项目2022年12月31日2021年12月31日2020年12月31日
流动资产165,210.83318,309.46351,960.15
非流动资产970,138.74940,259.36793,488.47
资产总计1,135,349.571,258,568.811,145,448.61
流动负债103,636.42196,909.85361,927.59
非流动负债404,257.90442,460.65258,328.46
负债合计507,894.32639,370.50620,256.05
所有者权益627,455.25619,198.31525,192.56

(3)近年的经营成果

(合并报表口径)单位:千美元

项目2022年2021年2020年

-25-

项目

项目2022年2021年2020年
一、营业收入114,116.00109,223.04163,522.89
减:营业成本48,461.0046,349.0839,050.15
营业税金及附加328.71346.91833.71
销售费用40,296.6841,298.2548,616.23
管理费用17,502.2620,510.7611,297.18
研发费用17,005.7221,094.6716,705.16
财务费用5,320.682,146.565,379.95
加:其他收益1,400.541,902.901,818.36
信用减值损失976.04-5,088.42-1,446.37
资产减值损失-350.80-56,455.73-1,628.87
投资(收益)损失36,821.18-357.15-193.71
资产处置收益-85.79-166.74625.25
二、营业利润23,962.09-82,688.3040,815.16
加:营业外收入337.020.000.00
减:营业外支出37.71159.70300.98
三、利润总额24,261.40-82,847.9940,514.18
减:所得税费用7,964.632,686.37-9,305.43
四、净利润16,296.77-85,534.3649,819.61

2020年财务数据经德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)审计,2021年及评估基准日数据经被评估单位负责人签字确认。

4、公司执行的会计政策及主要税种、税率

财务报表以持续经营假设为基础,根据实际发生的交易和事项,按照各国相关会计准则的规定。会计年度自公历1月1日起至12月31日止,以美元为记账本位币,子公司主要的记账本位币包括欧元、新加坡元、人民币和美元。

主要子公司所得税率如下:

纳税主体名称所得税税率
CB Cardio Holdings II Limited
Biosensors International Group,Ltd25%
Biosensors Interventional Technologies Pte. Ltd.5%、17%
Biosensors Europe SA13.74%
山东吉威医疗制品有限公司15%

其他主要税种及税率:

税目纳税基础税率

-26-

增值税

增值税销售额、采购额5%-21%
城建税应交流转税额5%、7%
教育费附加应交流转税额3%
地方教育费附加应交流转税额2%

税收优惠情况:

1)CB Cardio Holdings II Limited系设立在开曼群岛的离岸公司,不需向政府缴纳任何税项。

2)根据百慕大1966年受豁免税负保护法案,BiosensorsInternational Group,Ltd属于受豁免企业,无需缴纳所得税,该法案有效期至2035年3月31日。2020年8月26日,BiosensorsInternational Group,Ltd取得中国居民企业认定,自2020年度开始按照中国居民企业所得税管理规定及《境外注册中资控股居民企业所得税管理办法(试行)》的规定办理有关税收事项。

3)2014年度,Biosensors Interventional Technologies Pte. Ltd.取得了新加坡一项政府推出的企业发展与扩展奖励计划(DEI资格),根据该奖励计划,Biosensors Interventional Technologies Pte.Ltd.的部分业务活动自2015年1月1日起,享受所得税5%的优惠税率,有效期为2015年至2024年。

4)子公司山东吉威医疗制品有限公司已取得高新技术企业证书,证书编号为GR202037002991,有效期为2020年12月8至2023年12月7日,享受15%的企业所得税优惠税率。

(三)委托人、其他资产评估报告使用者与被评估单位关系

本项目委托方蓝帆医疗股份有限公司直接持有CBCH V 100%股权;直接及间接持有CBCH II 100%股权。

-27-

(四)资产评估委托合同约定的其他资产评估报告使用人委托人以外的其他资产评估报告使用人为与本评估目的相关的安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)。

二、评估目的

本次评估目的是为满足蓝帆医疗股份有限公司以财务报告为目的商誉减值测试的需要,提供收购CBCH II及CBCH V后商誉所在资产组组合可收回金额的专业意见。

三、评估对象和评估范围

(一)评估对象与评估范围

1、评估对象为蓝帆医疗股份有限公司收购CBCH II及CBCH V后商誉所在心脑血管业务资产组组合。

2、资产组组合划分的标准为:2018年年报起,蓝帆医疗股份有限公司将收购CBCH II及CBCH V形成的商誉分配至收购日经营心脑血管业务资产组组合;与本报告评估对象涉及资产组组合相关的业务为:心脑血管产品的研发、生产与销售。

3、评估范围为评估对象对应的商誉所在资产组组合,包括使用权资产、固定资产、无形资产、开发支出及商誉。

(1)评估基准日CBCH II资产负债如下表:

-28-

科目名称

科目名称CBCHII合并报表账面值(千美元)其中划入资产组组合资产账面值(千美元)其中划入资产组组合资产账面金额(人民币万元)公允价值与原账面金额差额的净值(人民币万元)
一、流动资产合计165,210.83
货币资金56,466.84
应收账款28,293.55
预付账款3,519.60
应收利息99.39
其他应收款30,789.43
存货38,230.74
短期应收借款-蓝帆7,811.29
二、非流动资产合计970,138.74159,260.07110,643.3710,120.76
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产45,373.14
长期股权投资142,939.57
使用权资产1,507.791,507.791,047.51
固定资产65,928.4865,928.4845,802.752,315.53
无形资产83,171.7683,171.7657,782.247,805.24
开发支出8,652.048,652.046,010.87
商誉433,635.89
递延所得税资产1,303.03
长期应收借款-蓝帆186,905.16
其他非流动资产721.90
三、资产总计1,135,349.57159,260.07110,643.3710,120.76
四、流动负债合计103,636.42
应付账款6,083.17
应付职工薪酬11,114.39
预收账款1,407.15
应交税费1,683.14
短期租赁负债665.97
其他应付款32,365.23
一年内到期的非流动负债27,009.83
短期应付借款-蓝帆23,307.54
五、非流动负债合计404,257.90
长期借款146,108.37
长期应付职工薪酬1,296.12
预计负债1,431.55
长期租赁负债880.22
递延收益16.55
递延所得税负债6,543.35

-29-

科目名称

科目名称CBCHII合并报表账面值(千美元)其中划入资产组组合资产账面值(千美元)其中划入资产组组合资产账面金额(人民币万元)公允价值与原账面金额差额的净值(人民币万元)
长期应付借款-蓝帆247,981.74
六、负债合计507,894.32
七、净资产(所有者权益)627,455.25

(2)与评估范围相一致的资产清查明细表:

序号项目CBCHII账面值(千美元)CBCHII账面值(人民币万元)蓝帆医疗股份有限公司账面金额(人民币万元)CBCHII账面金额公允价值与原账面值差额的净值(人民币万元)蓝帆医疗股份有限公司合并报表反映的账面值(人民币万元)
非流动资产:159,260.07110,643.3710,120.76120,764.13
使用权资产1,507.791,047.511,047.51
固定资产65,928.4845,802.752,315.5348,118.28
无形资产83,171.7657,782.247,805.2465,587.48
开发支出8,652.046,010.876,010.87
不含商誉的资产组组合合计159,260.07110,643.3710,120.76120,764.13
商誉645,784.60
减:商誉减值准备372,863.46
未确认的归属于少数股东权益的商誉价值19,379.53
含商誉的资产组组合合计413,064.81

(3)划入资产组组合的表外可辨认资产:

境内(中国大陆)专利42项:

序号专利名称专利类别专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共40项)
1一种金属支架捆绑机发明201610751514.X31/07/2018
2一种电阻检测切割装置及方法发明201710213541.626/06/2018
3一种用于分支血管开口处病变的支架发明201710153455.002/11/2018
4一种心血管支架的切割工艺发明201710153848.114/12/2018
5一种球囊导管硅胶管的浸泡装置实用新型201721781909.024/07/2018

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序号

序号专利名称专利类别专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共40项)
6一种球囊成型机用的多模具开合装置实用新型201721728778.X24/07/2018
7一种球囊导管出口成型设备实用新型201820077950.817/08/2018
8一种可分离式球囊模具固定装置实用新型201721731798.224/07/2018
9一种用于分叉血管开口处病变的新型支架实用新型201720777895.917/08/2018
10一种生化用快速振荡溶解装置实用新型201721728813.817/08/2018
11一种球囊导管检测移动平台实用新型201721728523.317/08/2018
12一种心血管支架电化学抛光工装实用新型201820339290.602/10/2018
13一种心血管支架的检验工装实用新型201820563140.326/10/2018
14一种高效的切管装置实用新型201820453809.330/10/2018
15一种球囊导管自动热固装置实用新型201721780811.302/11/2018
16一种外周静脉输液导管实用新型201721532325.X09/04/2019
17一种肺动脉球囊导管实用新型201820548275.221/05/2019
18一种不透射标记预压设备实用新型201821439966.521/05/2019
19一种球囊导管半自动预成型机实用新型201821939209.425/6/2019
20一种心脏支架管材的平直度检验台实用新型201822100238.825/6/2019
21一种无聚合物涂层药物支架系统实用新型201821936119.X02/08/2019
22一种心脏支架切割机的保护镜模组实用新型201822100239.202/08/2019
23一种球囊折叠装置实用新型201821675481.617/09/2019
24雷帕霉素衍生物的纯化发明201480013252.612/10/2018
25一种用于球囊长度测量的固定工装实用新型201920234162.X1/10/2019
26一种盲孔载药的心血管支架实用新型201721485986.118/10/2019
27一种球囊导管拉力测试用固定装置实用新型201920279304.419/11/2019
28一种新型远端管预切装置实用新型201920402204.627/3/2019
29一种液体分散浸泡装置实用新型201920234161.510/12/2019
30一种球囊保护套用热缩管的扩口装置实用新型201920402237.014/1/2020
31一种球囊成型机用球囊管腿固定装置实用新型201920402207.X14/1/2020
32一种球囊导管导丝出口的返工方法发明201711324679.X1/5/2020
33一种新型球囊管拔头机实用新型201921167554.59/6/2020
34一种球囊导管粘结装置实用新型201921681332.59/6/2020
35一种激光切割冠状动脉支架接取装置实用新型201922380073.94/8/2020
36一种用于水压测漏的检验工装实用新型202020361050.316/10/2020
37一种金属支架自动抛光设备实用新型202020444187.516/10/2020
38一种紫外固化固定装置实用新型202020330963.915/12/2020
39一种用于Co-Cr合金支架的电化学抛光液及其抛光方法发明201910226867.115/12/2020

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序号

序号专利名称专利类别专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共40项)
40一种降低支架脱载风险的捆绑方法和捆绑装置发明201910520216.304/06/2021
Biosensors International Group, Ltd.(共2项)
41用于可调长度的血管成形球囊鞘的弹性端头发明201580071627.902/02/2021
42雷帕霉素衍生物的纯化发明201811056060.X05/04/2022

境外专利78项

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共17项)
1支架输送装置发明法国17711262019/1/23
2支架输送装置发明英国17711262019/1/23
3支架输送装置发明德国6020050553192019/1/23
(EP1771126)
4热机械控制的植入物发明瑞士21143012019/10/2
5热机械控制的植入物发明西班牙27621642019/10/2
(EP2114301)
6热机械控制的植入物发明德国6020080613262019/10/2
(EP2114301)
7热机械控制的植入物发明法国21143012019/10/2
8热机械控制的植入物发明英国21143012019/10/2
9热机械控制的植入物发明意大利21143012019/10/2
10用于多个可调节支架展开的球囊导管发明美国109126652021/2/9
11长度可调的给药球囊发明美国108941472021/1/19
12用于展开多个自定义长度的假体的装置和方法发明美国102199232019/3/5
13可调节长度的药物输送球囊发明美国101120342018/10/30
14用于展开多个自定义长度的假体的装置和方法(III)发明美国114395242022/9/13
15具有可变波杆长度的装置发明英国22497432021/11/10
16具有可变波杆长度的装置发明法国22497432021/11/10
17具有可变波杆长度的装置发明德国22497432021/11/10
Biosensors International Group, Ltd.(61项)
18自动涂层装置和方法发明巴西PI 0819816-02018/7/24
19载药血管内支架及使用方法发明巴西PI 0717438-12018/6/5
20雷帕霉素衍生物的低温合成发明中国香港12181182018/6/15
21低温合成40-o-(杂烷氧基烷基)雷帕发明印度3132862019/5/28

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霉素衍生物

霉素衍生物
22一种混合结构的血管支架发明新加坡11201510447P2018/6/25
23可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性顶端发明美国101663732019/1/1
24温度诱导分离纯化雷帕霉素衍生物发明美国102024022019/2/12
25一种混合结构的血管支架发明瑞士30104522018/8/1
26一种混合结构的血管支架发明德国6020140296622018/8/1
(EP3010452)
27一种混合结构的血管支架发明西班牙26940062018/8/1
(EP3010452)
28一种混合结构的血管支架发明法国30104522018/8/1
29一种混合结构的血管支架发明英国30104522018/8/1
30一种混合结构的血管支架发明爱尔兰30104522018/8/1
31一种混合结构的血管支架发明意大利30104522018/8/1
32一种混合结构的血管支架发明荷兰30104522018/8/1
33表面纹理化植入物发明瑞士23524602019/1/2
34表面纹理化植入物发明德国6020090565542019/1/2
(EP2352460)
35表面纹理化植入物发明法国23524602019/1/2
36表面纹理化植入物发明英国23524602019/1/2
37表面纹理化植入物发明意大利23524602019/1/2
38雷帕霉素衍生物的低温合成发明日本64017132018/9/14
39一种具有混合构型连接杆的血管支架发明中国香港12221152019/8/2
40可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性顶端发明新加坡11201703485X2019/8/23
41一种混合结构的血管支架发明日本66022932019/10/18
42载药血管内支架及其使用方法发明美国104565082019/10/29
43血管支架与混合装置的连接器发明美国105487492020/2/4
44表面纹理化植入物发明印度3328062020/2/25
45双腔管导管支撑系统发明美国105762422020/3/3
46自动涂层装置和方法发明印度3353732020/3/20
47温度诱导分离纯化雷帕霉素衍生物发明美国105974062020/3/24
48可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明美国108357222020/11/17
49可扩张支架发明印度3536812020/12/15
50可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明德国6020150636702020/12/16
(EP3212273)
51可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明西班牙32122732020/12/16
52可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明爱尔兰32122732020/12/16

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53可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明英国32122732020/12/16
54可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明瑞士32122732020/12/16
55用于可调长度的血管成形球囊鞘的弹性头端发明中国澳门J0047352021/4/27
56雷帕霉素衍生物的纯化发明加拿大29011622021/6/1
57双腔管导管支撑系统发明日本68983142021/6/14
58通过温度诱导相位分离提纯雷帕霉素衍生物发明美国110467112021/6/29
59雷帕霉素衍生物的低温合成发明加拿大28987232021/9/14
60雷帕霉素衍生物的纯化发明英国29722582021/8/4
61雷帕霉素衍生物的纯化发明法国29722582021/8/4
62雷帕霉素衍生物的纯化发明德国6020140792112021/8/4
(EP2972258)
63雷帕霉素衍生物的纯化发明爱尔兰29722582021/8/4
64雷帕霉素衍生物的纯化发明意大利29722582021/8/4
65雷帕霉素衍生物的纯化发明荷兰29722582021/8/4
66雷帕霉素衍生物的纯化发明西班牙29722582021/8/4
67雷帕霉素衍生物的纯化发明瑞士29722582021/8/4
68一种可调节长度血管成形气囊护套的弹性尖发明中国香港12447212021/8/20
69雷帕霉素衍生物的纯化发明新加坡10201707632P2021/11/25
70双腔管导管支撑系统发明瑞士33026722022/1/12
71双腔管导管支撑系统发明德国33026722022/1/12
72双腔管导管支撑系统发明西班牙33026722022/1/12
73双腔管导管支撑系统发明法国33026722022/1/12
74双腔管导管支撑系统发明英国33026722022/1/12
75双腔管导管支撑系统发明爱尔兰33026722022/1/12
76双腔管导管支撑系统发明意大利33026722022/1/12
77雷帕霉素衍生物的纯化发明中国香港12189592022/4/8
78双腔管导管支撑系统发明美国114978882022/11/15

境内(中国大陆)商标32项

序号商标类别注册号注册日期
山东吉威医疗制品有限公司(共27项)
110544319312021/10/14
210544319232021/10/14

-34-

序号

序号商标类别注册号注册日期
310343521072019/7/21
45310931032019/3/7
542310899642019/3/7
610310898172019/3/7
742310846932019/3/7
810310682032019/3/7
910265536872018/10/7
1010265510992018/10/7
1110265353772018/10/7
1210256089382018/7/28
1310256050662018/7/28
1410256005122018/7/28
1510546522682022/11/14
1610578436542022/1/28
1710578601702022/2/7
1810589030892022/2/21
1910589044492022/2/21
2010588868412022/2/21
2110588923862022/2/14
2210589044722022/2/21

-35-

序号

序号商标类别注册号注册日期
2310589000072022/4/21
2410604146462022/4/28
2510620790072022/7/7
2610620874492022/7/7
2710647273522022/11/7
Biosensors Europe SA(共5项)
28BIOSENSORS5343648042019/6/21
29BIOSENSORS44343597252019/9/7
30BIOSENSORS35343497362019/9/7
31BIOSENSORS42343631732019/9/28
3210369825652019/11/28

境外商标41项

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
山东吉威医疗制品有限公司(共1项)
1台湾10020162872019/10/16
Biosensors Europe SA(共40项)
2BIOSENSORS巴基斯坦413057062019/6/27
3BIOSENSORS巴基斯坦423057092019/4/22
4BIOSENSORS巴基斯坦443057082019/4/22
5BIOMATRIX澳大利亚1019434222018/7/25
6BIOMATRIX FLEX巴西108311874332018/7/10
7CHROMA印度102856795(1214985)2019/1/24
8BIOMATRIX巴西108311874252018/7/10

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序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
9BIOMATRIX印度1027410612018/9/14
10RISE欧盟100180659422019/5/29
11RISE新加坡1040201915321P2019/5/29
12RISE巴西109174535652020/2/11
13RISE俄罗斯1014771072019/5/29
14RISE印度1042361482019/5/29
15RISE印度尼西亚1014771072019/5/29
16RISE哈萨克斯坦1014771072019/5/29
17RISE越南1014771072019/5/29
18RISE以色列1014771072019/5/29
19RISE韩国1014771072019/5/29
20RISE巴基斯坦105366862019/6/3
21RISE伊朗1014771072019/5/29
22RISE马来西亚10TM20190195762019/5/29
23RISE瑞士1014771072019/5/29
24RISE英国1014771072019/5/29
25RISE英国10UK009180659422019/5/16
26BIORISE以色列1015579992020/10/5
27BIORISE巴西1015579992020/10/5
28BIORISE欧盟10183131462020/10/5
29BIORISE印度1015579992020/10/5
30BIORISE哈萨克斯坦1015579992020/10/5
31BIORISE俄罗斯1015579992020/10/5
32BIORISE新加坡1015579992020/10/5

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序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
33BIORISE瑞士1015579992020/10/5
34BIORISE英国1015579992020/10/5
35BIORISE美国1015579992020/10/5
36BIORISE越南1015579992020/10/5
37BIORISE印度尼西亚1015579992020/10/5
38BIORISE马来西亚1015579992020/10/5
39BIORISE韩国1015579992020/10/5
40BIORISE土耳其1015579992020/10/5
41BIORISE伊朗1015579992020/10/5

本次纳入评估范围的全部资产与经济行为涉及的评估对象和评估范围一致,评估基准日数据摘自企业提供的财务报表并经被评估单位负责人签字确认。

(二)商誉形成过程及前期商誉减值测试情况

2018年5月31日,蓝帆医疗股份有限公司分别向淄博蓝帆投资有限公司和北京中信投资中心(有限合伙)共计发行每股面值为人民币1元的人民币普通股(A股)370,820,086股,并向特定投资者非公开发行每股面值为人民币1元的人民币普通股(A股)98,871,000股。蓝帆医疗股份有限公司通过发行股份及支付现金的方式向蓝帆投资等17名交易对方购买其合计持有的CB Cardio Holdings II Limited

62.61%股权,并通过发行股份的方式向北京中信购买其持有的CBCardio Holdings V Limited 100%股权。经交易各方协商确定的交易价格于购买日的公允价值为5,895,273,425.94元,其中:现金

-38-

1,908,957,490.45元,发行的权益性证券的公允价值为3,986,315,935.49元。即合并成本为5,895,273,425.94元。

至此蓝帆医疗股份有限公司已直接持有49,819,912 股 CBCH V股份(占 CBCH V 总股份的 100%),直接持有510,128,903股CBCHII 股份(约占 CBCH II总股份(即 814,738,083 股)的 62.61%),并通过直接持有 CBCH V 100%股份间接持有250,611,469股CBCHII股份(约占CBCH II总股份的30.76%),直接和间接合计持有760,740,372 股 CBCH II 股份(约占CBCH II 总股份的93.37%)。

交易日CBCH II及CBCH V可辨认净资产公允价值总额为-52,405,916.29元,与收购对价的差额形成商誉5,947,679,342.23元,体现在蓝帆医疗股份有限公司合并报表。由于汇率调整,经外币报表折算,评估基准日CBCH II及CBCH V体现在蓝帆医疗股份有限公司合并报表的商誉原值为6,457,846,025.64元,商誉减值准备3,728,634,592.08元,商誉净额为2,729,211,433.57元。归属于少数股东权益商誉为193,795,349.73元。

2022年蓝帆医疗股份有限公司委托万隆(上海)资产评估有限公司以2021年12月31日为基准日对被评估单位涉及的商誉进行减值测试。评估方法为收益法。

(三)权属瑕疵事项

1、截止评估基准日,公司部分资产所有权或使用权因银行借款质押、股权回购款等原因受限,具体受限资产如下:

项目期末账面价值(人民币)受限原因
货币资金11,138,080.36银行借款质押

-39-

货币资金

货币资金17,273,327.56股权回购款
固定资产-房屋建筑物249,694,871.63银行借款抵押
无形资产-土地使用权20,598,773.60银行借款抵押
合计298,705,053.14

(四)纳入资产组组合范围主要资产概况

1、使用权资产

纳入资产组组合范围使用权资产账面值为1,507,788.00美元,主要为公司租赁的办公场所。

2、固定资产—房屋建筑物

纳入资产组组合范围固定资产—房屋建筑物账面原值68,466,165.22美元,账面净值53,164,862.19美元。其中:房屋建筑物账面原值为65,176,142.90美元,账面净值为50,407,023.85美元,主要为公司位于新加坡、山东威海及荷兰希勒霍姆的三处厂房。构筑物账面原值为3,290,022.32美元,账面净值为2,757,838.34美元,主要为各地厂房办公室改造工程、装修、停车场等。所有房屋建筑物均正常使用。

房屋建筑物中账面净值金额合计35,941,079.82美元的房屋建筑物因银行借款抵押受限。

3、固定资产—设备类

纳入资产组组合范围固定资产设备类账面原值为20,065,626.11美元,账面净值为12,763,618.08美元。其中:机器设备账面原值为17,723,031.87美元,账面净值为11,151,072.34美元,共计2835台/套,主要为激光切割机、球囊成型机等生产线用设备;运输设备账面原值为137,123.99美元,账面净值为59,127.45美元,共计8台/套,

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主要为7辆轿车商务车及1辆电动车;电子设备账面值为2,205,470.25美元,账面净值为1,553,418.30美元,共计2070台/套,主要为办公电脑、空调、家具等。所有设备均正常使用。

4、开发支出

纳入资产组组合范围的开发支出账面值为8,652,041美元,为内部研发支出的DCB上市前临床试验项目、MICRO-CATHETER上市前临床实验项目、RISE SC BALLOON上市前临床试验项目及BIOSENSOR BFC Cocr冠脉支架亚太临床中国取证临床实验。

5、无形资产—土地使用权

纳入资产组组合范围的无形资产—土地使用权账面值为2,964,987.47美元,为向Jurong Town Corporation租赁的位于新加坡惹兰都康路36号土地上建造,土地租赁面积为12,000平方米,租赁期限为2012年4月1日至2042年3月31日。该土地使用权因银行借款抵押受限。

6、无形资产—其他无形资产

纳入资产组组合范围的无形资产—其他无形资产账面价值80,206,768.53美元,主要为软件ERP、专利、商标等。软件、专利及商标均正常使用。专利及商标明细如下:

境内(中国大陆)专利44项:

序号专利名称专利类别专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共34项)
1一种治疗冠心病的血管支架发明200810103524.804/08/2010
2用于在安置过程中控制可扩张假体的装置发明200880100150.202/04/2014

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序号

序号专利名称专利类别专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共34项)
3用于在安置过程中控制可扩张假体的装置发明201410172503.724/08/2016
4一种节约心血管支架管材尾料的切割方法发明201510780866.314/09/2016
5一种可使球囊成型过程连续自动运行的设备及方法发明201610023921.908/03/2017
6一种介入治疗导管导丝出口设计方法发明201610124297.120/06/2017
7一种真空充气连续封口机发明201610496386.923/02/2018
8一种氮气不间断稳压系统实用新型201520989136.X13/04/2016
9一种导管尖端成型模具实用新型201620669062.623/11/2016
10一种多通道测漏装置实用新型201620974922.715/02/2017
11一种多组线圈同步缠绕机实用新型201520464619.804/11/2015
12一种结合柄注塑模具实用新型201620441475.907/12/2016
13一种介入治疗导管导丝出口结构实用新型201620167714.617/08/2016
14一种新型多功能电化学抛光端头实用新型201620535579.618/12/2016
15一种新型支架抛光夹具实用新型201620137223.727/07/2016
16一种用于动脉取血栓的新型导管实用新型201520463172.209/12/2015
17一种用于监测中心静脉压的新型导管实用新型201520653135.816/12/2015
18一种用于球囊导管输送系统的新型手柄实用新型201620303055.423/11/2016
19一种用于在心血管支架上进行涂层或涂膜制备的设备实用新型201520687148.727/01/2016
20一种预防支架往前推送脱载的球囊实用新型201620076307.429/06/2016
21一种真空充气连续封口机实用新型201620661653.930/11/2016
22一种注射器打孔机实用新型201620438427.402/11/2016
23一种球囊检验用移动平台实用新型201720030430.728/07/2017
24一种球囊导管的近端管冲洗设备实用新型201720031985.329/09/2017
25一种开放式激光切割心血管支架的轴套实用新型201720254247.508/12/2017
26一种密闭式激光切割心血管支架的轴套结构实用新型201720253974.X08/12/2017
27一种球囊清洗设备实用新型201720778609.016/01/2018
28一种激光切割心血管支架用的实用新型201720767615.616/01/2018

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序号

序号专利名称专利类别专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共34项)
可调式轴套结构
29一种球囊管两端预处理设备实用新型201720764860.127/04/2018
30一种支架输送系统紫外固化夹具实用新型201721492984.518/05/2018
31一种电阻检测切割装置实用新型201720344840.908/12/2017
32雷帕霉素衍生物的低温合成发明201480005663.031/5/2017
33药物释放型血管内支架及其使用方法发明200780046686.607/01/2015
34表面有纹理的移植物发明200980153273.708/06/2016
Biosensors International Group, Ltd.(共10项)
35药物释放型血管内支架和治疗再狭窄的方法发明201010200321.805/09/2012
36药物洗脱支架的生产方法发明200810190543.915/08/2012
37递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明200580032367.010/08/2011
38递送药物的血管内支架发明201110162925.211/02/2015
39药物递送型血管内支架及其使用方法发明200780046647.607/08/2013
40临时性管腔内支架及其制备和使用方法发明200780046519.109/01/2013
41临时性管腔内支架及其制备方法发明201210288671.311/03/2015
42自动化涂覆设备和方法发明200880124445.321/08/2013
43自动化涂覆设备和方法发明201310308571.718/02/2015
44药物释放型血管内支架发明03809311.111/08/2010

境外专利233项:

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共83项)
1用于输送多个分段式支架的装置和方法发明美国71379932006/11/21
2编制假体的输送装置和方法发明美国71476562006/12/12
3用于从导管上展开假体的定位装置和方法发明美国71827792007/2/27
4可植入支架输送装置和方法发明美国71924402007/3/20
5支架部署系统和方法发明美国72413082007/7/10
6输送螺旋假体的装置和方法发明美国72706682007/9/18
7用于可调节长度支架的输送装置和方法发明美国72941462007/11/13
8带有支架缓冲器的可调节长度支架输送系统发明美国73004562007/11/27
9血管假体展开装置与方法发明美国73093502007/12/18
10快速交换介入器械和方法发明美国73230062008/1/29
11用于控制和指示介入元件长度的装置和方法发明美国73262362008/2/5

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序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
12支架输送装置和方法发明美国73512552008/4/1
13编制假体的输送装置和方法发明美国73578122008/4/15
14具有可独立操作的膨胀元件的可调节长度支架输送系统发明美国74021682008/7/22
15固定支架输送装置和方法发明美国75533242009/6/30
16支架部署系统和方法发明澳大利亚20042470522010/8/26
17血管假体展开装置与方法发明日本46719602011/1/28
18用于输送多个分段式支架的装置和方法发明日本46805032011/2/10
19可调节长度支架装置发明美国78922732011/2/22
20血管假体展开装置与方法发明美国78922742011/2/22
21用于输送多个分段式支架的装置和方法发明美国79059132011/3/15
22支架部署系统和方法发明美国79188812011/4/5
23用于输送多个分段式支架的装置和方法发明美国79227552011/4/12
24编制假体的输送装置和方法发明美国79388522011/5/10
25快速交换介入器械和方法发明日本47622282011/6/17
26用于输送多个分段式支架的装置和方法发明美国80168712011/9/13
27用于可调节长度支架的输送装置和方法发明美国80168702011/9/13
28血管假体展开装置与方法发明美国80707892011/12/6
29分叉血管植入物发明美国80800482011/12/20
30在展开过程中控制可扩展假体的装置和方法发明日本48919012011/12/22
31自膨胀分段支架及其部署方法发明日本48924852011/12/22
32用于从导管上展开假体的定位装置和方法发明美国80837882011/12/27
33用于从导管上展开假体的定位装置和方法发明日本49031382012/1/13
34用于输送多个分段式支架的装置和方法发明日本49073392012/1/20
35分叉血管植入物发明日本49213552012/2/10
36支架输送装置和方法发明美国81778312012/5/15
37用于控制和指示介入元件长度的装置和方法发明法国16968272012/5/30
38用于控制和指示介入元件长度的装置和方法发明英国16968272012/5/30
39用于控制和指示介入元件长度的装置和方法发明德国602004038003.2 (EP1696827)2012/5/30
40用于控制和指示介入元件长度的装置和方法发明意大利16968272012/5/30
41扩张支架发明美国82574272012/9/4
42多种独立的嵌套式支架结构及其制备和部署方法发明美国82826802012/10/9
43在展开过程中控制可扩展假体的装置和方法发明美国83178592012/11/27
44操作和控制介入器械的装置发明德国602006035733.8 (EP1887977)2013/4/17
45操作和控制介入器械的装置发明法国18879772013/4/17
46操作和控制介入器械的装置发明英国18879772013/4/17
47快速交换介入器械和方法发明美国84603582013/6/11
48在展开过程中控制可扩展假体的装置和方法发明美国84861322013/7/16
49编制假体的输送装置和方法发明美国85742822013/11/5

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序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
50用于控制和指示介入元件长度的装置和方法发明美国85857472013/11/19
51血管假体展开装置与方法发明法国21456092013/12/11
52血管假体展开装置与方法发明英国21456092013/12/11
53血管假体展开装置与方法发明德国602004043998.3 (EP2145609)2013/12/11
54血管假体展开装置与方法发明意大利21456092013/12/11
55连接的分段假体展开的装置和方法发明美国86521982014/2/18
56用于输送多个分段式支架的装置和方法发明美国87027812014/4/22
57可调节长度支架装置发明美国89563982015/2/17
58热机械控制的植入物和使用方法发明美国89802972015/3/17
59在展开过程中控制可扩展假体的装置和方法发明美国89863622015/3/24
60具有可变支架长度的装置和使用方法发明美国91015032015/8/11
61可调节长度假体的展开装置和方法发明日本59181752016/4/15
62用于输送多个分段式支架的装置和方法发明美国93268762016/5/3
63在展开过程中控制可扩展假体的装置和方法发明美国93394042016/5/17
64热机械控制的植入物和使用方法发明美国94571332016/10/4
65用于控制和指示介入元件长度的装置和方法发明美国95661792017/2/14
66在展开过程中控制可扩展假体的装置发明德国602008050479 (EP2148635)2017/5/31
67在展开过程中控制可扩展假体的装置发明法国21486352017/5/31
68在展开过程中控制可扩展假体的装置发明英国21486352017/5/31
69在展开过程中控制可扩展假体的装置和方法发明美国97004482017/7/11
70连接的分段假体展开的装置和方法发明美国98839572018/2/6
71用于多个可调节支架展开的球囊导管发明美国7,147,6552006/12/12
72用于多个可调节支架展开的球囊导管发明美国8,142,4872012/3/27
73用于多个可调节支架展开的球囊导管发明美国8,147,5362012/4/3
74用于多个可调节支架展开的球囊导管发明美国9,119,7392015/9/1
75用于多个可调节支架展开的球囊导管发明美国9,980,8392018/5/29
76原位支架的形成发明美国8,641,7462014/2/4
77原位支架的形成发明美国8,460,3572013/6/11
78用于展开多个自定义长度的假体的装置和方法发明美国7,320,7022008/1/22
79操作和控制介入器械的装置发明美国7,938,8512011/5/10
80用于展开多个自定义长度的假体的装置和方法发明美国9,198,7842015/12/1
81具有用于假体的主动接合机构的输送导管发明美国8,353,9452013/1/15
82用于展开多个自定义长度的假体的装置和方法发明美国8,157,8512012/4/17
83可调节长度的药物输送球囊发明美国9,370,6422016/6/21
Biosensors International Group, Ltd.(150项)
84导丝较少的支架输送方法发明美国80168692011/9/13
85递送药物的血管内支架发明德国60346570 (EP1505930)2014/7/30
86递送药物的血管内支架发明西班牙2522277 (EP1505930)2014/7/30

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序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
87递送药物的血管内支架发明法国15059302014/7/30
88递送药物的血管内支架发明英国15059302014/7/30
89递送药物的血管内支架发明意大利15059302014/7/30
90递送药物的血管内支架发明澳大利亚20092016552011/7/7
91药物递送型血管内支架发明西班牙2335406 (EP1518517)2009/12/9
92药物递送型血管内支架发明法国15185172009/12/9
93药物递送型血管内支架发明英国15185172009/12/9
94药物递送型血管内支架发明德国60330455 (EP1518517)2009/12/9
95药物递送型血管内支架发明爱尔兰15185172009/12/9
96药物递送型血管内支架发明意大利15185172009/12/9
97递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明中国香港11502292012/12/21
98递送药物的血管内支架发明瑞士23163772014/11/5
99递送药物的血管内支架发明德国60346966 (EP2316377)2014/11/5
100递送药物的血管内支架发明西班牙2523870 (EP2316377)2014/11/5
101递送药物的血管内支架发明法国23163772014/11/5
102递送药物的血管内支架发明英国23163772014/11/5
103递送药物的血管内支架发明爱尔兰23163772014/11/5
104递送药物的血管内支架发明意大利23163772014/11/5
105递送药物的血管内支架发明荷兰23163772014/11/5
106递送药物的血管内支架发明土耳其23163772014/11/5
107药物递送型血管内支架发明中国香港11564942015/3/20
108用于治疗再狭窄的药物递送血管内支架发明德国60346697 (EP2417943)2014/8/27
109用于治疗再狭窄的药物递送血管内支架发明法国24179432014/8/27
110用于治疗再狭窄的药物递送血管内支架发明英国24179432014/8/27
111用于治疗再狭窄的药物递送血管内支架发明意大利24179432014/8/27
112含大环三烯化合物的聚合物组合物发明日本51136672012/10/19
113含大环三烯化合物的聚合物组合物发明日本57267772015/4/10
114含大环三烯化合物的聚合物组合物发明日本54616242014/1/24
115含大环三烯化合物的聚合物组合物发明日本58273552015/10/23
116药物递送型血管内支架及相同形成的方法发明美国77272752010/6/1
11742-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明比利时16897542007/8/8
11842-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明瑞士16897542007/8/8
11942-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明法国16897542007/8/8

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序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
12042-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明英国16897542007/8/8
12142-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明德国602004008105 (EP1689754)2007/8/8
12242-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明爱尔兰16897542007/8/8
12342-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明荷兰16897542007/8/8
12442-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明中国香港10978282008/3/28
12542-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明美国72207552007/5/22
12642-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明德国602004045863 (EP1852437)2014/9/17
12742-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明西班牙2516692 (EP1852437)2014/9/17
12842-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明法国18524372014/9/17
12942-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明英国18524372014/9/17
13042-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物及其化合物发明意大利18524372014/9/17
131递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明比利时17967542009/10/28
132递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明瑞士17967542009/10/28
133递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明西班牙2333606 (EP1796754)2009/10/28
134递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明德国602005017414 (EP1796754)2009/10/28
135递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明法国17967542009/10/28
136递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明英国17967542009/10/28
137递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明爱尔兰17967542009/10/28
138递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明意大利17967542009/10/28
139递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明荷兰17967542009/10/28
140递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明希腊20100400006 (EP1796754)2009/10/28

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序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
141递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明土耳其17967542009/10/28
142递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明中国香港11055542010/1/29
143递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明美国79014512011/3/8
144递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明德国602005033928 (EP2123311)2012/4/25
145递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明法国21233112012/4/25
146递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明英国21233112012/4/25
147递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明意大利21233112012/4/25
148递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明中国香港11369802012/10/5
149递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明日本48924712011/12/22
150递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明美国82520472012/8/28
151递送药物的血管内支架和用于治疗再狭窄的方法发明美国88712922014/10/28
152药物递送型血管内支架及其使用方法发明澳大利亚20073131602012/10/11
153使用掩模以防止至少一部分支架被磨损的制备支架的方法发明加拿大26670832013/6/25
154药物递送型血管内支架及其使用方法发明瑞士21018392012/11/21
155药物递送型血管内支架及其使用方法发明德国602007026914 (EP2101839)2012/11/21
156药物递送型血管内支架及其使用方法发明法国21018392012/11/21
157药物递送型血管内支架及其使用方法发明英国21018392012/11/21
158药物递送型血管内支架及其使用方法发明爱尔兰21018392012/11/21
159药物递送型血管内支架及其使用方法发明意大利21018392012/11/21
160药物递送型血管内支架及其使用方法发明荷兰21018392012/11/21
161药物递送型血管内支架及其使用方法发明中国香港11347922013/5/3
162径向膨胀的血管内支架的生产方法发明以色列1982092016/5/30
163径向膨胀的血管内支架的生产方法发明印度2810982017/3/7
164药物递送型血管内支架及其使用方法发明韩国10-13615532014/2/5
165药物递送型血管内支架及其使用方法发明美国80670552011/11/29
166药物递送型血管内支架及其使用方法发明澳大利亚20073095222013/7/25
167药物递送型血管内支架及其使用方法发明加拿大26670612014/12/9
168药物递送型血管内支架及其使用方法发明中国香港11336042014/6/20
169药物递送型血管内支架及相同形成的方法发明以色列1982072015/12/1

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序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
170药物递送型血管内支架及其使用方法发明日本51394382012/11/22
171药物递送型血管内支架及其使用方法发明韩国10-13927702014/4/30
172药物递送型血管内支架及其使用方法发明日本53678792013/9/20
173药物递送型血管内支架及其使用方法发明美国95794242017/2/28
174临时性管腔内支架及其制备和使用方法发明澳大利亚20112654742013/12/5
175临时性管腔内支架及其制备和使用方法发明日本56324012014/10/17
176临时性管腔内支架及其制备和使用方法发明韩国10-14588502014/10/31
177临时性管腔内支架及其制备和使用方法发明美国84148142013/4/9
178自动涂覆的设备和方法发明澳大利亚20083224692014/6/5
179自动涂覆的设备和方法发明加拿大27057642016/8/2
180自动涂层设备,如一个支架发明以色列2057672016/5/1
181自动涂覆的设备和方法发明日本56932282015/2/13
182自动涂覆的设备和方法发明韩国10-15875222016/1/15
183自动涂覆的设备和方法发明美国85731502013/11/5
184自动涂覆的设备和方法发明美国95113852016/12/6
185表面纹理化植入物发明日本56616372014/12/12
186表面纹理化植入物发明韩国10-16688892016/10/18
187表面纹理化植入物发明台湾I4899802015/7/1
188表面纹理化植入物发明美国91681592015/10/27
189间接释放电解植入物递送系统发明美国78626022011/1/4
190非扭转约束式植入物输送系统发明美国85799542013/11/12
191O-烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法发明日本50049412012/6/1
192雷帕霉素衍生物的低温合成发明美国94347442016/9/6
193使用温度诱致分离的方法以纯化雷帕霉素衍生物发明美国95984392017/3/21
194载药血管内支架及治疗再狭窄的方法发明澳大利亚20032317592009/5/21
195含大环三烯化合物的聚合物组合物发明澳大利亚20032317572009/10/22
196载药血管内支架及治疗再狭窄的方法发明澳大利亚20052897412011/9/15
197载药血管内支架及使用方法发明巴西PI 0717442-02018/5/22
198载药血管内支架及使用方法发明奥地利20866062014/3/12
199载药血管内支架及使用方法发明比利时20866062014/3/12
200载药血管内支架及使用方法发明捷克20866062014/3/12
201载药血管内支架及使用方法发明丹麦20866062014/3/12
202载药血管内支架及使用方法发明芬兰20866062014/3/12
203载药血管内支架及使用方法发明法国20866062014/3/12
204载药血管内支架及使用方法发明德国602007035584 (EP2086606)2014/3/12
205载药血管内支架及使用方法发明希腊20866062014/3/12
206载药血管内支架及使用方法发明爱尔兰20866062014/3/12
207载药血管内支架及使用方法发明意大利20866062014/3/12
208载药血管内支架及使用方法发明荷兰20866062014/3/12
209载药血管内支架及使用方法发明波兰20866062014/3/12

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序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
210载药血管内支架及使用方法发明葡萄牙20866062014/3/12
211载药血管内支架及使用方法发明西班牙2476594 (EP2086606)2014/3/12
212载药血管内支架及使用方法发明瑞典20866062014/3/12
213载药血管内支架及使用方法发明瑞士20866062014/3/12
214载药血管内支架及使用方法发明土耳其20866062014/3/12
215载药血管内支架及使用方法发明英国20866062014/3/12
216载药血管内支架及使用方法发明匈牙利20866062014/3/12
217载药血管内支架及治疗再狭窄的方法发明日本42310892008/12/12
218O-烷基化雷帕霉素衍生物的制备方法发明日本42670532009/2/27
219含大环三烯化合物的聚合物组合物发明日本43158172009/5/29
220雷帕霉素衍生物的低温合成发明新加坡11201505719T2017/11/17
221表面纹理化植入物发明新加坡1961812017/5/26
222分叉血管植入物发明美国82316672012/7/31
223间接释放电解植入物输送系统发明美国82731162012/9/25
224自动支架涂层装置和方法发明美国98022162017/10/31
225扭转植入技术发明日本52250952013/3/22
226雷帕霉素衍生物的低温合成发明瑞士29484602017/7/19
227雷帕霉素衍生物的低温合成发明德国602014012028 (EP2948460)2017/7/19
228雷帕霉素衍生物的低温合成发明西班牙2645951 (EP2948460)2017/7/19
229雷帕霉素衍生物的低温合成发明法国29484602017/7/19
230雷帕霉素衍生物的低温合成发明英国29484602017/7/19
231雷帕霉素衍生物的低温合成发明爱尔兰29484602017/7/19
232雷帕霉素衍生物的低温合成发明意大利29484602017/7/19
233雷帕霉素衍生物的低温合成发明荷兰29484602017/7/19

境内商标28项

序号商标类别注册号注册日期
山东吉威医疗制品有限公司(共16项)
110218469172017/12/28
210179635312016/11/7
310179634192016/11/7
435153724552016/2/14
510148410142015/7/14

-50-

序号

序号商标类别注册号注册日期
610127521672014/12/21
710127520962014/11/21
835123938932014/9/14
910115175742014/2/28
101075928532010/11/14
111054648192009/5/28
121054648182009/5/28
131054648172009/5/28
141047823392008/6/7
151047823382008/6/7
161047048812008/3/28
Biosensors Europe SA(共8项)
171035684902004/12/21
181035900602005/1/7
191070777102010/7/14
20NEOFLEX10G11619162013/4/30
21BIOLIMUS A95106088192013/6/7
22BIOFREEDOM10G963661H2014/6/19
23百脉克1070777082010/6/21
24BIOSTREAM10G11785682013/9/5
Biosensors International Group Limited(共4项)
25POWERLINE10132577312015/2/21
26动源线10132577852015/1/21
27DS-GURU9173576622016/9/7
28DS-SUMO9139393542015/4/14

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境外商标226项

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
Biosensors International Group Ltd(共2项)
1日本105575605 (2012-055587)2013/4/19
2日本105595480 (2012-093712)2013/7/5
Biosensors Europe SA(共224项)
3JUNO加拿大10TMA829320 (1056130)2012/8/7
4JUNO欧盟1010561302010/10/18
5JUNO澳大利亚1010561302010/10/18
6日本1010561302010/10/18
7JUNO韩国1010561302010/10/18
8JUNO新加坡1010561302010/10/18
9英国10UK008010561302010/10/18
10JUNO巴西108306389032013/3/19
11BA9加拿大5TMA8430462013/2/12
12BA9加拿大10TMA8430462013/2/12
13BA9瑞士56055702010/9/20
14BA9瑞士106055702010/9/20
15BA9以色列52301542011/10/4
16BA9以色列102301522011/10/4
17BA9印度519722112010/5/28
18BA9印度1019722112011/4/26
19BA9中国台湾514635452011/7/1
20BA9中国台湾1014635452011/7/1
21BA9欧盟510561312010/10/18

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序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
22BA9欧盟1010561312010/10/18
23BA9澳大利亚510561312010/10/18
24BA9澳大利亚1010561312010/10/18
25BA9韩国510561312010/10/18
26BA9韩国1010561312010/10/18
27BA9新加坡510561312010/10/18
28BA9新加坡1010561312010/10/18
29BA9英国5UK008010561312010/10/18
30BA9英国10UK008010561312010/10/18
31BA9巴西58306390632018/1/23
32BIOSENSORS INTERNATIONAL加拿大5TMA8266652012/6/20
33BIOSENSORS INTERNATIONAL加拿大10TMA8266652012/6/20
34BIOSENSORS INTERNATIONAL瑞士56186392011/8/23
35BIOSENSORS INTERNATIONAL瑞士106186392011/8/23
36BIOSENSORS INTERNATIONAL以色列52301532011/6/15
37BIOSENSORS INTERNATIONAL以色列102301552011/6/15
38BIOSENSORS INTERNATIONAL印度519722092016/8/4
39BIOSENSORS INTERNATIONAL印度1019722092016/8/4
40BIOSENSORS瑞士56255952012/2/7
41BIOSENSORS瑞士96255952012/2/7
42BIOSENSORS瑞士106255952012/2/7
43BIOSENSORS瑞士416255952012/2/7

-53-

序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
44BIOSENSORS瑞士426255952012/2/7
45BIOSENSORS瑞士446255952012/2/7
46BIOSENSORS德国530201101153622012/2/10
47BIOSENSORS德国1030201101153622012/2/10
48BIOSENSORS欧盟9101641762012/6/15
49BIOSENSORS欧盟10101641762012/6/15
50BIOSENSORS印度尼西亚5IDM0004026202013/12/2
51BIOSENSORS印度尼西亚9IDM0004026202013/12/2
52BIOSENSORS印度尼西亚10IDM0004026202013/12/2
53BIOSENSORS印度尼西亚41IDM0004026202013/12/2
54BIOSENSORS印度尼西亚42IDM0004026202013/12/2
55BIOSENSORS印度尼西亚44IDM0004026202013/12/2
56BIOSENSORS以色列52395592014/10/5
57BIOSENSORS以色列92395592014/10/5
58BIOSENSORS以色列102395592014/10/5
59BIOSENSORS以色列412395592014/10/5
60BIOSENSORS以色列422395592014/10/5
61BIOSENSORS以色列442395592014/10/5
62BIOSENSORS马来西亚520110139792012/6/28
63BIOSENSORS马来西亚920110139802013/12/18
64BIOSENSORS马来西亚1020110139812013/12/26
65BIOSENSORS马来西亚4120110139822014/3/5
66BIOSENSORS马来西亚4220110139832014/3/5
67BIOSENSORS马来西亚4420110139842014/4/29

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序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
68BIOSENSORS巴基斯坦53057112015/2/26
69BIOSENSORS巴基斯坦93057152017/4/18
70BIOSENSORS巴基斯坦103056972016/4/4
71BIOSENSORS新加坡5T1110547D2011/8/2
72BIOSENSORS新加坡9T1110547D2011/8/2
73BIOSENSORS新加坡10T1110547D2011/8/2
74BIOSENSORS新加坡41T1110547D2011/8/2
75BIOSENSORS新加坡42T1110547D2011/8/2
76BIOSENSORS新加坡44T1110547D2011/8/2
77BIOSENSORS英国9UK009101641762012/6/15
78BIOSENSORS英国10UK009101641762012/6/15
79BIOLIMUS A9澳大利亚514669672011/12/22
80BIOLIMUS A9瑞士56260782012/2/20
81BIOLIMUS A9欧盟5101505552011/12/28
82BIOLIMUS A9日本555519822013/1/25
83BIOLIMUS A9中国香港53019960842011/8/5
84BIOLIMUS A9印度尼西亚5IDM0004004962013/10/18
85BIOLIMUS A9以色列52396232012/11/7
86BIOLIMUS A9韩国540-10421932014/6/11
87BIOLIMUS A9新加坡5T1110551B2011/8/2
88BIOLIMUS A9马来西亚520110139742018/1/25
89BIOLIMUS A9巴西58311874682014/11/11
90BIOLIMUS A9巴基斯坦53056932014/10/3
91BIOLIMUS A9英国5UK009101505552011/12/28

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序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
92SPARROW巴西108312931872015/11/17
93BIOFREEDOM澳大利亚109636612008/5/13
94BIOFREEDOM巴西108311874502014/11/11
95BIOFREEDOM瑞士106217522011/10/24
96BIOFREEDOM欧盟569145842009/4/27
97BIOFREEDOM欧盟1069145842009/4/27
98BIOFREEDOM中国香港103019961102011/8/5
99BIOFREEDOM印度尼西亚10IDM0004058932014/1/23
100BIOFREEDOM以色列102396202012/11/7
101BIOFREEDOM印度1021854742011/8/4
102日本1055285782008/5/13
103BIOFREEDOM韩国1040-10421942014/6/11
104BIOFREEDOM马来西亚1020110139782012/6/28
105BIOFREEDOM巴基斯坦103057072016/6/13
106BIOFREEDOM新加坡10T1110553I2011/8/2
107BIOFREEDOM泰国10Kor3749362011/8/18
108BIOFREEDOM美国1048284352015/10/6
109BIOFREEDOM墨西哥109636612008/5/13
110BIOFREEDOM哥伦比亚10SD2017/00240442017/10/2
111BIOFREEDOM俄罗斯109636612008/5/13
112BIOFREEDOM英国5UK009069145842009/4/27
113BIOFREEDOM英国10UK009069145842009/4/27
114BIOMATRIX瑞士106217492011/10/24
115BIOMATRIX欧盟10101505312012/1/7

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序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
116BIOMATRIX中国香港103019961742011/8/5
117BIOMATRIX印度尼西亚10IDM0004170962014/6/30
118BIOMATRIX韩国1040-09420562012/11/23
119BIOMATRIX马来西亚1020110139762015/12/31
120BIOMATRIX摩洛哥101460992012/7/9
121BIOMATRIX巴基斯坦103056962016/6/22
122BIOMATRIX新加坡10T1110545H2011/8/2
123BIOMATRIX英国10UK009101505312012/1/7
124BIOMATRIX FLEX加拿大108070702011/9/20
125BIOMATRIX FLEX欧盟100072976252009/5/20
126BIOMATRIX FLEX英国10UK009072976252009/5/20
127印度108689031999/7/30
128新加坡10T9613902F1996/12/31
129GAZELLE新西兰107042262004/5/13
130GAZELLE新加坡10T0318214G2003/11/10
131GAZELLE泰国10Kor2122552003/12/2
132GAZELLE马来西亚1030152972009/8/9
133GAZELLE印度尼西亚10IDM0000397202005/5/20
134POWERLINE印度1019866072010/6/29
135AXXESS加拿大108213392012/4/3
136AXXESS澳大利亚1010688682006/12/18
137AXXESS巴西108311874762014/11/11
138AXXESS欧盟1045363972005/6/19
139AXXESS英国10UK009045363972005/6/19

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序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
140泰国10Kor4147762015/2/24
141AXXESS LM加拿大10TMA8213382012/4/3
142AXXESS PLUS日本1049162782005/12/16
143日本1057355522015/1/23
144CHROMA巴西109080423962018/4/10
145CHROMA巴基斯坦103691452017/7/13
146CHROMA欧盟10118736512013/10/29
147CHROMA中国香港103030817992014/7/28
148CHROMA马来西亚1020140085082016/1/27
149CHROMA泰国10Kor4044652015/11/24
150CHROMA澳大利亚1012149852014/7/24
151CHROMA以色列1012149852014/7/24
152CHROMA日本1012149852014/7/24
153CHROMA韩国1012149852014/7/24
154CHROMA新加坡10T1414165Z2014/7/24
155CHROMA瑞士1012149852014/7/24
156CHROMA印度尼西亚10IDM0005446442016/9/13
157CHROMA墨西哥1018188592017/11/13
158CHROMA英国10UK009118736512013/6/5
159BIOPATH欧盟10116404062014/6/27
160BIOPATH瑞士1011797602013/9/5
161BIOPATH巴西108406352572016/5/31
162BIOPATH中国香港103027309422013/9/9
163BIOPATH马来西亚1020130125782014/10/10

-58-

序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
164BIOPATH巴基斯坦103459912017/8/3
165BIOPATH南非102013/248312015/3/27
166BIOPATH中国台湾1016371562014/4/16
167BIOPATH泰国101711133922017/5/1
168BIOPATH澳大利亚1011797602013/9/5
169BIOPATH以色列1011797602013/9/5
170BIOPATH俄罗斯1011797602013/9/5
171BIOPATH新加坡101179760(T1317586J)2013/9/5
172BIOPATH土耳其1011797602013/9/5
173BIOPATH印度1011797602013/9/5
174BIOPATH印度尼西亚10IDM000798978.2016/10/28
175BIOPATH伊朗1011797602013/9/5
176BIOPATH韩国1011797602013/9/5
177BIOPATH英国10UK009116404062013/3/8
178NEOFLEX欧盟10117548352013/8/29
179NEOFLEX中国香港103025938372013/4/30
180NEOFLEX马来西亚1020130063142015/4/8
181NEOFLEX巴基斯坦103390822017/8/3
182NEOFLEX中国台湾1016115662013/12/1
183NEOFLEX瑞士1011619162013/4/30
184NEOFLEX澳大利亚1015625282013/4/30
185NEOFLEX以色列101161916(256480)2013/4/30
186NEOFLEX日本1011619162013/4/30
187NEOFLEX新加坡10T1309416Z2013/4/30

-59-

序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
188NEOFLEX韩国1011619162013/4/30
189NEOFLEX巴西108405114342016/1/26
190NEOFLEX印度1025213252017/1/19
191NEOFLEX印度尼西亚10IDM0004915932013/5/2
192NEOFLEX伊朗1011619162013/4/30
193NEOFLEX土耳其1011619162013/4/30
194NEOFLEX乌兹别克斯坦1011619162013/4/30
195NEOFLEX英国10UK009117548352013/4/19
196BIOSTREAM欧盟10116619812013/7/31
197BIOSTREAM中国香港103027366212013/9/13
198BIOSTREAM马来西亚1020130128362016/4/5
199BIOSTREAM南非102013/252172015/3/27
200BIOSTREAM中国台湾1016371592014/4/16
201BIOSTREAM澳大利亚1011785682013/9/5
202BIOSTREAM日本1011785682013/9/5
203BIOSTREAM俄罗斯1011785682013/9/5
204BIOSTREAM新加坡10T1316677B2013/9/5
205BIOSTREAM瑞士1011785682013/9/5
206BIOSTREAM土耳其1011785682013/9/5
207BIOSTREAM巴西108406386202016/9/20
208BIOSTREAM印度1011785682013/9/5
209BIOSTREAM印度尼西亚10IDM0007988652016/10/28
210BIOSTREAM伊朗1011785682013/9/5
211BIOSTREAM以色列1011785682013/9/5

-60-

序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
212BIOSTREAM巴基斯坦103462042018/5/9
213BIOSTREAM韩国1011785682013/9/5
214BIOSTREAM英国10UK009116619812013/3/15
215VARIUM欧盟10130843712014/11/26
216VARIUM英国10UK009130843712014/7/15
217THROMBIO欧盟10134534442015/3/31
218THROMBIO英国10UK009134534442014/11/12
219欧盟10139854612015/8/17
220英国10UK009139854612015/4/24
221印度1019866082014/10/29
222BIOSENSORS INTERNATIONAL WE TOUCH YOUR LIVES THROUGH PIONEERING MEDICAL TECHNOLOGIES瑞士56964412016/12/12
223BIOSENSORS INTERNATIONAL WE TOUCH YOUR LIVES THROUGH PIONEERING MEDICAL TECHNOLOGIES瑞士96964412016/12/12
224BIOSENSORS INTERNATIONAL WE TOUCH YOUR LIVES THROUGH PIONEERING MEDICAL TECHNOLOGIES瑞士106964412016/12/12
225BIOSENSORS INTERNATIONAL WE TOUCH YOUR瑞士416964412016/12/12

-61-

序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
LIVES THROUGH PIONEERING MEDICAL TECHNOLOGIES
226BIOSENSORS INTERNATIONAL WE TOUCH YOUR LIVES THROUGH PIONEERING MEDICAL TECHNOLOGIES瑞士426964412016/12/12

7、账外无形资产

境内(中国大陆)专利42项:

序号专利名称专利类别专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共40项)
1一种金属支架捆绑机发明201610751514.X31/07/2018
2一种电阻检测切割装置及方法发明201710213541.6026/06/2018
3一种用于分支血管开口处病变的支架发明201710153455.0002/11/2018
4一种心血管支架的切割工艺发明201710153848.1014/12/2018
5一种球囊导管硅胶管的浸泡装置实用新型201721781909.0024/07/2018
6一种球囊成型机用的多模具开合装置实用新型201721728778.X24/07/2018
7一种球囊导管出口成型设备实用新型201820077950.8017/08/2018
8一种可分离式球囊模具固定装置实用新型201721731798.2024/07/2018
9一种用于分叉血管开口处病变的新型支架实用新型201720777895.9017/08/2018
10一种生化用快速振荡溶解装置实用新型201721728813.8017/08/2018
11一种球囊导管检测移动平台实用新型201721728523.3017/08/2018
12一种心血管支架电化学抛光工装实用新型201820339290.6002/10/2018
13一种心血管支架的检验工装实用新型201820563140.3026/10/2018
14一种高效的切管装置实用新型201820453809.3030/10/2018
15一种球囊导管自动热固装置实用新型201721780811.3002/11/2018
16一种外周静脉输液导管实用新型201721532325.X09/04/2019
17一种肺动脉球囊导管实用新型201820548275.2021/05/2019
18一种不透射标记预压设备实用新型201821439966.5021/05/2019
19一种球囊导管半自动预成型机实用新型201821939209.4025/6/2019
20一种心脏支架管材的平直度检验台实用新型201822100238.8025/6/2019
21一种无聚合物涂层药物支架系统实用新型201821936119.X02/08/2019

-62-

序号

序号专利名称专利类别专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共40项)
22一种心脏支架切割机的保护镜模组实用新型201822100239.2002/08/2019
23一种球囊折叠装置实用新型201821675481.6017/09/2019
24雷帕霉素衍生物的纯化发明201480013252.6012/10/2018
25一种用于球囊长度测量的固定工装实用新型201920234162.X1/10/2019
26一种盲孔载药的心血管支架实用新型201721485986.1018/10/2019
27一种球囊导管拉力测试用固定装置实用新型201920279304.4019/11/2019
28一种新型远端管预切装置实用新型201920402204.6027/3/2019
29一种液体分散浸泡装置实用新型201920234161.5010/12/2019
30一种球囊保护套用热缩管的扩口装置实用新型201920402237.0014/1/2020
31一种球囊成型机用球囊管腿固定装置实用新型201920402207.X14/1/2020
32一种球囊导管导丝出口的返工方法发明201711324679.X1/5/2020
33一种新型球囊管拔头机实用新型201921167554.509/6/2020
34一种球囊导管粘结装置实用新型201921681332.509/6/2020
35一种激光切割冠状动脉支架接取装置实用新型201922380073.904/8/2020
36一种用于水压测漏的检验工装实用新型202020361050.3016/10/2020
37一种金属支架自动抛光设备实用新型202020444187.5016/10/2020
38一种紫外固化固定装置实用新型202020330963.9015/12/2020
39一种用于Co-Cr合金支架的电化学抛光液及其抛光方法发明201910226867.1015/12/2020
40一种降低支架脱载风险的捆绑方法和捆绑装置发明201910520216.3004/06/2021
Biosensors International Group, Ltd.(共2项)
41用于可调长度的血管成形球囊鞘的弹性端头发明201580071627.9002/02/2021
42雷帕霉素衍生物的纯化发明201811056060.X05/04/2022

境外专利78项

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
山东吉威医疗制品有限公司(共17项)
1支架输送装置发明法国17711262019/1/23
2支架输送装置发明英国17711262019/1/23
3支架输送装置发明德国6020050553192019/1/23
(EP1771126)
4热机械控制的植入物发明瑞士21143012019/10/2
5热机械控制的植入物发明西班牙27621642019/10/2
(EP2114301)

-63-

序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
6热机械控制的植入物发明德国6020080613262019/10/2
(EP2114301)
7热机械控制的植入物发明法国21143012019/10/2
8热机械控制的植入物发明英国21143012019/10/2
9热机械控制的植入物发明意大利21143012019/10/2
10用于多个可调节支架展开的球囊导管发明美国109126652021/2/9
11长度可调的给药球囊发明美国108941472021/1/19
12用于展开多个自定义长度的假体的装置和方法发明美国102199232019/3/5
13可调节长度的药物输送球囊发明美国101120342018/10/30
14用于展开多个自定义长度的假体的装置和方法(III)发明美国114395242022/9/13
15具有可变波杆长度的装置发明英国22497432021/11/10
16具有可变波杆长度的装置发明法国22497432021/11/10
17具有可变波杆长度的装置发明德国22497432021/11/10
Biosensors International Group, Ltd.(61项)
18自动涂层装置和方法发明巴西PI 0819816-02018/7/24
19载药血管内支架及使用方法发明巴西PI 0717438-12018/6/5
20雷帕霉素衍生物的低温合成发明中国香港12181182018/6/15
21低温合成40-o-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素衍生物发明印度3132862019/5/28
22一种混合结构的血管支架发明新加坡11201510447P2018/6/25
23可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性顶端发明美国101663732019/1/1
24温度诱导分离纯化雷帕霉素衍生物发明美国102024022019/2/12
25一种混合结构的血管支架发明瑞士30104522018/8/1
26一种混合结构的血管支架发明德国6020140296622018/8/1
(EP3010452)
27一种混合结构的血管支架发明西班牙26940062018/8/1
(EP3010452)
28一种混合结构的血管支架发明法国30104522018/8/1
29一种混合结构的血管支架发明英国30104522018/8/1
30一种混合结构的血管支架发明爱尔兰30104522018/8/1
31一种混合结构的血管支架发明意大利30104522018/8/1
32一种混合结构的血管支架发明荷兰30104522018/8/1
33表面纹理化植入物发明瑞士23524602019/1/2
34表面纹理化植入物发明德国6020090565542019/1/2
(EP2352460)

-64-

序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
35表面纹理化植入物发明法国23524602019/1/2
36表面纹理化植入物发明英国23524602019/1/2
37表面纹理化植入物发明意大利23524602019/1/2
38雷帕霉素衍生物的低温合成发明日本64017132018/9/14
39一种具有混合构型连接杆的血管支架发明中国香港12221152019/8/2
40可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性顶端发明新加坡11201703485X2019/8/23
41一种混合结构的血管支架发明日本66022932019/10/18
42载药血管内支架及其使用方法发明美国104565082019/10/29
43血管支架与混合装置的连接器发明美国105487492020/2/4
44表面纹理化植入物发明印度3328062020/2/25
45双腔管导管支撑系统发明美国105762422020/3/3
46自动涂层装置和方法发明印度3353732020/3/20
47温度诱导分离纯化雷帕霉素衍生物发明美国105974062020/3/24
48可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明美国108357222020/11/17
49可扩张支架发明印度3536812020/12/15
50可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明德国6020150636702020/12/16
(EP3212273)
51可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明西班牙32122732020/12/16
52可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明爱尔兰32122732020/12/16
53可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明英国32122732020/12/16
54可调节长度血管成形术球囊鞘的弹性尖端发明瑞士32122732020/12/16
55用于可调长度的血管成形球囊鞘的弹性头端发明中国澳门J0047352021/4/27
56雷帕霉素衍生物的纯化发明加拿大29011622021/6/1
57双腔管导管支撑系统发明日本68983142021/6/14
58通过温度诱导相位分离提纯雷帕霉素衍生物发明美国110467112021/6/29
59雷帕霉素衍生物的低温合成发明加拿大28987232021/9/14
60雷帕霉素衍生物的纯化发明英国29722582021/8/4
61雷帕霉素衍生物的纯化发明法国29722582021/8/4
62雷帕霉素衍生物的纯化发明德国6020140792112021/8/4
(EP2972258)

-65-

序号

序号专利名称专利类别国家专利号授权日期
63雷帕霉素衍生物的纯化发明爱尔兰29722582021/8/4
64雷帕霉素衍生物的纯化发明意大利29722582021/8/4
65雷帕霉素衍生物的纯化发明荷兰29722582021/8/4
66雷帕霉素衍生物的纯化发明西班牙29722582021/8/4
67雷帕霉素衍生物的纯化发明瑞士29722582021/8/4
68一种可调节长度血管成形气囊护套的弹性尖发明中国香港12447212021/8/20
69雷帕霉素衍生物的纯化发明新加坡10201707632P2021/11/25
70双腔管导管支撑系统发明瑞士33026722022/1/12
71双腔管导管支撑系统发明德国33026722022/1/12
72双腔管导管支撑系统发明西班牙33026722022/1/12
73双腔管导管支撑系统发明法国33026722022/1/12
74双腔管导管支撑系统发明英国33026722022/1/12
75双腔管导管支撑系统发明爱尔兰33026722022/1/12
76双腔管导管支撑系统发明意大利33026722022/1/12
77雷帕霉素衍生物的纯化发明中国香港12189592022/4/8
78双腔管导管支撑系统发明美国114978882022/11/15

境内(中国大陆)商标32项

序号商标类别注册号注册日期
山东吉威医疗制品有限公司(共27项)
110544319312021/10/14
210544319232021/10/14
310343521072019/7/21
45310931032019/3/7
542310899642019/3/7
610310898172019/3/7
742310846932019/3/7
810310682032019/3/7
910265536872018/10/7

-66-

序号

序号商标类别注册号注册日期
1010265510992018/10/7
1110265353772018/10/7
1210256089382018/7/28
1310256050662018/7/28
1410256005122018/7/28
1510546522682022/11/14
1610578436542022/1/28
1710578601702022/2/7
1810589030892022/2/21
1910589044492022/2/21
2010588868412022/2/21
2110588923862022/2/14
2210589044722022/2/21
2310589000072022/4/21
2410604146462022/4/28
2510620790072022/7/7
2610620874492022/7/7
2710647273522022/11/7
Biosensors Europe SA(共5项)
28BIOSENSORS5343648042019/6/21
29BIOSENSORS44343597252019/9/7
30BIOSENSORS35343497362019/9/7
31BIOSENSORS42343631732019/9/28

-67-

序号

序号商标类别注册号注册日期
3210369825652019/11/28

境外商标41项

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
山东吉威医疗制品有限公司(共1项)
1台湾10020162872019/10/16
Biosensors Europe SA(共40项)
2BIOSENSORS巴基斯坦413057062019/6/27
3BIOSENSORS巴基斯坦423057092019/4/22
4BIOSENSORS巴基斯坦443057082019/4/22
5BIOMATRIX澳大利亚1019434222018/7/25
6BIOMATRIX FLEX巴西108311874332018/7/10
7CHROMA印度102856795(1214985)2019/1/24
8BIOMATRIX巴西108311874252018/7/10
9BIOMATRIX印度1027410612018/9/14
10RISE欧盟100180659422019/5/29
11RISE新加坡1040201915321P2019/5/29
12RISE巴西109174535652020/2/11
13RISE俄罗斯1014771072019/5/29
14RISE印度1042361482019/5/29
15RISE印度尼西亚1014771072019/5/29
16RISE哈萨克斯坦1014771072019/5/29
17RISE越南1014771072019/5/29
18RISE以色列1014771072019/5/29
19RISE韩国1014771072019/5/29

-68-

序号

序号商标国家/地区类别注册号注册日期
20RISE巴基斯坦105366862019/6/3
21RISE伊朗1014771072019/5/29
22RISE马来西亚10TM20190195762019/5/29
23RISE瑞士1014771072019/5/29
24RISE英国1014771072019/5/29
25RISE英国10UK009180659422019/5/16
26BIORISE以色列1015579992020/10/5
27BIORISE巴西1015579992020/10/5
28BIORISE欧盟10183131462020/10/5
29BIORISE印度1015579992020/10/5
30BIORISE哈萨克斯坦1015579992020/10/5
31BIORISE俄罗斯1015579992020/10/5
32BIORISE新加坡1015579992020/10/5
33BIORISE瑞士1015579992020/10/5
34BIORISE英国1015579992020/10/5
35BIORISE美国1015579992020/10/5
36BIORISE越南1015579992020/10/5
37BIORISE印度尼西亚1015579992020/10/5
38BIORISE马来西亚1015579992020/10/5
39BIORISE韩国1015579992020/10/5
40BIORISE土耳其1015579992020/10/5
41BIORISE伊朗1015579992020/10/5

(五)引用其他机构出具的报告结论所涉及的资产类型、数量和账面金额。

-69-

本资产评估报告中基准日各项资产及负债账面值系根据管理层提供的财务报表数据。其他无引用其他机构出具的报告结论所涉及的资产等。

四、价值类型

根据《以财务报告为目的的评估指南》,执行以财务报告为目的的评估业务,应当根据会计准则或者相关会计核算与披露的具体要求、评估对象等相关条件明确价值类型。会计准则规定的计量属性可以理解为相对应的评估价值类型。

根据《企业会计准则第8号—资产减值》的相关规定,本次评估需要测算资产组组合的可收回金额,因此根据本次商誉减值测试的评估目的,本次评估选择的价值类型为可收回金额。

根据《企业会计准则第8号—资产减值》及《以财务报告为目的的评估指南》的相关规定,可收回金额等于资产预计未来现金流量的现值或者公允价值减去处置费用的净额孰高者。

资产预计未来现金流量的现值是指资产组组合基于特定实体现有管理模式下在未来持续使用过程中和最终处置时预计可能产生的现金流量,选择恰当的折现率对其进行折现后的金额。

根据《企业会计准则第39号—公允价值计量》,公允价值,是指市场参与者在计量日发生的有序交易中,出售一项资产所能收到或者转移一项负债所需支付的价格。

公允价值计量相关资产或负债,应当假定出售资产或者转移负债

-70-

的有序交易在相关资产或负债的主要市场进行。不存在主要市场的,应当假定该交易在相关资产或负债的最有利市场进行。根据评估人员与管理层、审计师的沟通,管理层确定本次减值测试中所涉及的公允价值的主要市场,除非特别说明,是指新加坡的产权交易市场。

本次资产评估中所采用的相关市场参数、交易数据以及成交案例等均是上述主要市场(最有利市场)上的有效数据或发生的交易案例。

处置费用包括与资产处置有关的法律费用、相关税费、搬运费以及为使资产达到可销售状态所发生的直接费用等。

五、评估基准日

评估基准日2022年12月31日。

选取上述日期为评估基准日的理由是:

(一)根据评估目的由委托人确定评估基准日。主要考虑使评估基准日尽可能与评估目的实现日接近,使评估结论较合理地为评估目的服务。评估基准日为年度财务报告的资产负债表日、资产减值测试日。

(二)选择会计结算日作为评估基准日,能够较全面地反映被评估资产及负债的总体情况,便于资产清查核实等工作的开展。

本次评估中所采用的取价标准是评估基准日有效的价格标准。

六、评估依据

(一) 法律、法规依据

-71-

1、《中华人民共和国资产评估法》(2016年7月2日第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过,2016年中华人民共和国主席令第46号公布);

2、《资产评估行业财政监督管理办法》(2017年中华人民共和国财政部令第86号发布,2019年中华人民共和国财政部令第97号《财政部关于修改<会计师事务所执业许可和监督管理办法>等2部部门规章的决定》修改)。

3、《中华人民共和国公司法》(1993年12月29日第八届全国人民代表大会常务委员会第五次会议通过;2018年10月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国公司法〉的决定》修正);

4、《中华人民共和国证券法》(1998年12月29日第九届全国人民代表大会常务委员会第六次会议通过,1998年中华人民共和国主席令第十二号公布;根据2019年12月28日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十五次会议第二次修订));

5、《企业会计准则第8号—资产减值》;

6、《企业会计准则第39号—公允价值计量》;

7、其他有关的法律、法规和规章制度。

(二) 准则依据

1、《资产评估基本准则》(财资[2017]43号);

2、《资产评估职业道德准则》(中评协[2017]30号);

3、《资产评估执业准则—资产评估程序》(中评协[2018]36号);

-72-

4、《资产评估执业准则—资产评估报告》(中评协[2018]35号);

5、《资产评估执业准则—资产评估委托合同》(中评协[2017]33号);

6、《资产评估执业准则—资产评估档案》(中评协[2018]37号);

7、《资产评估执业准则—资产评估方法》(中评协[2019]35号);

8、《资产评估执业准则—企业价值》(中评协[2018]8号);

9、《以财务报告为目的的评估指南》(中评协[2017]45号);

10、《资产评估机构业务质量控制指南》(中评协[2017]46号);

11、《资产评估价值类型指导意见》(中评协[2017]47号);

12、《资产评估对象法律权属指导意见》(中评协[2017]48号);

13、《资产评估专家指引第10号》。

(三) 权属依据

1、委托人、被评估单位营业执照;

2、2020年至基准日财务报表;

3、房屋所有权证;

4、专利证书;

5、商标注册证;

6、房屋租赁合同及主要设备制造订货合同或购置发票;

7、与被评估单位资产的取得有关的各项合同、会计凭证、账册及其他有关资料;

8、其他权属证明资料。

(四) 取价依据

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1、企业提供的与商誉相关PPA分摊评估报告;

2、Ifind资讯金融终端;

3、被评估单位提供的基准日财务报表、生产经营的相关数据;

4、国家有关部门发布的统计资料和技术标准资料;

5、评估基准日市场有关价格信息资料;

6、与被评估单位资产的取得、使用等有关的各项合同、会计凭证、账册及其他会计资料;

7、被评估单位提供的前三年收入、成本、期间费用、税收等资料;

8、委托评估的各类资产评估明细表;

9、企业填报的委估资产清单;

10、被评估单位以市场参与者的身份,对资产组组合的运营作出的合理性决策,并适当地考虑相关资产组组合内资产有效配置、改良或重置前提下提交的未来盈利预测资料;

11、委托人与被评估单位提供的其他与评估有关的资料;

12、评估人员收集的各类与评估相关的佐证资料;

13、委托人与被评估单位共同撰写的《企业关于进行资产评估有关事项说明》。

14、企业提供的未来年度经营收益、预测等有关资料;

15、国家宏观、行业、区域市场及企业统计分析数据;

16、其他参考资料。

(五) 其他依据

-74-

委托人与本公司签订的《资产评估委托合同》。

七、评估方法

(一)评估准则关于评估方法选择的规定

根据《以财务报告为目的的评估指南》,执行以财务报告为目的的评估业务,应当根据评估对象、价值类型、资料收集情况和数据来源等相关条件,参照会计准则关于评估对象和计量方法的有关规定,选择评估方法。资产评估专业人员应当参照会计准则的规定,关注所采用的评估数据,并知晓公允价值获取层级受评估方法选择及评估数据来源的影响。选择评估方法时应当与前期采用的评估方法保持一致。如果前期采用评估方法所依据的市场数据因发生重大变化而不再适用,或者通过采用与前期不同的评估方法使得评估结论更具代表性、更能反映评估对象的公允价值或者特定价值,可以变更评估方法。

《以财务报告为目的的评估指南》规定:资产评估专业人员协助企业进行资产减值测试,应当关注评估对象在减值测试日的可收回金额(或可收回金额)、资产预计未来现金流量的现值以及公允价值减去处置费用的净额之间的联系及区别。可收回金额(或可收回金额)等于资产预计未来现金流量的现值或者公允价值减去处置费用的净额孰高者。在已确信资产预计未来现金流量的现值或者公允价值减去处置费用的净额其中任何一项数值已经超过所对应的账面价值,并通过减值测试的前提下,可以不必计算另一项数值。计算资产预计未来现金流量的现值时,对资产预计未来现金流量的预测应基于特定实体

-75-

现有管理模式下可能实现的收益。预测一般只考虑单项资产或者资产组(组合)内主要资产项目在简单维护下的剩余经济年限,即不考虑单项资产或者资产组(组合)内主要资产项目的改良或重置;资产组(组合)内资产项目于预测期末的变现净值应当纳入资产预计未来现金流量现值的计算。计算公允价值减去处置费用的净额时,会计准则允许直接以公平交易中销售协议价格,或者与评估对象相同或相似资产在其活跃市场上反映的价格,作为计算公允价值的依据。当不存在相关活跃市场或者缺乏相关市场信息时,资产评估专业人员可以根据企业以市场参与者的身份,对单项资产或者资产组(组合)的运营作出合理性决策,并适当地考虑相关资产或者资产组(组合)内资产有效配置、改良或重置前提下提交的预测资料,参照企业价值评估的基本思路及方法,分析及计算单项资产或者资产组(组合)的公允价值。计算公允价值减去处置费用的净额时,应当根据会计准则的具体要求合理估算相关处置费用。

《企业会计准则第8号——资产减值》规定:资产的公允价值减去处置费用后的净额,应当根据公平交易中销售协议价格减去可直接归属于该资产处置费用的金额确定。不存在销售协议但存在资产活跃市场的,应当按照该资产的市场价格减去处置费用后的金额确定。资产的市场价格通常应当根据资产的买方出价确定。在不存在销售协议和资产活跃市场的情况下,应当以可获取的最佳信息为基础,估计资产的公允价值减去处置费用后的净额,该净额可以参考同行业类似资产的最近交易价格或者结果进行估计。企业按照上述规定仍然无法可

-76-

靠估计资产的公允价值减去处置费用后的净额的,应当以该资产预计未来现金流量的现值作为其可收回金额。

根据《企业会计准则第39号—公允价值计量》规定:企业以公允价值计量相关资产或负债,使用的估值技术主要包括市场法、收益法和成本法。

(二)评估方法选择

评估对象是商誉所在资产组组合,计算资产预计未来现金流量的现值时,对资产预计未来现金流量的预测一般只考虑资产组组合内主要资产项目在简单维护下的剩余经济年限,商誉相关资产组组合内的主要资产项目是商誉,商誉的剩余经济年限根据经营主体的收益年限确定。基于企业对资产组组合预计的使用安排、经营规划及盈利预测,假设相关经营情况继续保持,且企业处于行业正常经营管理能力水平,通常认为委估资产组组合的预计未来净现金流量现值与公允价值并不存在明显差异,考虑到公允价值还需减去处置费用,故从资产的公允价值减去处置费用后净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间孰高的原则,本次评估的计算路径为资产组组合预计未来净现金流量现值。

综上,本次评估以采用收益法计算的委估资产组组合预计未来净现金流量现值作为委估资产组组合的可收回金额。

(三)前期商誉减值测试评估方法及本期评估方法变更情况

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2022年蓝帆医疗股份有限公司委托万隆(上海)资产评估有限公司以2021年12月31日为基准日对被评估单位涉及的商誉进行减值测试。评估方法为收益法。

本期评估方法未变更。

(四)具体评估方法介绍

按照《企业会计准则第8号—资产减值》的规定,在对商誉进行减值测试时,如与商誉相关的资产组或资产组组合存在减值迹象的,应先对不包含商誉的资产组或资产组组合进行减值测试,确认相应的减值损失;再对包含商誉的资产组或资产组组合进行减值测试。资产组涉及主要资产包括固定资产、无形资产、开发支出等长期资产,其中,固定资产包括机器设备和房屋建筑物,无形资产主要包括商标、技术性无形资产、软件。从资产组内各单项资产看,均无法独立产生合理的现金流,而且经评估人员现场勘查及调查问询,各项资产均处于正常使用状态,未发现闲置、报废等情况,技术也没有过时,所以不含商誉的资产组组合不存在减值迹象。

本次以收益法测算含商誉资产组组合的“预计未来现金流量的现值”。

资产组组合预计未来现金流量口径为归属于资产组组合现金流,对应的折现率为税前加权平均资本成本,评估内涵为资产组组合的价值。

本次评估资产组组合预计未来现金流模型选用税前现金流折现模型。

-78-

基本公式为:

ntnt

tt

rgr

gFrFP

)1(

)1()1(

???

?????

?

?

式中:Ft:评估基准日后第t年预期的税前自由现金流量;r:

折现率 n:明确的预测期间;g:永续增长率(本次评估取值为2%)。

各参数确定如下:

1、每年资产组组合现金流Ft 的确定

Ft =息税前经营利润+折旧摊销-资本性支出-营运资金增加额

2、折现率r采用(所得)税前加权平均资本成本(WACCBT)确定,本次评估通过资产组税后口径得出评估值后反推税前加权平均资本成本

)1(TEDDREDERWACC

de

?????

式中: Re:权益资本成本;Rd:负息负债资本成本;T:所得税率;D/E:根据市场价值估计的企业的目标债务与股权比率。

3、权益资本成本Re采用资本资产定价模型(CAPM)计算,公式如下:

Re=Rf+β×ERP+Rs

式中:Re为股权回报率;Rf为无风险回报率;β为风险系数;ERP为市场风险超额回报率;Rs为公司特有风险超额回报率。

4、N—收益期限

收益年限一般仅考虑资产组组合内主要资产项目在简单维护下的剩余经济年限,商誉相关资产组组合内的主要资产项目是商誉,商誉的剩余经济年限根据经营主体的经营年限确定,一般企

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业经营均不限定期限。在对被评估单位所在行业现状与发展前景、协议与章程约定、经营状况、资产特点和资源条件等分析了解后,本项目收益期确定为无限期。会计准则规定建立在预算或者预测基础上的预计现金流量最多涵盖5 年,企业管理层如能证明更长的期间是合理的,可以涵盖更长的期间,同时在对被评估单位收入结构、成本结构、资本结构、资本性支出、投资收益和风险水平等综合分析的基础上,结合宏观政策、行业周期及其他影响企业进入稳定期的因素,本项目明确的预测期期间n选择为5年,预测期后为永续期。

八、评估程序实施过程和情况

(一)接受委托

本公司首先了解项目的委托人、被评估单位和委托人以外的其他资产评估报告使用人、评估目的、评估对象和评估范围、价值类型、评估基准日、资产评估报告使用范围、资产评估报告提交期限及方式、评估服务费及支付方式以及委托人、其他相关当事人与资产评估机构及其资产评估专业人员工作配合和协助等需要明确的重要事项,在明确业务基本事项以及对专业能力、独立性和业务风险进行综合分析和评价后与委托人签订资产评估委托合同。在听取被评估单位有关人员对企业情况及委估资产历史和现状的介绍后,根据资产评估业务具体情况编制资产评估计划,组建资产评估项目组。

-80-

(二)项目前期准备

听取被评估单位有关人员对企业情况及委估资产历史和现状的介绍后,根据资产评估业务具体情况编制资产评估计划,组建资产评估项目组,并实施项目培训。

为了保证评估项目的质量和提高工作效率,贯彻落实拟定的资产评估方案,我公司对项目团队成员讲解了项目的评估目的背景、评估对象涉及资产的特点、评估技术思路和具体操作要求等。

(三)现场调查、收集资料

资产评估专业人员于2023年1月5日起对评估对象涉及的资产和负债进行了必要的清查核实;与委托人、签字注册会计师沟通商誉初始确认情况、历年商誉减值测试等情况;对被评估单位的经营管理状况等进行了必要的尽职调查。

1、与委托人、签字会计师访谈

评估项目组与委托人、签字会计师进行了以下沟通:

(1)明确评估业务基本事项,了解商誉初始确认情况;

(2)了解商誉初始确认时资产组或资产组组合的划分情况;

(3)明确本次商誉减值测试资产组或资产组组合的划分;

(4)了解股权收购、业绩历年完成情况;

2、资产核实

(1)线上远程指导被评估单位填表和准备应向资产评估机构提供的资料

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资产评估专业人员通过微信、邮件等方式远程指导被评估单位的财务与资产管理人员在自行资产清查的基础上,按照资产评估机构提供的“资产评估明细表”及其填写要求、资料清单等,对纳入评估范围的资产进行细致准确地填报,同时收集准备资产的产权证明文件和反映性能、状态、经济技术指标等情况的文件资料等。

(2)初步审查被评估单位填报的资产评估明细表

资产评估专业人员通过查阅有关资料,了解纳入评估范围的具体资产的详细状况,然后仔细审查各类“资产评估明细表”,检查有无填项不全、错填、资产项目不明确等情况,并根据经验及掌握的有关资料,检查“资产评估明细表”有无漏项等,同时反馈给被评估单位对“资产评估明细表”进行完善。

(3)指导勘查

根据纳入评估范围的资产类型、数量和分布状况,资产评估专业人员采用替代程序,指导被评估单位相关人员按照资产评估专业人员的要求进行核实。对于设备类资产,指点被评估单位进行现场拍照、评估人员根据照片与设备类资产进行比对核实。

(4)完善资产评估明细表

资产评估专业人员根据现场勘查替代程序的结果,并和被评估单位相关人员充分沟通,进一步完善“资产评估明细表”,以做到:账、表、实相符。

(5)查验产权证明文件资料

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资产评估专业人员对纳入评估范围的资产的产权证明文件资料进行查验。

3、尽职调查

资产评估专业人员为了充分了解被评估单位的经营管理状况及其面临的风险,进行了必要的尽职调查并形成了书面的评估调查问卷。尽职调查的主要内容如下:

(1)资产组的历史沿革、主要股东及持股比例、必要的产权和经营管理结构;

(2)资产组的资产、财务、生产经营管理状况;

(3)资产组的经营计划、发展规划和财务预测信息;

(4)评估对象、资产组以往的评估及交易情况;

(5)影响被资产组生产经营的宏观、区域经济因素;

(6)资产组所在行业的发展状况与前景;

(7)其他相关信息资料。

(四)整理资料、评定估算

资产评估组根据资产评估业务具体情况开展独立的市场调研,收集相关的信息资料,对收集的评估资料进行必要筛选、分析、归纳和整理,形成评定估算和编制资产评估报告的依据。并根据评估目的、评估对象、价值类型、资料收集等情况,分析市场法、收益法和成本法三种资产评估基本方法的适用性,选择评估方法;资产评估项目组根据所采用的评估方法,选取相应的公式和参数进行分析、计算和判断,形成测算结果。

-83-

(五)形成结论、提交报告

资产评估师对形成的测算结果进行综合分析,形成评估结论,在评定、估算形成评估结论后,编制初步资产评估报告。随后按照法律、行政法规、资产评估准则和本资产评估机构内部质量控制制度,对初步资产评估报告进行内部审核。在不影响对评估结论进行独立判断的前提下,与委托人或者委托人同意的其他相关当事人就资产评估报告的有关内容进行必要的沟通后,向委托人出具并提交正式资产评估报告。

九、评估假设

(一)一般假设

1、交易假设:假设所有委估资产已经处在交易的过程中,评估人员根据委估资产的交易条件等模拟市场进行评估。

2、公开市场假设:公开市场是指充分发达与完善的市场条件。公开市场假设,是假定在市场上交易的资产,或拟在市场上交易的资产,资产交易双方彼此地位平等,彼此都有获取足够市场信息的机会和时间,以便对资产的功能、用途及其交易价格等做出理智的判断。

3、继续使用假设:是指处于使用中的被评估单位资产将按其现行用途及方式原地继续使用下去。

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4、企业持续经营假设:是指被评估单位的生产经营业务可以按其现状持续经营下去,并在可预见的未来,不会发生重大改变,不考虑本次评估目的所涉及的经济行为对企业经营情况的影响。

5、外部环境假设:国家现行的有关法律、法规及方针政策无重大变化;被评估单位所处的地区政治、经济和社会环境无重大变化;有关利率、汇率、赋税基准及税率、政策性征收费用等不发生重大变化。

6、假定被评估单位管理当局对企业经营负责任地履行义务,并称职地对有关资产实行了有效的管理。被评估单位在经营过程中没有任何违反国家法律、法规的行为。

7、没有考虑将来可能承担的抵押、担保事宜,以及特殊的交易方式可能追加付出的价格等对评估结论的影响。

8、评估范围仅以委托人及被评估单位提供的评估申报表为准,未考虑委托人及被评估单位提供清单以外可能存在的或有资产及或有负债。

(二)特殊假设

1、假设被评估单位未来采取的会计政策和编写本报告时所采用的会计政策在重要方面保持一致。

2、被评估企业所属行业的发展态势稳定,与被评估企业生产经营有关的现行法律、法规、经济政策保持稳定。

3、被评估企业能够按照企业管理层规划的经营规模和能力、经营条件、经营范围、经营方针进行正常且持续的生产经营。

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4、被评估企业具备与未来经营规模匹配的融资能力,确保未来经营可以正常运行。

5、被评估企业收益的计算均以一年为一个收益预测期,依次类推,假定收支在收益预测期内均匀发生。

6、被评估企业保持现有的经营管理水平,能够保证在未来年度内其各项监管指标保持历史年度水平,达到相关部门监管的要求。

7、假设被评估单位已签订的合同、订单、框架协议在预测期内均能顺利执行,不存在合同变更、终止的情况。

8、假设被评估单位经营场所租赁到期后能继续续租。

9、假设被评估单位的各项新产品能如期研发成功,并在全球各地区按计划中的注册进程获得认证证书。

10、假设被评估单位子公司目前享受的高新技术等所得税优惠政策可以长期执行。

本资产评估报告评估结论在上述假设条件下在评估基准日时成立,当上述假设条件发生较大变化时,签名资产评估师及本评估机构将不承担由于假设条件改变而推导出不同评估结论的责任。

十、评估结论

(一)商誉所在资产组组合预计未来现金流量的现值

经收益法评估,蓝帆医疗股份有限公司收购CBCH II及CBCHV后商誉所在资产组组合于评估基准日的预计未来现金流量现值为美元陆亿零肆佰伍拾万元整(USD 604,500千美元),根据中国

-86-

人民银行公布的2022年12月31日美元兑人民币汇率中间价,美元兑人民币:1:6.9646,折算后为大写人民币肆拾贰亿壹仟万元整(CNY 421,000万元)。

(二)商誉所在资产组组合可收回金额(或可收回金额)的确定

基于企业对资产组组合预计的使用安排、经营规划及盈利预测,假设相关经营情况继续保持,且企业处于行业正常经营管理能力水平,通常认为委估资产组组合的预计未来净现金流量现值与公允价值并不存在明显差异,考虑到资产组组合处置费用,本次“资产预计未来净现金流量现值”应高于“公允价值减处置费用的净额”,故本次评估以采用收益法计算的委估资产组组合预计未来净现金流量现值作为委估资产组组合的可收回金额。

蓝帆医疗股份有限公司收购CBCH II及CBCH V后商誉所在资产组组合于评估基准日可收回金额为美元陆亿零肆佰伍拾万元整(USD 604,500千美元),根据中国人民银行公布的2022年12月30日美元兑人民币汇率中间价,美元兑人民币:1:6.9646,折算后为大写人民币肆拾贰亿壹仟万元整(CNY 421,000万元)。资产组组合账面价值为413,064.81万元人民币,资产组组合可收回金额高于账面价值7,935.19万元,增值率1.92%。

资产组组合评估结果汇总表

金额单位:人民币万元

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序号

序号项目蓝帆医疗股份有限公司合并报表反映的账面值评估值增加值增值率
非流动资产:120,764.13
使用权资产1,047.51
固定资产48,118.28
无形资产65,587.48
开发支出6,010.87
不含商誉的资产组组合合计120,764.13
商誉645,784.60
减:商誉减值准备372,863.46
未确认的归属于少数股东权益的商誉价值19,379.53
含商誉的资产组组合合计413,064.81421,000.007,935.191.92%

上述评估结论自评估基准日起壹年内使用有效,逾期使用无效。

十一、特别事项说明

以下为在评估过程中已发现可能影响评估结论但非评估人员执业水平和能力所能评定估算的有关事项,提请报告使用人予以关注:

(一)产权瑕疵

截至评估基准日,公司自新加坡大华银行借款余额为28,251,489.51新加坡元,借款期限为2014年1月17日至2029年1月22日,借款利率SOR+1.75%,担保方式为抵押房屋建筑物;

截止评估基准日,公司部分资产所有权或使用权因上述银行借款质押及股权回购款等原因受限,具体受限资产如下:

项目期末账面价值(人民币)受限原因
货币资金11,138,080.36银行借款质押

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货币资金

货币资金17,273,327.56股权回购款
固定资产-房屋建筑物249,694,871.63银行借款抵押
无形资产-土地使用权20,598,773.60银行借款抵押
合计298,705,053.14

(二)依据评估准则及资产评估法的相关要求,评估专业人员已将资产评估所需的资料清单发送至被评估单位并签字确认。提供的财务数据及其他资料真实、准确、完整、合规是被评估单位的责任。评估专业人员已与企业沟通确认资产评估范围的资产在评估基准日至评估报告提交日期间发生影响资产评估行为及结果的事项。提供上述事项的真实及完整性是被评估单位的责任。提供的财务数据及其他资料真实、准确、完整、合规对评估工作及评估结论至关重要。

(三)本评估报告的评估结论是反映委托评估对象在持续经营、外部宏观经济环境不发生变化等假设前提下,于评估基准日所表现的本报告所列明的评估目的下的价值。

(四)本评估报告是在委托人及被评估单位及相关当事方提供与评估相关资料基础上做出的。提供必要的资料并保证所提供的资料的真实性、合法性、完整性是委托人及相关当事方的责任;评估人员的责任是对评估对象在评估基准日特定目的下的价值进行分析、估算并发表专业意见。评估人员对该资料及其来源进行必要的核查验证和披露,不代表对上述资料的真实性、合法性、完整性提供任何保证,对该资料及其来源确认或者发表意见超出评估专业人员的执业范围。

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(五)本次评估中,我们参考和采用了被评估单位历史及评估基准日的财务报表,以及我们在Ifind资讯中寻找的有关对比公司的财务报告和交易数据。我们的估算工作在很大程度上依赖上述财务报表数据和交易数据,我们假定上述财务报表数据和有关交易数据均真实可靠。我们估算依赖该等财务报表中数据的事实并不代表我们表达任何我们对该财务资料的正确性和完整性的任何保证,也不表达我们保证该等资料没有其他要求与我们使用该数据有冲突。

(六)本次评估中所涉及的被评估单位的未来盈利预测是建立在被评估单位管理层制定的盈利预测基础上的。被评估单位管理层对其提供的企业未来盈利预测所涉及的相关数据和资料的真实性、科学性和完整性,以及企业未来盈利预测的合理性和可实现性负责。我们对上述盈利预测进行了必要的审核,并根据评估过程中了解的信息进行了适当的调整。评估人员的责任是对评估对象在评估基准日特定目的下的价值进行分析、估算并发表专业意见。

(七)本次收益法评估中所采用的评估假设是在目前条件下对委估对象未来经营的一个合理预测,如果未来出现可能影响假设前提实现的各种不可预测和不可避免的因素,则会影响盈利预测的实现程度。我们愿意在此提醒委托人和其他有关方面,我们并不保证上述假设可以实现,也不承担实现或帮助实现上述假设的义务。

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(八)我们对评估基准日后发生的市场情况变化不承担任何责任,亦没有义务就报告日后发生的事项或情况去修正我们的报告。

(九)对于提供给审计师的信息仅作为参考使用,不得构成或替代任何审计程序。

(十)纳入本次评估范围的资产组组合已经被评估单位管理层申报并经其确认。

(十一)评估程序受限时应当及时与委托人沟通,合理采取弥补措施。评估人员不便到境外项目地进行现场评估工作,故执行以下替代程序。

1、资料搜集的替代程序

评估人员通过微信、腾讯QQ及电话等方式远程指导商誉相关公司的财务与资产管理人员在自行资产清查的基础上,按照资产评估机构提供的“资产评估明细表”及其填写要求、资料清单等,对纳入评估范围的资产的产权证明文件等资料。由商誉相关公司提供电子档,评估人员进行线上核实。

2、现场清查的替代程序

根据纳入评估范围的资产的类型、数量和分布状况,评估人员采用替代程序,指导商誉相关公司的人员按照评估人员的要求进行核实。对于设备类资产,指点商誉相关公司的人员进行现场拍照、评估人员根据照片与设备类资产进行比对核实。

3、现场访谈核实的替代程序

评估人员为了充分了解商誉资产组组合的经营管理状况及其面

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临的风险,通过微信、腾讯QQ及电话等方式进行了必要的尽职调查并形成了书面的评估调查问卷。

若企业提供上述资料真实、准确、完整,上述程序缺失对评估结论无影响。

资产评估报告使用人应注意以上特别事项对评估结论产生的影响。

十二、资产评估报告使用限制说明

(一)本资产评估报告使用范围:

1、本资产评估报告只能由资产评估报告载明的委托人或其他资产评估报告使用人使用。

2、本资产评估报告只能用于资产评估报告载明的评估目的和用途。

3、本资产评估报告的全部或者部分内容不得被摘抄、引用或披露于公开的媒体,法律、法规规定以及委托人与本资产评估机构或与相关当事方另有约定的除外。

4、本资产评估报告评估结论的使用有效期自评估基准日至2023年12月30日止。本资产评估报告所揭示的评估结论仅对资产评估报告中描述的经济行为有效。通常,只有当评估基准日与经济行为实现日相距不超过一年时,才可以使用资产评估报告。

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(二)委托人或者其他资产评估报告使用人未按照法律、行政法规规定和资产评估报告载明的使用范围使用资产评估报告的,资产评估机构及其资产评估专业人员不承担责任。

(三)除委托人、资产评估委托合同中约定的其他资产评估报告使用人和法律、行政法规规定的资产评估报告使用人之外,其他任何机构和个人不能成为资产评估报告的使用人。

(四)资产评估报告使用人应当正确理解和使用评估结论。评估结论不等同于评估对象可实现价格,评估结论不应当被认为是对评估对象可实现价格的保证。

十三、资产评估报告日

本资产评估报告日:2023年4月27日。

万隆(上海)资产评估有限公司 资产评估师:

资产评估师:

地址:中国·上海迎勋路168号16楼邮编:200011传真:021-63767768电话:021-63788398 二〇二三年四月二十七日

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附件:

除特别注明原件的外,其余均为复印件

1、委托人、被评估单位营业执照;

2、基准日会计报表;

3、委托人、被评估单位承诺函;

4、签字资产评估师承诺函(原件);

5、评估机构营业执照;

6、评估机构资格证书(上海市财政局备案文件);

7、从事证券服务业务资产评估机构备案名单;

8、资产评估师职业资格证书登记卡;

9、收益法结果汇总表。


  附件:公告原文
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