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科兴制药:自愿披露关于获得人干扰素α2b喷雾剂药物临床试验批准通知书的公告 下载公告
公告日期:2022-10-29

科兴生物制药股份有限公司自愿披露关于获得人干扰素α2b喷雾剂药物临床试验批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意公司开展“人干扰素α2b喷雾剂”的临床试验。

现将相关情况公告如下:

一、《药物临床试验批准通知书》主要内容

1、药品名称:人干扰素α2b喷雾剂

2、受理号:CXSL2200374

3、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,人干扰素α2b喷雾剂符合药品注册的有关要求,同意按照提交的方案开展临床试验。

二、药品相关情况

人干扰素α2b 喷雾剂是公司自主研发的2类改良型新药,是对已上市药品剂型、给药途径进行优化,通过针对性局部给药增加病灶部位药物浓度,使用、携带方便,患者依从性好,具有明显临床优势。

公司人干扰素α2b喷雾剂适应症为治疗由病毒引起的初发或者复发性皮肤单纯疱疹(口唇疱疹和生殖器疱疹)。

三、对公司的影响

本次人干扰素α2b 喷雾剂的临床试验获得国家药监局的批准对公司近期的财务状况、经营业绩不会产生重大影响。

公司人干扰素α2b 喷雾剂的研发推进,将有助于优化公司产品结构,丰富

产品管线,强化公司在抗病毒领域的竞争力,提升公司整体研发能力,增强公司长期盈利能力。

四、风险提示

本次人干扰素α2b 喷雾剂的临床试验获得国家药监局的批准是新药研发的阶段性成果,药品从研制、临床试验报批到投产前的周期长、环节多,后续研究进程、研究结果及审批结果等存在诸多不确定性。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

科兴生物制药股份有限公司董事会

2022年10月29日


  附件:公告原文
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