证券代码：002603 证券简称：以岭药业公告编号：2012-007
石家庄以岭药业股份有限公司
关于使用超募资金合作开发一类创新药物的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、公司募集资金基本情况
经中国证券监督管理委员会（证监许可[2011]1068 号）文核准，石家庄以岭
药业股份有限公司公开发行人民币普通股（A 股）6,500 万股，发行价格为每股
人民币 34.56 元，募集资金总额为 224,640 万元，扣除发行费用后募集资金净额
为人民币 215,639.40 万元。上述资金到位情况已经中勤万信会计师事务所验证，
并出具了（2011）中勤验字第 07047 号《验资报告》。根据公司《首次公开发行
A 股股票招股说明书》，募集资金投资项目总投资为 168,923.71 万元，本次公开
发行股票超募资金为 46,715.69 万元。公司已对募集资金采取了专户存储。
二、前次使用超募资金情况
结合公司生产经营情况和公司募集资金使用计划，为了提高募集资金的使用
效率，促进公司业务的拓展和提升，改善公司的财务状况，在保证募集资金投资
项目的资金需求前提下， 2011 年 11 月 8 日公司召开第四届董事会第十五次会
议审议通过了《关于利用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，同意公司利
用超募资金人民币 15,000 万元永久补充流动资金。
截止本次公告披露日，公司尚有 31,715.69 万元超募资金尚未使用。
三、关于使用超募资金合作开发一类创新药物的基本情况
为了丰富公司产品，全面提升企业的综合实力，增强核心竞争力，提高抵御
市场风险的能力，经过审慎调研和详细咨询，公司决定分别与广东中科药物研究
有限公司、上海先行医药开发有限公司、保定恒新生物制品技术开发有限公司合
作开发一类创新药物。
合作项目预计总投资金额为 13,800 万元，公司本次决定以超募资金 9,800
万元支付合作开发项目新药上市前的各阶段研发资金，其余产品上市后的合作费
用 4,000 万元待产品上市后公司将以自有资金支付。
各项目计划以超募资金投入情况如下：
单位：人民币万元
序 项目总 本次使用超
项目名称 合作方 合作方式
号 投资 募资金支付
1 苯胺洛芬注射液项目 4,800 4,800
广东中科药物研
治疗缺血性心脑血管疾病 究有限公司
2 3,800 1,800
XY03 项目
委托研究、分期
多靶点受体酪氨酸激酶抑 投入、共同开发，
3 1,000 1,000
制剂（XY02）项目 发明专利、新药
上海先行医药开 证书和生产批件
发有限公司 等项目成果由公
新型双吲哚生物碱类抗肿
4 司独家拥有 1,100 1,100
瘤新药（XY01）项目
保定恒新生物制
抗真菌一类新药 XY04 项
5 品技术开发有限 3,100 1,100
目
公司
合计 - - 13,800 9,800
（一）苯胺洛芬注射液项目
公司决定使用超募资金 4,800 万元，与广东中科药物研究有限公司共同开发
苯胺洛芬注射液项目。
1、项目简介
苯胺洛芬及苯胺洛芬注射液是由广东中科药物研究有限公司（以下简称“广
州中科”）研究开发出的一种非甾体抗炎镇痛药，化学名为 4-联苯乙酸-三羟甲基
氨基甲烷、联苯乙酸氨丁三醇，适用于术后、各种癌症、外伤等病症的镇痛与抗
炎，属化药 1.1 类新药，于 2010 年已获得了临床批件（临床批件号分别为
2010L03019 和 2010L03020）。已获得 2 项国内专利授权，美国专利已完成第二次
答复意见。
2、合作方概况
广东中科药物研究有限公司位于广州市高新技术产业开发区，2008 年通过
全国统一的高新技术企业认定，以化学创新药物的研究和开发为主要业务范围，
注册资本 500 万元，法定代表人王伟。该公司与本公司无任何关联关系。
3、合作方式、投资金额
本项目合作方式为委托研究、分期投入、共同开发，发明专利、新药证书和
生产批件等项目成果由公司独家拥有。该项目总投资金额为 4,800 万元。
4、项目风险分析
（1）政策风险：通过临床前药理试验证明该项目具有较好的有效性和安全
性，对照美国 2009 年上市新药布洛芬注射液具有一定的优势，项目相关的新化
合物专利已经获得授权，从技术层面开看技术转让的风险较小。
（2）市场竞争风险：该项目属于国际独创的化学创新药物，已列入国家“十
二五”重大新药创制专项，并获得 2008 年科技部创新基金、2011 年广东省科技
重大专项、2009 年广州市科技支撑计划项目立项，为国家重点扶持和资助的项
目，化合物专利已经获得授权，较美国 2009 年上市新药布洛芬注射液具有一定
的优势和特点，市场竞争风险较小。
（3）专利许可风险：与该项目相关的 2 项专利一并转让，不存在专利许可
的风险。
（4）生产风险：该项目的制剂形式为灭菌水溶液，制备简单，质量易控，
不需要特殊的技术和设备，依靠专利化合物的保护，没有生产风险。
（5）市场风险：目前在临床上大多采用中枢镇痛药进行癌症和术后疼痛的
治疗，由于术后和癌症疼痛来源于两个方面，一是神经的损伤，二是组织损伤引
起的炎症反应，后者将持续至术后较长一段时期，因此单用中枢类镇痛药不能抑
制炎症反应的发生，世界卫生组织提倡以镇痛抗炎药为主的治疗方案，然而目前
用于静脉注射的抗炎镇痛药很少，美国于 2009 年批准布洛芬注射液上市用于中
重度镇痛以减少中枢类镇痛药的用量，该项目较布洛芬注射液比较有一定的优
势，据以上分析该项目的市场风险较小。
（二）治疗缺血性心脑血管疾病 XY03 项目
公司决定与广东中科药物研究有限公司共同开发治疗缺血性心脑血管疾病
XY03 项目。本次使用超募资金 1,800 万元用以支付获得新药证书和生产批件前的
研发费用。
1、合作方简介
广东中科药物研究有限公司情况介绍见前述“非甾体抗炎镇痛药苯胺洛芬注
射液项目”合作方简介。
2、项目概况
XY03 为治疗缺血性心脑血管疾病的新化合物，是已经上市药物的体内活性
代谢物，可溶于水，适于制备注射剂型。该新化合物实体经过 SciFinder、Derwent
数据库检索为新化合物，国际范围内未见相关的报道，具有较为明确的治疗缺血
性心脑血管疾病的作用，并初步判断其药效和安全性较目前一线临床用药具有显
著的优势和特点，具备申报国际专利的条件，并有望成为获得国际知识产权新药。
3、合作方式、投资金
