上海现代制药股份有限公司关于注射用头孢呋辛钠获得境外上市许可的公告
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股孙公司DALIPharma GmbH（以下简称“DALI Pharma”）收到马耳他药政监督管理局核准签发的注射用头孢呋辛钠（750mg/1500mg）的上市许可。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、药品名称：注射用头孢呋辛钠
Cefuroxime Dali Pharma，750mg/1500mg，powder for solution for injection orinfusion
2、适应症：头孢呋辛钠属于第二代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌作用，适用范围广，可用于敏感菌所致的呼吸道感染，耳、鼻、喉科感染，泌尿道感染，皮肤和软组织感染，骨和关节感染，淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。
3、剂型：粉针剂
4、规格：750mg/1500mg
5、注册证号：MA1435/00101、MA1435/00103；MA1435/00102、MA1435/00104
二、药品研发及市场情况
头孢呋辛钠是由英国葛兰素公司研制生产的第二代头孢菌素，1978 年首次在英国上市。据IMS数据统计，2020年该药品在欧盟市场的销售额为5,500万美元，其主要生产厂商为GSK，Medochemie，Esseti，Hikma Pharma等。
DALI Pharma的注射用头孢呋辛钠（750mg/1500mg）提交欧盟注册DCP流程后，日前获得了马耳他药政监督管理局的上市许可核准。截至目前，公司注射用头孢呋辛钠欧盟注册已投入研发费用总计约人民币100万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次DALI Pharma的注射用头孢呋辛钠（750mg/1500mg）获得马耳他上市许可，标志着DALI Pharma具备了在马耳他市场销售该产品的资格，将对公司
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-041债券代码：110057 债券简称：现代转债持续拓展欧盟市场带来积极影响，公司后续将积极推进该产品在欧盟市场上市销售。药品的生产与销售容易受境内外法规政策、市场环境、汇率波动等因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年6月9日