亚宝药业集团股份有限公司关于2021年年度报告的补充公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
亚宝药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于2022年4月28日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了《亚宝药业集团股份有限公司2021年年度报告》，经事后审核，对“第三节 管理层讨论与分析”之“五、报告期内主要经营情况”之“（四）行业经营性信息分析”之“医药制造行业经营性信息分析”之“2.公司药（产）品研发情况”之“（2）.主要研发项目基本情况”进行补充披露如下：
补充前：
(2).主要研发项目基本情况
√适用 □不适用
| 研发项目（含一致性评价项目） | 药（产）品名称 | 注册分类 | 适应症或功能主治 | 是否处方药 | 是否属于中药保护品种（如涉及） | 研发（注册）所处阶段 |
| SY-004 | 盐酸亚格拉汀 | 化学药品1类 | 糖尿病 | 是 | 否 | Ⅱ期临床 |
| SY-005 | SY-005 | 生物制品1类 | 脓毒症 | 是 | 否 | Ⅱ期临床 |
| SY-008 | SY-008 | 化学药品1类 | 糖尿病 | 是 | 否 | I期临床 |
| SY-009 | SY-009 | 化学药品1类 | 糖尿病 | 是 | 否 | I期临床 |
补充后：
(2).主要研发项目基本情况
√适用 □不适用
| 研发项目（含一致性评价项目） | 药（产）品名称 | 注册分类 | 适应症或功能主治 | 是否处方药 | 是否属于中药保护品种（如涉及） | 研发（注册）所处阶段 |
| SY-004 | 盐酸亚格拉汀 | 化学药品1类 | 糖尿病 | 是 | 否 | Ⅱ期临床 |
| SY-005 | SY-005 | 生物制品1类 | 脓毒症 | 是 | 否 | Ⅱ期临床 |
| SY-008 | SY-008 | 化学药品1类 | 糖尿病 | 是 | 否 | I期临床 |
| SY-009 | SY-009 | 化学药品1类 | 糖尿病 | 是 | 否 | I期临床 |
| YBSW015 | YBSW015 | 生物制品1类 | - | 是 | 否 | 临床前研究 |
| 硝苯地平缓释片20mg | 硝苯地平缓释片 | 化学药品3类 | 原发性高血压，肾性高血压和心绞痛。 | 是 | 否 | BE试验阶段 |
| 盐酸阿考替胺片 | 盐酸阿考替胺片 | 化学药品3类 | 治疗餐后饱胀感、上腹部胀气与过早饱感等功能性消化不良症状。 | 是 | 否 | 工艺验证阶段 |
除上述补充内容外，《亚宝药业集团股份有限公司2021年年度报告》其他内容不变，补充后的《亚宝药业集团股份有限公司2021年年度报告（修订版）》详见上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）。
特此公告。
亚宝药业集团股份有限公司董事会2022年5月26日