重庆莱美药业股份有限公司关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“公司”或“莱美药业”）控股子公司四川瀛瑞医药科技有限公司（以下简称“瀛瑞医药”）向国家药品监督管理局提交的“纳米炭铁混悬注射液”获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：纳米炭铁混悬注射液
申请人：四川瀛瑞医药科技有限公司
适应症：晚期实体瘤
注册分类：化学药品2类
受理号：CXHL2200119
通知书编号：2022LP00776
审批结论：纳米炭铁混悬注射液符合药品注册的有关要求，同意本品单药开展晚期实体瘤临床试验。
二、药品的其他相关情况
纳米炭铁混悬注射液（以下简称“纳米炭铁”）是在公司产品纳米炭混悬注射液基础上研究开发的新一代纳米药物，以Fe
2+作为抗癌有效成分，纳米炭作为Fe2+的载体，通过调控铁死亡通路发挥抗癌作用。纳米炭铁通过瘤内注射，具有抑制肿瘤生长的功能。纳米炭铁是一种新机理抗癌药物，与相关化疗药物联合应用，预期在充分发挥各自抗癌优势的情况下使毒副作用保持在可以控制的范围内，进一步提高联合治疗癌症的疗效。
目前，纳米炭铁已经启动临床研究，拟开发适应症为多种实体癌症，例如胰腺癌、结直肠癌等。根据国家药品审评中心的政策法规，I期临床试验的对象为
经过标准治疗无效或者无标准治疗的晚期实体癌症患者。目前，尚无纳米炭铁同类产品上市或处于在研末期，也未有涉及外源性直接给予Fe
2+靶向铁死亡通路的药物上市。
三、风险提示
瀛瑞医药将按国家临床试验的相关要求组织开展纳米炭铁的临床试验，药品研发是项长期工作，受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。
公司将持续关注纳米炭铁后续临床试验进展情况，并及时按照相关规定履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
重庆莱美药业股份有限公司
董事会2022年5月16日