公司代码：688198 公司简称：佰仁医疗
北京佰仁医疗科技股份有限公司
2021年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到http://www.sse.com.cn网站仔细阅读年度报告全文。2 重大风险提示公司已在2021年年度报告中阐述了公司在生产经营过程中可能面临的风险因素，敬请查阅“第三节：管理层讨论与分析”之“四、风险因素”部分。3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。4 公司全体董事出席董事会会议。5 致同会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案公司2021年度利润分配预案和资本公积转增股本方案为：
1、公司拟向全体股东每10股派发现金红利5.00元（含税）。截至2021年12月31日，公司总股本为96,438,308股，以此计算拟派发现金红利合计48,219,154.00元（含税）。本年度公司现金分红金额占合并报表中归属于母公司所有者的净利润的比例为94.18%；本次分配后，公司结余未分配利润转入下一年度。
2、公司拟以资本公积向全体股东每10股转增4股。截至2021年12月31日，公司总股本为96,438,308股，合计转增38,575,323股，转增后公司总股本将增加至135,013,631股。（公司总股本数以中国证券登记结算有限责任公司上海分公司最终登记结果为准，如有尾差，系取整所致。）
若在实施权益分派的股权登记日前，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟拟维持每股分配和转增比例不变，相应调整分配总额和转增总额，并将另行公告具体调整情况。
本次利润分配预案及资本公积转增股本方案已经公司第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第十次会议审议通过，尚需提交公司2021年年度股东大会审议通过之后方可实施。8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介公司股票简况
√适用 □不适用
| 股票种类 | 股票上市交易所及板块 | 股票简称 | 股票代码 | 变更前股票简称 |
| A股 | 上海证券交易所科创板 | 佰仁医疗 | 688198 | - |
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
| 联系人和联系方式 | 董事会秘书（信息披露境内代表） | 证券事务代表 |
| 姓名 | 金磊 | 王丽莉 |
| 办公地址 | 北京市昌平区科技园东区华昌路2号 | 北京市昌平区科技园东区华昌路2号 |
| 电话 | 010-60735920 | 010-60735920 |
| 电子信箱 | ir@balancemed.cn | ir@balancemed.cn |
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是国内技术领先的动物源性植介入医疗器械研发平台企业，产品覆盖心脏瓣膜置换与修复、先天性心脏病植介入治疗以及外科软组织修复三大领域。
公司拥有原创性的动物组织工程和化学改性处理技术，可使处理后的动物组织植入人体后抗排异、抗钙化、长期满足预期治疗要求。公司使用该技术生产的人工生物心脏瓣膜——牛心包瓣于2003年获得注册，是国内最早注册、目前唯一有长期循证医学数据的国产产品。依据平台技术，公司在先心病治疗领域开展了具有开创性的工作，攻克组织处理技术高点，围绕右室流出道修复和重建布局多项开创品类的产品，如流出道单瓣补片、无支架生物瓣带瓣管道等。此外，公司根据临床需求延伸开发了生物补片类产品，应用于循环系统修复、胸外气管与肺组织修复、硬脑（脊）膜修复以及疝修复等并进一步向眼科、血管外科等延伸应用。截至目前，公司人工生物心脏瓣膜（牛心包瓣、猪主动脉瓣）、肺动脉带瓣管道、瓣膜成形环、心胸外科生物补片、神经外科微血管减压垫片、流出道单瓣补片7项产品均为国内首个获准注册的国产同类产品，填补了国内空白。
公司目前的具体产品及使用范围如下：
| 类别 | 产品图示 | 产品名称 | 使用范围 |
心脏瓣膜置换与修
复
| 心脏瓣膜置换与修复 | 瓣膜置换 | 人工生物心脏瓣膜（牛心包瓣） | 用于替换病变、损伤、畸形或先前植入的主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣 | |
| 人工生物心脏瓣膜（猪主动脉瓣） | 用于替换病变、损伤、畸形或先前植入的主动脉瓣、二尖瓣 | |||
| 瓣膜修复 | 瓣膜成形环 | 用于二尖瓣、三尖瓣关闭不全的心外科手术治疗，通过瓣膜成形环的植入修复其瓣膜功能 |
| 类别 | 产品图示 | 产品名称 | 使用范围 |
先天性心脏病植介入治
疗
| 先天性心脏病植介入治疗 | 植入治疗 | 心外科生物补片 | 用于心外科房间隔、室间隔、主动脉根部、右室流出道、瓣环、心肌和心包修复 | |
| 肺动脉带瓣管道 | 用于心外科手术植入，重建右室流出道或替换先前植入的失功管道，以治疗右室流出道畸形或病变的患者。主要包括：1、肺动脉狭窄或闭锁；2、法乐氏四联症；3、大动脉转位；4、永存动脉干；5、右室双出口；6、其它需要重建右室流出道的各类患者 | |||
| 流出道单瓣补片 | 用于先心外科复杂先天性心脏病右室流出道出生缺陷患者的手术矫治 | |||
| 涤纶补片 | 用于心外科手术修补各种原因所致的心房、心室间隔缺损 | |||
| 介入治疗 | 动脉导管未闭封堵器 | 用于动脉导管未闭的介入治疗 | ||
| 房缺封堵器 | 用于心房间隔缺损的介入治疗 | |||
| 室缺封堵器 | 用于先天性心脏病室间隔缺损的封堵 | |||
| 心血管病封堵器输送系统 | 用于公司各封堵器产品的输送 |
外科软组织修复
| 外科软组织修复 | 动物源性生物材料 | 神经外科生物补片 | 用于神经外科硬脑（脊）膜修补或替代 | |
| 胸外科生物补片 | 拟变更为预期用于外科手术治疗肺部疾病时伴有中重度慢性阻塞性肺部疾病和/或肺裂发育不良患者，起到防肺组织漏气的作用 |
| 类别 | 产品图示 | 产品名称 | 使用范围 |
| 生物疝补片 | 用于疝外科开放式腹股沟疝修补术 |
| 神经外科微血管减压垫片 | 用于神经外科微血管减压术 |
作为植入材料，公司现有产品和规划中的在研产品已形成覆盖全身多部位病变治疗的布局：
神经外科神经外科生物补片用于神经外科硬脑（脊）膜修补或替代神经微血管减压垫片用于神经外科显微血管减压术，治疗颅神经综合症心血管生物补片（准备提交注册）神经外科和血管外科颈动脉内膜剥脱术（CEA），对病变血管进行修复
心胸外科牛心包瓣置换主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣瓣膜成形环修复二尖瓣、三尖瓣
肺动脉带瓣管道、流出道单瓣补片
重建右室流出道
心外科生物补片
心外科房间隔、室间隔、主动脉根部、右室流出道、瓣环、心肌和心包修复
封堵器及输送系统
介入治疗动脉导管未闭、心房间隔缺损等介入式主动脉瓣系统、介入式瓣中瓣系统（均已入组完成）可扩张微创主动脉瓣（产品试制）新型三尖瓣/二尖瓣成形环（注册审评、产品检测）介入肺动脉瓣及输送系统（临床入组）心外房颤治疗系统、体外膜肺支持系统（临床试验申请、样品试制）无支架生物瓣带瓣管道（注册审评）心脏瓣膜补片（注册审评）复杂先心带瓣补片（产品检测）
胸普外科胸外科生物补片
用于胸外科气管与肺组织（肺减容手术）修复（拟扩大适应症）
生物疝补片
用于疝外科开放式腹股沟疝修补术
改进型胸外科生物补片（产品定型）
改进型
眼科
眼科生物补片（入组完成）
用于病理性近视后巩膜加固
特别是在瓣膜病治疗领域，公司布局瓣膜病治疗的综合解决方案（含在研产品）：
(二) 主要经营模式
1、采购模式
公司产品主要原材料是天然的动物组织，全部由公司自行采集于国内规模化定点饲养与屠宰合作企业，来源广泛；其他原材料主要是化学试剂、非生物材料等。公司依据《医疗器械生产质量规范》制订了《采购作业流程管理规定》规范采购活动，原材料采购相关部门包括公司采购部、生产部和质量部。公司以销定产，销售部门与生产部门定期沟通年度、月度采购计划，采购部根据库存和生产计划安排采购。具体流程如下：（1）采购部根据生产部提交的生产计划，分别制定年度和月度采购计划，会同质量部进行技术交流和质量评审，价格和供货细节确定后，公司分别与不同供应商订立物料采购合同；（2）供应商按合同所述要求备货，动物组织的采购在供应商生产线现场取材，现场取材人员需经专业培训，严格按要求获取组织材料；（3）采购部按照物料采购合同的约定，办理后续付款和售后质量跟踪手续。公司严格按照国家有关法律法规和生产要求制定各类其它供应商的甄选标准，公司采购部负责建立供应商档案，并分类别进行专项管理，定期检查、更新供应商资质证书，必要时会同质量部和研发部门进行供应商生产场地和资质核查，并定期进行考核评审，不断优化供应商资源，控制采购成本，提高采购质量。
2、生产模式
公司以销定产，在满足客户需求及合理库存的前提下，实行不同产品的柔性生产并对生产活动进行严格的过程控制。公司生产部门根据销售情况、库存情况，并结合公司生产能力，制定月度生产计划，并提前安排和组织生产，以保障供货的及时性。
公司依据《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（YY/T0287-2017/ISO13485:2016与《质量管理体系要求》（GB/T19001-2016/ISO9001:2015，结合公司实际情况，制定了质量手册。该手册适用于公司各体系部门，从明确客户的需求到开发、生产、交付、服务的全过程质量控制。同时，公司依据《患者随访卡》等医院使用记录，跟踪反馈产品使用情况和产品质量。
3、销售模式
公司设立营销中心负责销售工作，包括市场部、渠道管理部、商务部、市场准入及政策事务支持部、销售管理部、各产品或业务板块销售中心以及直销部。其中，市场部主要负责销售政策制定，医院开发计划制定以及学术会议、行业展会等市场推广活动等；渠道管理部、商务部主要负责经销商发展、管理、培训以及订单管理等工作；市场准入及政策事务支持部主要负责公司产品市场准入业务开展、政策事务及外联协调合作及各项招采项目；销售管理部主要负责对人员沟通活动设计的计划，组织工作和关键业务推进；各产品或业务板块销售中心及直销部负责产品的销售与市场开发与维护。
公司产品目前仅在国内销售，无境外销售。公司销售模式以经销商销售为主，经销商分两类，一类是承担了大部分市场推广职责的经销商，另一类是主要负责配送收款服务的经销商，根据承担的职责不同，公司在价格政策及账期上有所区别。此外，公司在部分区域采取公司直销部主导产品进院和市场维护的类直销模式，但一般仍通过大型配送平台向医院销售。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）动物源性植介入医疗器械技术壁垒高，产品验证周期长，研发风险高以人工生物心脏瓣膜为代表的动物源性植介入医疗器械的核心技术涉及组织化学、生物化学、生物力学、材料学、临床医学等多领域学科与工程技术，产品具有学科综合性强、技术含量和附加值高等特点，特别是动物组织工程和化学改性处理，不仅要使动物组织改造成为不被机体排异的可植入材料，还特别需要在植入体内后不发生过早钙化，而这些技术与工艺均需要大组长期临床应用的循证医学数据来证实，产品验证周期长，风险高。特别是在人工生物心脏瓣膜领域，掌握抗钙化处理技术需要长期的基础研究、工艺与技术的不断完善和长期临床研究与验证，具有极高的技术门槛，若不能掌握该技术将影响核心竞争力。
（2）行业正处于蓬勃发展阶段，应用日益广泛，国家政策鼓励
动物源性植介入医疗器械已经得到了越来越广泛的应用，在众多细分领域的应用日趋成熟。随着创新产品的不断推出、新技术的应用和产品适用范围的延伸，动物源性植介入医疗器械将迎来行业蓬勃发展的新阶段。动物源性植介入医疗器械和植介入人工生物材料一直是世界医学科技前沿的重点发展领域，为国家长期战略鼓励发展的产业之一，以人工生物心脏瓣膜为例，自“七五”科技攻关项目开始，该领域始终处于国家重点支持的专项领域。作为创新主导的行业，根据2021年2月发布的《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号），要求将医疗器械创新纳入发展重点，对创新医疗器械予以优先审评审批，支持创新医疗器械临床推广和使用；条例要求有关部门要贯彻实施国家医疗器械产业规划和引导政策，完善医疗器械创新体系，支持医疗器械的基础研究和应用研究，促进医疗器械新技术的推广和应用，在科技立项、融资、信贷、招标采购、医疗保险等方面予以支持，预计行业将长期处于有利发展环境中。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
作为动物源性植介入医疗器械平台型企业，公司产品覆盖三个板块，分别是心脏瓣膜置换与修复、先天性心脏病植介入治疗和外科软组织修复，目前共13个产品。公司核心产品是人工生物心脏瓣膜。
（1）心脏瓣膜置换与修复
据行业预测，2021年国内人工生物心脏瓣膜市场总销量超过3万枚，其中牛心包瓣的市场份额持续超过猪主动脉瓣，预计市场销量约2万枚。公司2021年牛心包瓣销量超过5,105枚，较2020年实现翻倍增长，牛心包瓣市场占有率约为25%。
公司瓣膜成形环市场占有率一直保持国内领先地位，其他主要为进口产品，目前公司市场占有率保持稳定。
（2）先天性心脏病植介入治疗
公司的肺动脉带瓣管道、流出道单瓣补片是独家产品；心胸外科生物补片是国内少有的可用于循环系统修复的生物补片，居于市场领先地位。
（3）外科软组织修复
公司神经外科生物补片市场是充分竞争市场，同类产品有20多个，动物源性植入材料为当前神经外科硬脑（脊）膜缺损修复的主流产品，市场以国产产品为主，公司产品占有率居前。公司神经外科微血管减压垫片产品是目前国内唯一获批用于神经外科微血管减压术植入用必备产品。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（1）国家鼓励生物医药产业发展，鼓励高值医疗器械产品创新，加快构建适应产业创新发展的新体制,加速推动技术创新和产业化
近年来，国家出台了一系列政策鼓励行业发展：
| 日期 | 政策文件 | 要点 |
| 2015年5月 | 《国务院关于印发<中国制造2025>的通知》（国发〔2015〕28号） | 以创新为驱动，将生物医药及高性能医疗器械列入战略产业发展方向，加大和完善扶持政策，提高医疗器械的创新能力和产业化水平。 |
| 2015年8月 | 《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号） | 鼓励医疗器械研发创新，将拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请列入特殊审评审批范围，予以优先办理；及时修订医疗器械标准，提高医疗器械国际标准的采标率，提升国产医疗器械产品质量。 |
| 2016年10月 | 国家发改委、工信部、科技部、商务部、食药监局等六部委联合发布《医药工业发展规划指南》（工信部联规〔2016〕350号） | 在医疗器械领域重点推进植入介入产品和医用材料（其中包括心脏瓣膜、可降解封堵器、组织器官诱导再生和修复材料等产品）的研发和技术创新，持续完善配套政策。 |
| 2016年12月 | 《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》（国发〔2016〕67号） | 坚持供给创新，加快组织器官修复和替代材料及植（介）入医疗器械产品创新和产业化；构建生物医药新体系，组织实施生物产业创新发展平台建设工程。 |
| 2016年12月 | 《“十三五”生物产业发展规划》（发改高技〔2016〕2665号） | 坚持创新引领，推动植（介）入产品创新发展，推动生物技术与材料技术的融合；从市场准入、医保价格、招标采购等方面提供改革配套政策支持。 |
| 2017年5月 | 《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》(国科办社〔2017〕44号) | 重点开发和突破新型心脑血管植介入器械等生物医用材料类产品技术。 |
| 2017年5月 | 《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》（国科发社〔2017〕147号） | 提出加强创新医疗器械研发，推动医疗器械的品质提升，减少进口依赖，降低医疗成本，重点发展新型植入装置、新型生物医用材料等产品。 |
| 2017年10月 | 国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号） | 针对当前药品医疗器械创新面临的突出问题，着眼长远制度建设，提出改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品医疗器械创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力、加强组织实施等相关系统性和制度性的设计。 |
| 2017年12月 | 《高端医疗器械和药品关键技术产业化实施方案》 | 根据《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)》制定，重点推动包括心脏瓣膜、组织器官诱导再生和修复材料在内的植入介入产品等五大类医疗器械产业化。 |
| 2018年 | 国家药品监督管理局修订发布 | 相关监管部门将在确保上市产品安全、有效的前提下， |
| 12月 | 《创新医疗器械特别审批程序》 | 针对创新医疗器械设置特别审批通道，加快产品进入市场的速度。 |
| 2019年7月 | 《治理高值医用耗材改革方案》（国办发〔2019〕37号） | 在总体要求中明确支持具有自主知识产权的国产高值医用耗材提升核心竞争力，推动形成高值医用耗材质量可靠、流通快捷、价格合理、使用规范的治理格局，促进行业健康有序发展、人民群众医疗费用负担进一步减轻；鼓励带量采购等。 |
| 2019年8月 | 多部门联合印发《促进健康产业高质量发展行动纲要（2019-2022年）》（发改社会〔2019〕1427号） | 推进药品和医疗器械提质创新，将拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请列入特殊审评审10批范围，予以优先办理；修订医疗器械标准，提高医疗器械国际标准的采标率；继续推进高性能医疗器械创新产品应用示范，加大推广力度。 |
| 2020年6月 | 国家医疗保障局《基本医疗保险医用耗材管理暂行办法（征求意见稿）》 | 规范和加强医用耗材医保准入和支付管理，深化治理高值医用耗材改革，提高医保基金的使用效益，提升基本医疗保险医用耗材保障水平，维护人民群众的健康权益；立足医用耗材全生命周期成本，突出临床价值，在强化安全性、有效性及经济性评估的基础上，按照基本医疗保险的功能定位，逐步明确医保支付标准，配套出台有利于价值型高值耗材的医保支付政策。 |
| 2020年9月 | 国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局《关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2020年第106号） | 为贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号）和国务院深化医药卫生体制改革的重点工作任务，进一步拓展医疗器械唯一标识在医疗、医保等领域的衔接应用。 |
| 2020年10月 | 《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》 （2020年10月29日中国共产党第十九届中央委员会第五次全体会议通过） | 深化医药卫生体制改革，加快建设分级诊疗体系，加强公立医院建设和管理考核，推进国家组织药品和耗材集中采购使用改革，发展高端医疗设备。 |
| 2021年2月 | 《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号） | 将医疗器械创新纳入发展重点，对创新医疗器械予以优先审评审批，支持创新医疗器械临床推广和使用；要求有关部门要贯彻实施国家医疗器械产业规划和引导政策，完善医疗器械创新体系，支持医疗器械的基础研究和应用研究，促进医疗器械新技术的推广和应用，在科技立项、融资、信贷、招标采购、医疗保险等方面予以支持；支持企业设立或者联合组建研制机构，鼓励企业与高等学校、科研院所、医疗机构等合作开展医疗器械的研究与创新。 |
| 2022年2月 | 《“十四五”医药工业发展规划》 | 把强化关键核心技术攻关、推动创新产品研发、提高产业化技术水平和推动创新药和高端医疗器械产业化与应用、加快新产品产业化进程、促进创新产品推广应用作为重点任务之一。 |
可见，动物源性植介入医疗器械始终为政策重点支持的领域，国家鼓励行业技术创新和自主
化，有利于创新型企业的快速发展。
（2）介入治疗正快速发展
相较传统外科手术，经导管介入治疗以创伤小、恢复快的显著优势在诸多治疗领域发挥越来越重要的作用。从发达国家瓣膜病治疗看，瓣膜病的介入治疗从只针对不能承受外科换瓣手术的高龄高危主动脉瓣狭窄患者，逐渐扩展到涵盖中低危患者，并且使用量逐年增长，发展迅速。由于国内风湿性心脏瓣膜病患者多，且患者年龄多为65岁以下，60%以上的患者为多瓣膜病变，目前成熟的介入主动脉瓣产品难以单独满足治疗需求，预计较长时间内仍以外科手术换瓣为主，并逐渐过渡到外科手术和介入治疗并存的局面。随着介入主动脉瓣日益成熟和介入二尖瓣、介入三尖瓣等创新产品的研发取得突破，行业有望全面迎来心脏瓣膜介入治疗的时代。
（3）带量集采政策极大地促进了产品创新
随着人口老龄化和医保支付压力的增加，提高医保基金的使用效率是必然趋势。对于治疗目的、治疗功效和产品质量相当的产品来说，集采是必然趋势，以节省医保支出。与此同时，国家采取各种措施鼓励产品创新，创新产品预计将获得更好的医保支付支持，且对于创新产品来说，若带量集采则有利于迅速实现销售放量。在此趋势下，行业企业的快速模仿策略将难以为继，只有真正依据患者的需求进行产品创新的企业才能获得稳定的生存与发展空间。
（4）专业化直销服务能力越来越重要
创新产品的市场推广和销售需要强大的专业支持，传统经销商的服务可能难以满足新形势下的专业支持需求。特别是，随着带量集采、地区统一招标谈判等政策的实施，未来市场准入的环境也将发生较大变化，将从倚重渠道实现产品进院逐渐转向企业通过专业、高效的产品价值传递获得市场准入，传统经销商的服务逐渐由企业专业化直销服务或专业的第三方服务取代。3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近3年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
| 2021年 | 2020年 | 本年比上年 增减(%) | 2019年 | |
| 总资产 | 1,030,955,850.61 | 871,435,092.75 | 18.31 | 788,291,723.90 |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 989,510,316.64 | 837,197,093.66 | 18.19 | 765,676,355.68 |
| 营业收入 | 251,817,558.68 | 181,917,903.34 | 38.42 | 146,033,296.55 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 51,198,204.92 | 56,525,365.98 | -9.42 | 63,084,913.37 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 35,713,808.72 | 41,038,904.67 | -12.98 | 58,876,343.79 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 76,494,974.37 | 50,764,073.77 | 50.69 | 63,880,515.21 |
| 加权平均净资产收益率（%） | 5.65 | 7.08 | 减少1.43个百分点 | 27.65 |
| 基本每股收益（元／股） | 0.53 | 0.59 | -10.17 | 0.88 |
| 稀释每股收益（元／股） | 0.53 | 0.59 | -10.17 | 0.88 |
| 研发投入占营业收入的比例（%） | 23.39 | 15.81 | 增加7.58个百分点 | 10.37 |
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
| 第一季度 （1-3月份） | 第二季度 （4-6月份） | 第三季度 （7-9月份） | 第四季度 （10-12月份） | |
| 营业收入 | 52,245,803.40 | 72,337,640.46 | 58,885,573.74 | 68,348,541.08 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 8,861,895.35 | 17,496,006.80 | 14,068,918.91 | 10,771,383.86 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 | 7,356,833.54 | 14,633,208.62 | 8,327,503.39 | 5,396,263.17 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 13,327,777.39 | 26,602,603.24 | 15,589,151.86 | 20,975,441.88 |
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10名股东情况
单位: 股
| 截至报告期末普通股股东总数(户) | 2,995 |
| 年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) | 3,118 |
| 截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） | 0 |
| 年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） | 0 |
| 截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） | 0 |
| 年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户） | 0 |
| 前十名股东持股情况 | |
| 股东名称 （全称） | 报告期内增减 | 期末持股数量 | 比例(%) | 持有有限售条件股份数量 | 包含转融通借出股份的限售股份数量 | 质押、标记或冻结情况 | 股东 性质 | |
| 股份 状态 | 数量 | |||||||
| 金磊 | 0 | 59,922,000 | 62.14 | 59,922,000 | 59,922,000 | 无 | 0 | 境内自然人 |
| 北京佰奥企业管理中心（有限合伙） | 0 | 6,000,000 | 6.22 | 6,000,000 | 6,000,000 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 北京佰奥辅仁医疗投资管理中心（有限合伙） | 0 | 6,000,000 | 6.22 | 6,000,000 | 6,000,000 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 中国工商银行股份有限公司－中欧价值智选回报混合型证券投资基金 | 2,000,853 | 2,000,853 | 2.07 | 0 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 上海勤远私募基金管理中心（有限合伙）－勤远嘉裕私募证券投资基金 | 3,100 | 1,200,000 | 1.24 | 0 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 中国工商银行股份有限公司－中欧丰泓沪港深灵活配置混合型证券投资基金 | 899,653 | 1,019,824 | 1.06 | 0 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 国信资本有限责任公司 | -39,637 | 992,263 | 1.03 | 0 | 0 | 无 | 0 | 国有法人 |
| 上海勤远私募基金管理中心（有限合伙）－勤远动态平衡1号私募证券投资基金 | -254,036 | 780,000 | 0.81 | 0 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 横琴人寿保险有限公司－传统委托1账户 | 16,005 | 576,387 | 0.60 | 0 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 | |
| 国信证券－中国银行－国信证券鼎信2号科创板战略配售集合资产管理计划 | -1,089,570 | 561,070 | 0.58 | 0 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 | |
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 公司前十名股东中，金磊先生与其控制的北京佰奥企业管理中心（有限合伙）、北京佰奥辅仁医疗投资管理中心（有限合伙）存在关联关系，公司未知上述其他股东之间是否存在关联关系。 | ||||||||
| 表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 | 不适用 | ||||||||
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。具体详见公司2021年年度报告第三节 管理层讨论与分析之“一、经营情况讨论与分析”。2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因。
□适用 √不适用