上海现代制药股份有限公司关于全资子公司原料药获得印度进口许可的公告
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（以下简称“国药威奇达”）收到印度中央药品标准管理局（英文全名：Central Drugs Standard Control Organisation，英文简称CDSCO）卫生和家庭福利部有关原料药产品的进口许可，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、品种名称：头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠
2、产品剂型：原料药
3、注册证书编号：BD-980
4、有效期：2022年2月21日至2023年9月30日
5、生产企业：国药集团威奇达药业有限公司
6、生产地址：中国山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
二、药品市场及研发情况
头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠均属于β－内酰胺类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少见等优点，是高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。
根据健康网数据库显示，头孢噻肟钠2021年出口额约2,308万美元，国内主要生产厂家还有珠海联邦制药股份有限公司、山东瑞阳制药股份有限公司等；头孢呋辛钠2021年出口额约617.50万美元，国内主要生产厂家还有山东齐鲁制药集团有限公司、华北制药河北华民药业有限责任公司等；头孢唑肟钠2021年出口额约198万美元，国内主要生产厂家还有山东齐鲁制药集团有限公司、山东罗欣医药集团股份有限公司等。
截至目前，国药威奇达用于上述原料药的累计研发投入约人民币150万元（未经
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-017债券代码：110057 债券简称：现代转债审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次国药威奇达的头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠获得印度进口许可，标志着上述原料药产品可以在印度市场进行销售，为公司进一步拓展国际市场带来积极的影响。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、汇率波动等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月25日