的监管函
公司部监管函〔2022〕第 29 号
天津九安医疗电子股份有限公司董事会：
你公司于2022年1月7日披露《关于子公司收到iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒测试性能实验报告的公告》（以下简称《公告》）称，你公司收到美国FDA安排的美国国立卫生研究院的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告，该报告显示iHealth试剂盒在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本。2022年1月15日，你公司在回复我部关注函时称前述实验“全部实验组样本阳性检出率：CT值≤21.59时可全部检出，CT值22.86时可60%检出，CT值≥23.87时完全不能检出”。你公司在2022年1月7日的《公告》中对实验结果的信息披露不完整。 2021年12月1日，你公司在互动易平台答复投资者提问时称，“截止目前，我公司的新冠检测试剂在Amazon美国网站销售排名第
一”。2021年12月29日，你公司在回复我部关注函时称，“Amazon美国的销量排名是以日销量和瞬时销量相结合的综合排名，且该排名会实时更新，不代表累计销量情况”。2021年12月21日，你公司在互动易平台就投资者关于Amazon美国消费者反映的产品质量问题的
提问答复称，“虽然我们的试剂盒在Amazon美国的销量比重很小”，后又于2021年12月22日更正为“虽然该产品在Amazon美国出现质量反馈问题的数量占Amazon美国销售量的比重很小”，更正前后表述内容及含义差异较大。2021年12月30日，你公司在互动易平台刊载的投资者关系活动记录表中称，“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国80%的股份”，经我部事后审查及督促，你公司更正为“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国70.46%的股份”。2021年
12月，你公司股价累计涨幅161.34%，期间五次触及股票交易异常波动标准。在连续股价异动期间，你公司在互动易平台的答复和刊载的投资者关系活动记录表多次出现不准确和不完整的情形。
你公司的上述行为违反了《股票上市规则（2022年修订）》第2.
1.1条、第2.1.6条，《股票上市规则（2020年修订）》第2.1条和《上市公司规范运作指引（2020年修订）》第7.1条、第7.15条的规定。本所希望你公司及全体董事、监事、高级管理人员吸取教训，及时整改，杜绝上述问题的再次发生。同时，提醒你公司及全体董事、监事、高级管理人员严格遵守《证券法》《公司法》等法律以及本所《股票上市规则》及相关规定，真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务，杜绝此类事件发生。特此函告
深圳证券交易所
上市公司管理一部
2022年2月22日