江中药业股份有限公司关于控股子公司晋城海斯制药有限公司
《药品生产许可证》变更的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，江中药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司晋城海斯制药有限公司(以下简称“海斯制药”)收到了山西省药品监督管理局(以下简称“山西省药监局”)下发变更后的《药品生产许可证》，批准海斯制药增加生产车间和生产线，分别为增加原料药（盐酸奥洛他定）（九车间、原料药生产线），增加冻干粉针剂（四车间、冻干粉针剂生产线）；其他内容不变。现将相关情况公告如下：
一、药品生产许可证相关情况
企业名称：晋城海斯制药有限公司
注册地址：山西省晋城城区王台
法定代表人：张建文
许可证编号：晋20160051
分类码：AhsDh
企业负责人：张建文
质量负责人：吉锁兴
生产地址和生产范围：山西省晋城城区北石店镇窑头村东：原料药***
山西省晋城城区王台：小容量注射剂，冻干粉针剂，生物制品，片剂，硬胶囊剂，颗粒剂***
有效期至2025年11月17日
二、对上市公司的影响及风险提示
海斯制药通过完成《药品生产许可证》变更，增加原料药及冻干粉针剂生产车间和生产线，有利于进一步提升海斯制药的产品生产能力，对未来经营具有积
极影响。
海斯制药本次新增的原料药（盐酸奥洛他定）主要用于公司内部药品生产使用；冻干粉针剂产品未来具体的生产、销售情况可能受到国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。特此公告。
江中药业股份有限公司董事会
2022年1月1日