石家庄以岭药业股份有限公司关于全资孙公司收到药品GMP符合性检查结果的公告
近日,石家庄以岭药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资孙公司北京以岭生物工程技术有限公司(以下简称“北京以岭生物”)顺利通过了北京市药品监督管理局(以下简称“北京药监局”)组织的药品生产质量管理规范符合性检查(以下简称“GMP符合性检查”),并收到北京药监局核准签发的《药品GMP符合性检查结果的通知》。现将相关情况公告如下:
一、《药品GMP符合性检查结果的通知》相关信息
企业名称:北京以岭生物工程技术有限公司
生产地址:北京市密云经济技术开发区科技路23号
检查范围:片剂(抗肿瘤药)(高活性化学药品车间,片剂生产线)
检查结论:本次检查结果符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》标准
二、对公司的影响及风险提示
北京以岭生物本次获得药品GMP符合性检查结果,表明北京以岭生物相关生产线符合《药品生产质量管理规范》要求,将有利于公司提供符合质量要求的产品的能力,以满足市场需求。
由于药品的生产和销售受市场环境变化、行业政策等多种因素影响,存在一定不确定性, 敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
三、备查文件
《药品GMP符合性检查结果的通知》。
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
特此公告。
石家庄以岭药业股份有限公司
董事会2021年11月11日