深圳康泰生物制品股份有限公司关于无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗获得乌兹别克斯坦药品再注册证书的公告
近日，深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京民海生物科技有限公司获得乌兹别克斯坦共和国（以下简称“乌兹别克斯坦”）颁发的药品再注册证书，具体情况如下：
| 获得证书主体 | 注册产品 | 包装规格 | 有效期 |
| 北京民海生物科技有限公司 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml；b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。 | 5年 |
公司于2016年8月5日首次获得乌兹别克斯坦颁发的药品注册证书，本次获得再注册证书，是公司产品持续走向国际化的体现，对公司国际市场的拓展产生积极影响，符合公司“走出去”的发展战略，对公司近期业绩不会产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
深圳康泰生物制品股份有限公司董事会
2021年10月22日