上海医药集团股份有限公司关于SPH6516片临床试验申请获得受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）开发的“SPH6516片”（以下简称“SPH6516片”或“该项目”）临床试验申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）受理，现将相关情况公告如下：
一、该药物基本信息
药物名称：SPH6516 片
剂型：片剂
规格：25 mg、100mg
拟用适应症：晚期实体瘤
治疗领域：肿瘤
注册分类：化学药品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
申报阶段：临床试验
申请人：上海医药集团股份有限公司
申报受理号：CXHL2101234国， CXHL2101235国
结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、该药物研发及注册情况
SPH6516片具有抗肿瘤作用，用于晚期实体瘤的治疗。其具有激酶抑制活性高、肿瘤细胞增殖抑制活性好、体内抑瘤药效强以及联合用药增效明显等优点。
该项目由上海医药集团股份有限公司自主研发，上海医药集团股份有限公司拥有完
全知识产权。该项目于2019年7月启动立项，2020年12月完成临床前研究，2021年5月向国家药监局提交临床试验申请。近日，该项目的临床试验申请获得国家药监局正式受理。
截至目前，该项目已累计投入研发费用为2558.36万元人民币。
三、同类药品的市场情况
截至本公告日，与该项目同靶点的药品已于全球上市。根据EvaluatePharma数据显示，2020年与该项目同靶点的药品全球销售总额约70亿美元。
四、对上市公司的影响及风险提示
公司本次申报的“SPH6516片”临床申请获得受理，对公司近期经营业绩不会产生重大影响。
该项目的临床申请获得受理后，自缴费起60日内，如未收到药审中心否定或质疑意见，方能按照已提交的方案开展临床试验，期间结果具有一定的不确定性。新药研发是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会二零二一年六月二十九日