武汉明德生物科技股份有限公司关于取得医疗器械注册证的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
武汉明德生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得了由湖北省药品监督管理局颁发的一项医疗器械注册证，具体内容如下：
| 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期 | 预期用途 |
| 1 | 超敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）检测试剂盒（荧光免疫层析法） | 鄂械注准20202403138 | 2020年12月9日至2025年12月8日 | 本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中心肌肌钙蛋白I（cTnI)的含量。 |
上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司的产品线，提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力，将对公司未来的经营发展产生正面影响。公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，请投资者注意投资风险。
特此公告。
武汉明德生物科技股份有限公司
董 事 会2020年12月18日