武汉明德生物科技股份有限公司关于取得医疗器械注册证的公告
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武汉明德生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)于近日取得了由湖北省药品监督管理局颁发的四项医疗器械注册证,具体内容如下:
序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期 | 预期用途 |
1 | N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(荧光免疫层析法) | 鄂械注准20202403110 | 2020年11月18日至2025年11月17日 | 本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中的N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的含量 |
2 | 降钙素原(PCT)检测试剂盒(荧光免疫层析法) | 鄂械注准20202403111 | 2020年11月18日至2025年11月17日 | 本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中降钙素原(PCT)的含量 |
3 | 白介素6(IL-6)检测试剂盒(荧光免疫层析法) | 鄂械注准20202403112 | 2020年11月18日至2025年11月17日 | 本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中白介素6(IL-6)的含量 |
4 | 肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测试剂盒(荧光免疫层析法) | 鄂械注准20202403113 | 2020年11月18日至2025年11月17日 | 本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量 |
上述医疗器械注册证的取得,丰富了公司的产品线,提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力,将对公司未来的经营发展产生正面影响。公司目前尚无法预
测上述产品对公司未来营业收入的影响,请投资者注意投资风险。
特此公告。
武汉明德生物科技股份有限公司
董 事 会2020年11月26日