保荐机构（主承销商）：华林证券有限责任公司
广东省江门市港口路1号
北京双鹭药业股份有限公司招股说明书（封卷稿）
发行股票类型：人民币普通股（A股） 发行股数：1,900万股
面值 发行价格 发行费用 募集资金
每股（元） 1.00 12 0.841 11.159
合计（万元） 1,900 22,800 1,598 21,202
申请上市证券交易所：深圳证券交易所
保荐机构（主承销商）：华林证券有限责任公司
发行日期：2004年8月25日
招股说明书签署日期：2004年8月12日
发行人董事会声明
发行人董事会已批准本招股说明书及其摘要，全体董事承诺其中不存在虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律
责任。
公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证招股说明书及其摘要
中财务会计报告真实、完整。
中国证监会、其他政府机关对本次发行所做的任何决定或意见，均不表明其对本
发行人股票的价值或投资者收益的实质性判断或保证。任何与之相反的声明均属虚假
不实陈述。
根据《证券法》等的规定，股票依法发行后，发行人经营与收益的变化，由发行
人自行负责，由此变化引致的投资风险，由投资者自行负责。
投资者若对本招股说明书及其摘要存在任何疑问，应咨询自己的股票经纪人、律
师、专业会计师或其他专业顾问。
特别风险提示
本公司特别提醒投资者注意“风险因素”中的如下风险:
1、近年来，政府多次降低药品价格，国内药品总体价格水平呈不断下降趋势，
公司已形成规模销售的产品都面临着激烈的市场竞争和强劲的竞争对手，因而本公司
产品也存在继续降价的风险。2001年至2004年6月，公司主要产品的价格下降趋势
较为明显，以各品种最小的规格为例，立生素销售价格由167.53元下降至62.41元，
下降幅度达62.75％；欣吉尔从26.58元下降至14.57元，下降幅度达45.18％。
2、截止2004年6月30日，本公司总资产为14,750.39万元，净资产为12,971.31
万元，2003年销售收入7,105.08万元，2004年1-6月销售收入4,387.08万元，虽
属国内生物制药骨干企业，且国内生物制药进入快速发展阶段，市场份额不断增大，
但相对于化学药和中药领域，产业规模仍偏小。
3、本公司在生物制药尤其是在基因工程药物研发技术方面对徐明波博士及以其
为核心的少数关键技术人员具有较强的依赖性。这些关键技术人员是公司稳定、持续
发展的决定因素。如果以徐明波为核心的关键技术人员队伍发生较大变动会对公司生
产运营产生较大的影响。
4、庚铂作为二类新药，目前正在进行Ⅱ期临床研究，尽管目前临床研究进展顺
利，已完成病例达到了预期效果（疗效肯定，副反应小），但仍存在一定的不确定性。
若临床研究不能如期完成或临床研究失败（尽管这种机率很小），将会给项目实施带
来重大影响。
5、公司截止2004年6月30日净资产达12,971万元，预计本次实际募集资金约
21,202万元，如2004年发行成功，则发行后公司净资产将达到34,173万元，存在
净资产收益率大幅下降的风险。
6、截止2004年6月30日，公司固定资产价值6,468.33万元，本次募集资金固
定资产投资为19,167万元，大量的固定资产投资将加大公司固定资产的折旧，每年
约新增折旧1,859万元。若募集资金投资项目不能达到预期效果，产品销售收入跟不
上固定资产规模的增大幅度，将对公司的盈利能力造成较大影响。
释 义
在本招股说明书中，除非另有说明，下列词语具有以下含义：
招股书 指 本招股说明书
发行人、本公司、公司 指 北京双鹭药业股份有限公司
大股东、新乡白鹭 指 新乡白鹭化纤集团有限责任公司
发起人 指 新乡白鹭化纤集团有限责任公司、泰山绿色产业有限责任公司、上
海三明生物技术有限公司、成都丰阳科技贸易有限公司和徐明波等
5位自然人
信远产业 指 信远产业控股集团有限公司
上海三明 指 上海三明生物技术有限公司
成都丰阳 指 成都丰阳科技贸易有限公司
股票 指 本公司发行的人民币普通股股票(A股)
白鹭园公司 指 北京白鹭园生物技术有限责任公司，是发行人的前身
双鹭公司 指 北京双鹭药业有限责任公司，是发行人整体变更为股份有限公司前
的名称
公司章程 指 本公司的公司章程（草案）
股东大会、董事会、监 指 本公司的股东大会、董事会、监事会
事会
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
保荐机构（主承销商） 指 华林证券有限责任公司
元 指 人民币元
GMP 指 即《药品生产质量管理规范》，是规范药品生产和质量管理的基本
准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量
的关键工序。现行规范是1998年修订版。
GSP 指 即《药品经营质量管理规范》，是控制医药商品流通环节所有可能
发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。
国家一类新药 指 首创的原料药及其制剂，包括通过合成或半合成的方法制成的原料
药及其制剂、天然物质中提取的或通过发酵提取的有效单体及其制
剂、国外已有药用研究报道但尚未获一国药品管理部门批准上市的
化合物。为2002年12月1日以前所批准药品的概念。
国家二类新药 指 在国外获准生产上市，但未载入药典，我国也未进口的药品；用拆
分、合成的方法首次制得的某一已知药物中的光学异构体及其制
剂；国外尚未上市的由口服、外用或其他途径改变为注射途径给药
者，或由局部用药改为全身给药者（口服、吸入等制剂）。为2002
年12月1日以前所批准药品的概念。
洁净度 指 空气洁净程度，以空气中所含污染物质（尘粒、微生物）的大小数
量表示。药品生产洁净室（区）的空气洁净度分为四个级别：100、
10,000、100,000、300,000。
“863”计划 指 国家高技术研究发展计划，1986年3月开始实施。
火炬计划 指 国家为推行高新技术成果产业化而实施的科技计划，分为国家级火
炬计划和省（市）级火炬计划。
国家重点新产品 指 国家科技部认定的具有高科技含量、市场前景较好的产品。
生物制品 指 应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生
物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等，用
于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。
基因工程产品或DNA重 指 利用天然活性蛋白的编码基因或基因类似物，将其插入表达载体或
组技术产品 引入某种宿主细胞后，能有效地表达该基因产物，再经分离、纯化
