武汉明德生物科技股份有限公司关于医疗器械生产许可证变更的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
武汉明德生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2019年8月22日和2019年9月10日分别召开了第二届董事会第二十六次会议和2019年第一次临时股东大会，审议通过了《关于变更公司经营范围及住所并修订公司章程的议案》。2019年9月20日，公司完成了工商变更登记及《公司章程》备案手续，并取得了由武汉市市场监督管理局核发的《营业执照》，具体内容详见公司刊登在《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上的相关公告。
基于公司住所及经营范围发生了变更，公司收到了湖北省食品药品监督管理局于2019年10月16日换发的《医疗器械生产许可证》，许可证编号：鄂食药监械生产许20120393号，具体变更事项如下：
| 变更事项 | 变更前 | 变更后 |
| 住所 | 武汉市东湖开发区关东科技园东信路特1号留学生创业园E栋2楼 | 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层（3）厂房三号 |
| 生产范围 | 二类：6840临床检验分析仪器及体外诊断试剂；6821医用电子仪器设备。*** | 二类、三类：6840临床检验分析仪器及体外诊断试剂；二类：6821医用电子仪器设备；二类：22-04免疫分析设备、21-03数据处理软件、22-03电解质及血气分析设备。*** |
上述生产许可证的变更，不会对公司生产经营产生重大影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
武汉明德生物科技股份有限公司
董 事 会2019年10月21日