浙江新光药业股份有限公司关于公司获得《药品GMP证书》的公告
浙江新光药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到浙江省食品药品监督管理局下发的公司IPO募投项目——“年产2.2亿支黄芪生脉饮制剂GMP生产线建设项目”的合剂制剂车间的《药品GMP证书》，现将相关情况公告如下：
证书编号：ZJ20190054
企业名称：浙江新光药业股份有限公司
地 址：浙江省嵊州市剡湖街道环城西路25号
认证范围：合剂
有效期至：2024年05月06日
发证机关：浙江省食品药品监督管理局本次通过GMP认证的是公司募集资金投资项目“年产2.2亿支黄芪生脉饮制剂生产线GMP建设项目”中的合剂制剂生产车间。至此，“年产2.2亿支黄芪生脉饮制剂生产线GMP建设项目”已全部通过GMP认证。本项目GMP认证的通过，将有利于提高公司合剂（口服液）的生产产能，提升产品质量，满足市场需求。
由于医药行业固有的特性，产品生产、销售可能受到行业政策、市场环境等多种因素影响，对公司业绩影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江新光药业股份有限公司董事会
2019年06月24日