关于计提长期股权投资减值准备的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。新疆百花村股份有限公司（以下简称“公司”）于 2019 年 4 月 25日召开第七届董事会第六次会议及第七届监事会第三次会议，审议通过了《关于计提长期股权投资减值准备的议案》，现将相关情况公告如下：
2018年度，公司拟对持有的南京华威医药科技集团有限公司（以下简称南京华威）计提大额资产减值准备8.06亿元，具体情况如下：
1、计提减值情况概述
（1）计提减值的原因
公司2016年通过重大资产重组以重大资产置换并发行股份及支付现金购买资产购买了华威医药100%的股份，华威医药自2016年8月纳入合并范围，形成商誉17.04亿元。2017年公司计提商誉减值6.23亿，商誉余额10.81亿元。
2016年3月，国家食品药品监督管理局发布了《化学药品注册分类改革工作方案》（2016年第51号）,该政策对华威医药研发及批件转让业务产生持续性影响，导致2017年、2018年医药研发收入远低于预期，
2016年3月，中华人民共和国国务院办公厅发布《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发[2016]8号），意见中指出：化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。公司于2017年开展了一致性评价业务,由于研发成本加大，2018年度毛利率有所下降。
CFDA 已发布 20 多个仿制药一致性评价的相关政策和文件，基本确定仿制药一致性评价的工作流程、参比制剂的确定方法、生物等效性试验的备案管理、参比制剂目录以及复核检验机构名单等，仿制药一致性工作已进入实质性阶段。
首批需要完成一致性评价工作的品种为 2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012 年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（共 289个品种共涉及 1.7 万个药品批准文号），目前开展一致性评价的产品较多，基地数量有限，致使BE费用继续上涨。
预计随着经济的增长和行业的快速发展，华威医药的经营收入将在波动中增幅开始降低。
南京华威医药科技集团有限公司由于市场竞争和成本上涨等原因，主营业务成本率持续上升，预计随着市场竞争的加剧和业务扩展，主营业务成本费用率将继续上升，直到趋于稳定。
受前述因素影响，2018年华威医药盈利情况低于预测，公司收购华威医药所形成的商誉，存在明显减值迹象。
（2）计提金额
根据亚洲（北京）资产评估有限公司出具的京亚评咨字[2019]第001号估值报告，2018年12月31日，华威医药100%股权价值6.84亿元（不包括对黄龙生物的投资），加上对黄龙生物的投资0.08亿元，与母公司对南京华威的投资成本14.98亿元差额8.06亿元计提长期股权投资减值准备。
2、对母公司财务状况的影响
本项减值准备的计提将导致本公司2018年度母公司财务报表资产减值损失增加8.06亿元，增加母公司2018年度亏损额8.06亿元。
特此公告。
新疆百花村股份有限公司董事会
2019年4月26日