南京海辰药业股份有限公司关于获得《药品GMP证书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
南京海辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到江苏省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现将相关信息公告如下：
一、《药品GMP证书》主要内容
证书编号：JS20180962企业名称：南京海辰药业股份有限公司地 址：南京经济技术开发区恒发路1号认证范围：粉针剂（头孢菌素类）、冻干粉针剂（6车间）有效期至：2023年12月20日发证机关：江苏省药品监督管理局二、对公司影响及风险提示
本次通过GMP认证系在原有《药品GMP证书》到期后进行的再认证，表明公司在上述认证范围内的药品符合现行GMP的要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和生产能力，以满足相关药品的市场需求。
本次公司获得《药品GMP证书》不会对公司业绩产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。三、备查文件
《药品GMP证书》
特此公告。
南京海辰药业股份有限公司董事会
2018年12月25日